A comparação da famotidina com cimetidina e ranitidina
as Propriedades farmacodinâmicas, terapêuticas e toxicológicas da famotidina são avaliadas e comparadas com as da cimetidina e ranitidina. A famotidina, um antagonista dos receptores H2 com um núcleo tiazol, é aproximadamente 7, 5 vezes mais potente do que a ranitidina e 20 vezes mais potente do que a cimetidina numa base equimolar. Ensaios terapêuticos indicam que famotidina 20 mg B. I. D., ou 40 mg ao deitar é tão eficaz como as doses padrão de cimetidina e ranitidina para curar úlceras duodenais. Uma dose de 40 mg ao deitar parece curar úlceras gástricas benignas. Uma dose nocturna única de 20 mg é eficaz na prevenção da recaída da úlcera duodenal. São necessários estudos adicionais que comparem a eficácia da famotidina com cimetidina e ranitidina no tratamento das úlceras gástricas e na prevenção das úlceras duodenais recorrentes. A incidência global de efeitos adversos observados com a famotidina parece ser semelhante à notificada para a cimetidina e a ranitidina., Tal como a ranitidina, a famotidina não tem efeitos antiandrogénicos ou inibe substancialmente o metabolismo hepático dos fármacos. Devido ao seu aumento da potência anti-secretória e à ausência de efeitos anti-androgénicos em doses mais elevadas, a famotidina pode ser o antagonista dos receptores H2 escolhido no tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison. A experiência clínica adicional, bem como os factores de custo e segurança, determinarão o lugar da famotidina no tratamento e prevenção de doenças ácidas pépticas.