efeitos secundários de Depo-Medrol

nome genérico: metilprednisolona

Drugs.com. última atualização em 9 de Agosto de 2020.

• consumidor

profissional

• FAQ

Nota: Este documento contém informações sobre efeitos secundários sobre a metilprednisolona. Algumas das formas de dosagem listadas nesta página podem não se aplicar à marca Depo-Medrol.,

Para o Consumidor

Aplica-se a metilprednisolona: oral tablet

Outras formas de dosagem:

• injeção de pó para solução, a injeção de solução, a injeção de suspensão

efeitos Colaterais que requerem cuidados médicos imediatos

Junto com seus efeitos necessários, metilprednisolona (o princípio ativo contido no Depo-Medrol) pode causar alguns efeitos indesejados. Apesar de nem todos estes efeitos secundários ocorrerem, poderá necessitar de cuidados médicos.,e spots nos lábios, a língua ou no interior da boca

inchaço da face, dedos, pés, abdominal ou de estômago, ou pernas

rasgar

aperto no peito

respiração agitada

respiração agitada em repouso

perda de peso inexplicada

cansaço ou fraqueza

vômitos

vômito de material que se parece com borra de café

olhos ou pele amarela

efeitos Secundários não requerem atenção médica imediata

Alguns efeitos colaterais de metilprednisolona pode ocorrer que, normalmente, não necessitam de atenção médica., Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu organismo se adapta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde pode ser capaz de lhe dizer sobre formas de prevenir ou reduzir alguns destes efeitos secundários.,e a pele

o inchaço do estômago da área

fino, a pele frágil

afinamento do cabelo do couro cabeludo

Para Profissionais de Saúde

Aplica-se a metilprednisolona: composição em pó, injetável pó para injeção, suspensão injetável, oral tablet

Geral

O mais comumente ocorrem efeitos colaterais incluíram a retenção de líquidos, alteração da tolerância à glicose, aumento da pressão arterial, comportamentais e alterações de humor, aumento do apetite e ganho de peso; a incidência geral, correlaciona-se com a dosagem, o tempo de administração e a duração do tratamento.,

Hipersensibilidade

Frequência não reportados: Alérgicas ou reacções de hipersensibilidade; anafilactóides reação, anafilaxia, angioedema, broncoespasmo

European revisão descreve os casos de reações alérgicas, incluindo broncoespasmo e anafilaxia, em pacientes alérgicos ao leite de vacas proteínas receber injetável metilprednisolona produtos que contenham lactose, de origem bovina. Na maioria dos casos, os pacientes tinham menos de 12 anos e tinham asma infantil., Em alguns casos, a reacção foi equivocada como falta de eficácia, e doses adicionais de foram dadas com o agravamento subsequente da condição dos doentes. A União Europeia recomendou que os produtos contendo lactose metilprednisolona fossem reformulados para remover qualquer vestígio de proteínas do leite até 2019.,sion

Endócrino

Frequência não reportados: Cushingoid estado, hirsutismo, secundária adrenocortical e pituitária ausência de resposta (particularmente em épocas de estresse, como trauma, cirurgia ou doença), a lua rosto

aparelho Digestivo

Frequência não reportados: distensão Abdominal, náuseas, pancreatite, úlcera péptica, perfuração da pequena e intestino grosso, esofagite ulcerativa, hemorragia gástrica, vômitos, dor abdominal, diarréia, dispepsia, náuseas

Hepática

Reversível elevações das transaminases (AST, ALT) tem sido observada após o tratamento com corticosteróides., Estas alterações foram geralmente pequenas e não associadas a qualquer síndrome clínica. Foram notificados casos de hepatite tóxica com doses elevadas de terapêutica por via IV pulsada, com início há várias semanas ou mais. A resolução foi notificada com interrupção; no entanto, a recorrência foi notificada com nova administração.,yopathy, tendon rupture, particularly of the Achilles tendon, vertebral compression fractures, myalgia, muscle atrophy, osteonecrosis, neuropathic arthralgia, growth retardation

Hematologic

Frequency not reported: Leucocytosis

Immunologic

Frequency not reported: Opportunistic infection

Ocular

Frequency not reported: Exophthalmos, glaucoma, increased intraocular pressure, posterior subcapsular cataracts, blindness, chorioretinopathy

Blindness has been reported with corticosteroid injection to scalp, tonsillar fauces, sphenopalatine ganglion.,um, tonturas

Outros

Frequência não reportados: Vertigem, anormal depósitos de gordura, mal-estar, abscesso estéril, dificuldades de cicatrização, fadiga

Oncológica

Frequência não reportados: Sarcoma de”s sarcoma

Respiratória

Frequência não reportados: edema Pulmonar, embolia pulmonar, soluços

genito-urinário

Frequência não reportados: irregularidades Menstruais, aumento ou diminuição da motilidade e o número de espermatozóides, aumento da urina de cálcio, glycosuria

perguntas mais frequentes

• Metilprednisolona vs Prednisona – Que”s a diferença entre eles?,durante quanto tempo os comprimidos de metilprednisolona permanecem no seu sistema?comprimidos de metilprednisolona-durante quanto tempo um comprimido de embalagem de Medrol permanece no seu sistema?porque é que o Yonsa é tomado com metilprednisolona?

mais informações

Consulte sempre o seu prestador de cuidados de saúde para assegurar que a informação apresentada nesta página se aplica às suas circunstâncias pessoais.alguns efeitos secundários podem não ser notificados. Pode denunciá-los à FDA.,

Medical Disclaimer

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