rodzaje napadów
napady braku:
napad braku powoduje krótkie upośledzenie świadomości, zwykle trwające nie dłużej niż kilka sekund. Innymi słowy, jest to okres „zaciemnienia” lub wpatrywania się w Przestrzeń. Podobnie jak inne napady, jest to spowodowane nieprawidłową aktywnością mózgu. Czasami jest to określane jako „Petit Mal” napad, chociaż termin ten staje się coraz mniej powszechne. Napady nieobecności mogą również wystąpić w przypadku innych rodzajów napadów., Napady te zdarzają się tak często i są tak szybkie, że często pozostają niezauważone, nawet jeśli dana osoba ma 50-100 zdarzeń dziennie. Napady Absense mogą również wystąpić sporadycznie, raz lub dwa razy na dobę.
istnieją dwa rodzaje napadów braku:
- proste napady braku: przy tym typie osoba zwykle wpatruje się w Przestrzeń przez około 10 sekund. Ponieważ zdarzają się tak szybko, że łatwo je przegapić, gdy występują lub mylić je z marzeniami/nie zwracając uwagi., Mogą czasami mieć krótkie miokloniczne Szarpanie powiek lub mięśni twarzy lub spowodować utratę napięcia mięśniowego (Patrz nasza sekcja na napady braku atonicznego)
- złożone napady braku: dla tego typu, oprócz wpatrywania się w Przestrzeń, osoba będzie również wykonywać ruch. Może to być mruganie, żucie lub gesty dłoni. Napady te mogą trwać do 20 sekund., Czynności takie jak poruszanie ustami, zbieranie w powietrzu lub ubranie są określane jako „automatisms”
diagnoza:
lekarze zazwyczaj zamawiają test, zwany EEG (elektroencefalogram), w celu sprawdzenia aktywności elektrycznej mózgu, która może powodować drgawki. Jeśli myślą, że ktoś może mieć napady braku, lekarze mogą również poprosić osobę do oddychania bardzo szybko. To często wywołuje (przyczyna) napady u ludzi, którzy je dostać.,
bardzo ważne jest, aby osoby z napadami braku dostały właściwą diagnozę od lekarza, ponieważ napady nieobecności są często mylone z innymi rodzajami napadów — szczególnie złożonymi napadami częściowymi.
napady braku występują najczęściej u dzieci w wieku od 4 do 14 lat, ale możliwe jest również u nastolatków i dorosłych. Rzadko zaczynają po 20 roku życia, ale zdarza się. Ponieważ napady braku są tak łatwe do zrozumienia, bardzo ważne jest, aby dzieci w szkole otrzymały skuteczne leczenie, ponieważ napady mogą zakłócać naukę., Dziecko z napadami braku może przegapić ważne instrukcje lub lekcje w klasie. Podobnie ważne jest, aby edukować nauczycieli dziecka o napadach nieobecności, aby nie wyglądało na to, że dziecko śni na co dzień lub nie zwraca uwagi w klasie. Większość dzieci z typowymi napadami braku może inaczej żyć normalnie. Około połowa dzieci ma również rzadkie uogólnione napady toniczno-kloniczne.
dla 7 na 10 dzieci z napadami braku, przestaną je mieć w wieku 18 lat., Dzieci, które zaczynają mieć napady braku przed 9 rokiem życia, są znacznie bardziej narażone na ich przerost niż dzieci, których napady zaczynają się po 10 roku życia.
Pierwsza Pomoc w przypadku napadu braku:
zazwyczaj nie jest konieczna natychmiastowa pierwsza pomoc, ale wskazane jest badanie lekarskie, aby zapobiec nawrotom tych napadów. Jeśli jest to pierwsza obserwacja napadu braku, zaleca się ocenę medyczną.
napady atoniczne (zwane też atonicznym):
napady atoniczne powodują utratę napięcia mięśniowego. W rzeczywistości Atonic dosłownie oznacza „bez tonu”, więc mięśnie stają się słabe., Może to spowodować, że powieki opadną, Głowa spadnie, osoba może upuścić rzeczy lub spaść na ziemię. Zazwyczaj osoba pozostanie przytomna. U niektórych dzieci tylko ich głowa nagle spada. Po kilku sekundach do minuty dziecko odzyskuje przytomność. Napady te zwykle trwają mniej niż 15 sekund. Ponieważ napady atoniczne są tak nagłe, bez żadnego ostrzeżenia, a ludzie, którzy je doświadczają, upadają z siłą, napady atoniczne mogą spowodować obrażenia głowy i twarzy.,
ochronne nakrycia głowy są czasami stosowane przez dzieci i dorosłych; napady są zwykle oporne na leczenie farmakologiczne.
Pierwsza Pomoc w przypadku napadu atonicznego:
pierwsza pomoc nie jest potrzebna (chyba że dojdzie do urazu spowodowanego upadkiem), ale jeśli jest to pierwszy napad atoniczny, dziecko powinno zostać poddane dokładnej ocenie lekarskiej. Po ataku osoba może być zdezorientowana lub zraniona w wyniku upadku. Jeśli doznają obrażeń zasięgnąć pomocy medycznej.
uogólnione napady toniczno-kloniczne
ten typ jest tym, o czym większość ludzi myśli, słysząc słowo „napad.”Starsze określenie dla nich to” grand mal.,”Zaczynają się od usztywnienia kończyn (Faza toniczna), a następnie szarpania kończyn i twarzy (Faza kloniczna). Napady te łączą cechy napadów tonicznych i napadów klonicznych.
napady toniczno-kloniczne dotyczą zarówno dzieci, jak i dorosłych. W przypadku dzieci, które miały jeden napad toniczno-kloniczny, ryzyko, że będą miały więcej napadów zależy. Niektóre dzieci wyrastają z padaczki. Często napady toniczno-kloniczne mogą być kontrolowane przez leki napadowe., Wielu pacjentów, którzy są wolne od napadów przez rok lub dwa podczas przyjmowania leku napadowego, pozostanie wolne od napadów, jeśli lek zostanie stopniowo odstawiony.
wbrew powszechnemu przekonaniu, nic nie powinno być umieszczane w ustach podczas napadu. Może wystąpić poważny uraz.
uogólnione cechy napadów toniczno-klonicznych
Podzielmy te napady na dwa różne etapy:
- napady toniczne: podczas tej fazy napięcie mięśniowe jest znacznie zwiększone w ciele, ramionach lub nogach, powodując nagłe ruchy usztywniające., Oddychanie może zmniejszyć lub zaprzestać całkowicie, produkując sinicę (turning blue) warg, paznokci łóżka, i twarzy. Ponieważ powietrze jest wymuszane przez struny głosowe, możesz usłyszeć płacz lub jęk.
- napad kloniczny: podczas tego napadu dochodzi do szybkiego skurczu i rozluźnienia mięśni. Innymi słowy, powtarzające się Szarpanie. Oddychanie zazwyczaj powraca podczas fazy klonicznej (szarpania), ale może być nieregularne. Ta faza kloniczna trwa zwykle mniej niż minutę.
napady te zwykle trwają od 1 do 3 minut., Jeśli napad toniczno-kloniczny trwa dłużej niż 5 minut wymaga pomocy medycznej. Napad, który trwa dłużej niż 10 minut, lub trzy napady bez normalnego okresu pomiędzy wskazuje na niebezpieczny stan zwany konwulsyjny stan padaczkowy. Wymaga to natychmiastowego leczenia.
niektórzy ludzie doświadczają tylko TONIKA, czyli fazy usztywnienia napadu; inni wykazują tylko ruchy kloniczne lub Szarpanie; jeszcze inni mogą mieć wzorzec toniczno-kloniczno-toniczny. Napady kloniczne na własną rękę są rzadkie i są najczęściej obserwowane w napadach toniczno-klonicznych.,
w wyniku napadu może wystąpić nietrzymanie moczu. Język lub wewnątrz jamy ustnej może być ugryziony podczas epizodu; oddychanie po nim może być głośne i wydaje się być trudne. Obrócenie pacjenta na jedną stronę pomoże zapobiec zadławieniu się i utrzymać drogi oddechowe w czystości.
Po ataku osoba będzie zmęczona, być może zdezorientowana i chce spać. Czasami występują bóle głowy. Pełna regeneracja trwa od minut do godzin, w zależności od osoby.
diagnozowanie napadu toniczno-klonicznego:
typowy wygląd napadu toniczno-klonicznego jest zwykle łatwy do rozpoznania., Lekarz będzie chciał szczegółowy opis napadów. EEG i inne badania mogą pomóc potwierdzić diagnozę lub zasugerować przyczynę.
Pierwsza Pomoc w przypadku uogólnionych napadów toniczno-klonicznych:
- Umieść coś miękkiego pod głową, poluzuj ciasne ubranie i wyczyść obszar ostrych lub twardych przedmiotów.
- nie wpychaj przedmiotów do ust osoby.
- nie powstrzymuj ruchów danej osoby, chyba że narażą ją na niebezpieczeństwo.
- Obróć osobę po jej stronie, aby otworzyć drogi oddechowe i umożliwić odpływ wydzieliny.,
- pozostań z osobą do końca zajęcia.
- nie nalewaj płynów do ust osoby ani nie podawaj jedzenia, napojów ani leków, dopóki osoba nie będzie w pełni przytomna.
- jeśli dana osoba nie wznowi oddychania po ataku, rozpocząć resuscytację krążeniowo-oddechową (CPR).
- pozwól osobie odpocząć, dopóki nie obudzi się w pełni.
- bądź pocieszający i wspierający, gdy świadomość powróci.,
- napad drgawkowy zwykle nie jest stanem zagrożenia medycznego, chyba że trwa dłużej niż pięć minut, lub drugi napad pojawia się wkrótce po pierwszym, lub osoba jest w ciąży, ranna, cukrzycowa lub nie oddycha łatwo. W takich sytuacjach osoba ta powinna być zabrana do szpitala.
napady miokloniczne:
napady miokloniczne (MY-o-KLON-ik) to szybkie, krótkie szarpnięcia mięśni, zwykle występujące w tym samym czasie po obu stronach ciała. Czasami obejmują one jedną rękę lub stopę. Ludzie zwykle myślą o nich jako o nagłych palantach lub niezdarności., Może być tylko jeden, ale czasami wiele może się zdarzyć w krótkim czasie.
nawet osoby bez epilepsji mogą doświadczyć mioklonii w czkawce lub w nagłym szarpnięciu, które może cię obudzić, gdy tylko zasypiasz. Te rzeczy są normalne.
Pierwsza Pomoc w przypadku napadu Mioklonicznego:
Pierwsza Pomoc zwykle nie jest potrzebna. Jednak osoba z napadem mioklonicznym po raz pierwszy powinna otrzymać dokładną ocenę medyczną.