Pseudogout przyczyny

dokładnie dlaczego niektórzy ludzie mają pseudogout, a inni nie jest nieznany. Eksperci wiedzą, że kilka czynników może zwiększać i zmniejszać ryzyko choroby, które może wystąpić, gdy kryształy pirofosforanu wapnia (CPP) zbierają się w tkankach miękkich stawu.

Zobacz co to jest osadzanie kryształów pirofosforanu wapnia (CPPD)?

czynniki ryzyka dla Pseudogout

następujące czynniki ryzyka są związane z wyższym odsetkiem pseudogout, który może być nazywany chorobą CPPD lub ostrym zapalnym zapaleniem stawów CPP crystal., W przeciwieństwie do dna moczanowa, pseudogout nie ma wpływu diety, 1 płeć, lub pochodzenia etnicznego.2

większość tych czynników ryzyka, takich jak wiek i genetyka, nie może zostać zmieniona. Podstawowe warunki, które zwiększają ryzyko mogą być rozwiązane z leczenia.

wiek

szacunki różnią się w zależności od tego, ile osób ma osadzanie kryształów pirofosforanu wapnia, ale naukowcy wiedzą na pewno, że ryzyko dramatycznie wzrasta wraz z wiekiem.

większość osób, u których rozwija się pseudogout, ma 60 lat lub więcej., W rzeczywistości, po 60 roku życia, prawdopodobieństwo rozwoju pseudogout podwaja się z każdą dekadą życia.1 w jednym z często cytowanych badań3 na 100 osób przyjętych do oddziału geriatrycznego stwierdzono objawy pseudogout w stawach 44% osób w wieku 84 lub starszych, choć nie wszyscy ludzie zauważyli objawy.

uraz stawu

uraz stawu lub zabieg chirurgiczny może wywołać efekt pseudogout.4,5 eksperci teoretyzują, że dzieje się tak, ponieważ uraz może spowodować chrząstkę stawową, aby uwolnić kryształy fosforanu wapnia, które nagromadziły się w nim., Po uwolnieniu kryształy aktywują odpowiedź układu odpornościowego, która prowadzi do obrzęku i innych objawów pseudogout.6

historia rodziny

genetyka odgrywa pewną rolę, dzięki czemu niektórzy ludzie są bardziej podatni na gromadzenie kryształów pirofosforanu wapnia w stawach.

ostatnie badania sugerują, że pewne mutacje w genie ANKH, które pomagają regulować metabolizm, zwiększają ryzyko rozwoju pseudogout., Osoby z tymi mutacjami genetycznymi to:

• bardziej prawdopodobne wystąpienie pseudogout we wcześniejszym wieku7,8
• bardziej prawdopodobne wystąpienie bólu pleców związanego z CPPD i problemów w kręgosłupie9

chociaż choroba CPPD jest dość powszechna, choroba CPPD spowodowana genem ANKH jest uważana za rzadką.9 inne geny mogą również odgrywać rolę w rozwoju choroby CPPD.1

dna moczanowa

osoby, u których zdiagnozowano DNA moczanową, są około 2,5 razy bardziej narażone na wystąpienie pseudogout.,4

Czytaj więcej: wszystko o dnie moczanowej – objawy, diagnoza, leczenie

choroba zwyrodnieniowa stawów

badania sugerują, że kryształy CPP są 2 do 3 razy częstsze u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów niż u tych, którzy nie.4,10 niektórzy eksperci uważają, że osoby z chorobą zwyrodnieniową stawów z osadzaniem pirofosforanu wapnia mogą odczuwać więcej obrzęków i stanów zapalnych niż osoby z chorobą zwyrodnieniową stawów bez kryształów.11,12

Czytaj więcej: Co To jest choroba zwyrodnieniowa stawów?

reumatoidalne zapalenie stawów

eksperci szacują, że osoby z reumatoidalnym zapaleniem stawów są 2 razy bardziej narażone na pseudogout.,4

Czytaj więcej: Co To jest reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)?

podstawowe warunki

istnieje kilka zaburzeń metabolicznych i endokrynologicznych, które mogą predysponować osobę do pseudogout (CPPD), w tym:

• Hemochromatosis,1, 4 dziedziczne zaburzenie, które powoduje, że organizm do przechowywania nadmiaru żelaza w narządach i tkankach wokół stawów.
• nadczynność przytarczyc, 1, która może powodować nieprawidłowe ilości wapnia we krwi i być może inne choroby tarczycy, które wpływają na metabolizm organizmu.
• Hipofosfatazja, 1 zaburzenie metaboliczne, które dotyka kości i zębów.,
• hipomagnezemia, 1, 4 stan, w którym występuje nienormalnie niski poziom magnezu we krwi.

eksperci zalecają, aby pacjenci z pseudogout byli badani pod kątem schorzeń podstawowych, jeśli są młodsi niż 60 lat i nie mają genetycznego ryzyka choroby CPPD.1