Crescimento de curto ossos da mão em crianças com síndrome de Down”s syndrome
neste estudo, relatamos o alongamento do diaphyses de curto ossos da mão em um institucionalizada amostra de crianças com síndrome de Down”s syndrome. Estes diafises são significativamente mais curtos do que o normal, o que é típico de outras dimensões físicas de indivíduos com síndrome de Down. As diferenças de sexo eram geralmente pouco numerosas no comprimento diafiseal, o que está de acordo com os relatórios anteriores., Os surtos pubescentes não foram detectados, mas a sua ausência não pode ser certa. Roche (1965) relata a ausência comum de esporas pubescentes em estatura em crianças com síndrome de Down. No entanto, apenas a magnitude do crescimento na estatura de uma pequena amostra destas crianças para baixo difere do normal; esta diferença foi o resultado de diferenças nas estaturas adultas de indivíduos normais e para baixo (Rarick, Wainer, Thissen e Seefeldt, 1975). Benda (1960) especula que o crescimento dos ossos curtos da mão pára precocemente; assim, o spurt pubescente pode ser prevenido por um fechamento epifiseal prematuro., Isto estaria em acordo parcial com relatórios de estatura (Roche, 1965). Nesta amostra de crianças com síndrome de Down, o cromossoma extra, N. º 21, parece afectar o crescimento dos ossos curtos da mão antes dos sete anos de idade. Os diafisos dos ossos curtos da mão nestas crianças são mais curtos do que o normal por sete anos de idade e significativamente assim após onze anos de idade; mas depois, estes ossos crescem normalmente, exceto pela ausência de um surto pubescente. Este padrão é semelhante às notificações de crescimento em comprimento de outras partes do esqueleto em crianças com síndrome de Down.,