A base de dados de Doenças Raras
os sintomas das seguintes doenças podem ser semelhantes aos da síndrome hipoplásica do coração esquerdo. As comparações podem ser úteis para um diagnóstico diferencial:
defeito Septal Atrioventricular é um defeito cardíaco raro que está presente no nascimento (congênito) e é caracterizado pelo desenvolvimento inadequado da septa e válvulas (septa auricular e ventricular e válvulas atrioventriculares). Os lactentes com a forma completa de defeito Septal Atrioventricular normalmente desenvolvem insuficiência cardíaca congestiva., O fluido excessivo também se acumula em outras áreas do corpo, especialmente os pulmões. Congestão pulmonar pode levar a dificuldade respiratória (dispneia). Outros sintomas podem incluir uma descoloração azulada da pele e membranas mucosas (cianose), alimentação deficiente, respiração anormalmente rápida (taquipneia), sudação excessiva e/ou batimento cardíaco anormalmente rápido (taquicardia). (Para mais informações sobre esta doença, escolha “defeito Septal Atrioventricular” como termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.,)
defeitos septais atriais são defeitos cardíacos congênitos comuns caracterizados pela presença de uma pequena abertura entre os dois átrios do coração. Este defeito leva a um aumento da carga de trabalho sobre o coração direito, e fluxo excessivo de sangue para os pulmões. Os sintomas, que podem se tornar aparentes durante a infância, infância ou idade adulta, podem variar muito e depender da gravidade do defeito., Os sintomas tendem a ser ligeiros no início e podem incluir dificuldade respiratória (dispneia), susceptibilidade aumentada a infecções respiratórias, e/ou uma descoloração azulada anormal da pele e membranas mucosas (cianose). Algumas pessoas com defeitos septais atriais podem estar em maior risco de formação de coágulos sanguíneos que podem viajar para as artérias principais (embolia), possivelmente bloqueando a circulação sanguínea. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “defeitos septais Auriculares” como termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.,)
defeitos septais ventriculares (Cor Triloculare Biventricularis) são um grupo de defeitos cardíacos congênitos comuns caracterizados pela ausência de um aurículo. Os lactentes com este defeito têm 2 ventrículos e 1 átrio grande. Os sintomas destes defeitos podem incluir uma taxa de respiração anormalmente rápida (taquipneia), pieira, batimento cardíaco rápido (taquicardia) e/ou fígado anormalmente aumentado (hepatomegalia). Defeitos septais ventriculares também podem causar a acumulação excessiva de fluido em torno do coração levando a insuficiência cardíaca congestiva., (Para mais informações sobre esta doença, escolha “defeitos septais ventriculares” como termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.o Cor Triatriatum é um defeito congénito extremamente raro caracterizado pela presença de uma câmara extra acima do átrio esquerdo do coração. As veias pulmonares, que retiram sangue dos pulmões, drenam para este terceiro átrio extra.”Os sintomas do Triatriatum Cor variam muito e dependem do tamanho da abertura entre as câmaras., Os sintomas podem incluir respiração anormalmente rápida (taquipneia), pieira, tosse e/ou acumulação anormal de fluido nos pulmões (congestão pulmonar). (Para mais informações sobre esta doença, escolha “Cor Triatriatum” como termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.)
Cor Triloculare Biatriatum é um defeito congénito extremamente raro caracterizado pela ausência de um ventrículo. As crianças com este defeito têm duas aurículas e um grande ventrículo., Os sintomas são semelhantes aos da síndrome do coração esquerdo Hipoplástico e podem incluir dificuldades respiratórias (dispneia), acumulação excessiva de fluido nos pulmões e em torno do coração (edema pulmonar), e/ou uma descoloração azulada da pele e membranas mucosas (cianose). Outros sintomas podem incluir maus hábitos alimentares, respiração anormalmente rápida (taquipneia) e/ou batimento cardíaco anormalmente rápido (taquicardia).
estenose da válvula Mitral é um defeito cardíaco raro que pode estar presente no nascimento (congênito) ou adquirida., Na forma congênita, os sintomas variam muito e podem incluir tosse, dificuldade respiratória, palpitações cardíacas e/ou infecções respiratórias frequentes. Na estenose Mitral adquirida, os sintomas podem também incluir fraqueza, desconforto abdominal, angina de dor no peito), e/ou perda periódica de consciência.