Recenzjapoe genotyp i poznanie u zdrowych osób z ryzykiem choroby Alzheimera's disease: przegląd☆
APOE-ε4 jest najlepiej znanym czynnikiem ryzyka choroby Alzheimera (AD). W związku z tym istnieje duże zainteresowanie badawcze w zrozumieniu, czy APOE-ε4 wpływa na poznanie u zdrowych dorosłych. Pomimo obszernej literatury opisującej wpływ genotypu APOE na poznanie, ustalenia są niespójne., W szczególności trudno jest oddzielić, czy deficyty poznawcze u nosicieli APOE-ε4 odzwierciedlają wpływ patologii otępienia prodromalnego („hipoteza prodromalna”), czy też bezpośredni wkład genotypu APOE w różnice indywidualne („hipoteza fenotypu”). Zmienna metodologia w różnych badaniach dodatkowo komplikuje problem. Wyzwania te ograniczyły możliwości poznania procesów leżących u podstaw starzenia się poznawczego i demencji, badając wpływ genotypu APOE na poznanie., W niniejszym przeglądzie skupiamy się na dwóch kompatybilnych mechanizmach neurobiologicznych, za pomocą których genotyp APOE może wpływać na poznanie u zdrowych dorosłych (prodromal i fenotyp). Podsumowujemy behawioralne dowody na wpływ APOE na poznanie u osób dorosłych, które nie są obłąkane, oraz badamy kluczowe wyzwania metodologiczne dotyczące rozłączania poznawczych efektów różnych neurobiologicznych mechanizmów APOE., Dowody sugerują, że przynajmniej niektóre deficyty poznawcze APOE-ε4 są spowodowane wczesną patologią AD, podczas gdy wrażliwe miary poznania zaczynają ujawniać subtelne różnice poznawcze między genotypami APOE w połowie dorosłości, przed początkiem okresu ad prodromalnego. Na zakończenie przedstawiamy rekomendacje do przyszłych badań w celu zbadania poznawczych konsekwencji procesów neurobiologicznych wpływających na APOE i zmaksymalizowania potencjału translacyjnego tych badań.