wzrost kości krótkiej ręki u dzieci z zespołem Downa
w badaniu zinstytucjonalizowanej próbki dzieci z zespołem Downa przedstawiono wydłużenie przerostów kości krótkiej ręki. Przepony te są znacznie krótsze niż normalnie, co jest typowe dla innych wymiarów fizycznych osób z zespołem Downa. Różnice płci były na ogół pozbawione długości diaphyseal; jest to zgodne z wcześniejszymi doniesieniami., Plamy dojrzewające nie zostały wykryte, ale ich brak nie może być pewny. Roche (1965) podaje, że u dzieci z zespołem Downa często nie występują plamy dojrzewania. Jednak tylko wielkość wzrostu w posturze małej próbki tych dzieci Downa różniła się od normalnej; ta odmienność była wynikiem różnic w staturach dorosłych osób normalnych i Downa (Rarick, Wainer, Thissen i Seefeldt, 1975). Benda (1960) spekuluje, że wzrost krótkich kości dłoni zatrzymuje się wcześnie; w ten sposób wylewu dojrzewającego można zapobiec przez przedwczesne, nasadowe zamknięcie., Byłoby to w częściowej zgodzie z raportami dla postury (Roche, 1965). W tej próbie dzieci z zespołem Downa dodatkowy chromosom, nr 21, wydaje się wpływać na wzrost krótkich kości ręki przed siódmym rokiem życia. Przepony krótkich kości ręki u tych dzieci są krótsze niż normalnie przez siedem lat i znacznie tak po jedenastu latach życia; ale później, Kości te rosną normalnie z wyjątkiem braku wylewu dojrzewania. Wzór ten jest podobny do doniesień o wzroście długości innych części szkieletu u dzieci z zespołem Downa.,