Fauna (Português)

Cambrian faunas, como as dos dias atuais, são comumente dominadas em números e tipo por membros do Filo Arthropoda. A calcificação de esqueletos no início do tempo Atdabaniano contribuiu para um abundante registro fóssil da classe Trilobita, dos quais alguns detalhes foram discutidos acima. Muitas centenas de gêneros e milhares de espécies de trilobitas cambrianas foram descritos em todo o mundo., As taxas de evolução nos trilobitas cambrianos foram relativamente rápidas, resultando em curtos intervalos estratigráficos e dando-lhes muito valor para a correlação biostratigráfica. Representantes da classe Ostracoda, caracteristicamente cercados por uma carapaça bivalve, também apareceram perto da base do Atdabaniano. Em comparação com os trilobitas, no entanto, os ostracods são geralmente raros e de baixa diversidade em todo o Cambriano, exceto em algumas rochas da Austrália e da China., A extraordinária preservação em localidades raras indica que muitos outros tipos de artrópodes eram pelo menos localmente mais abundantes e mais diversificados do que os trilobitas. Estes outros artrópodes tinham esqueletos não mineralizados, e alguns podem representar classes extintas.

as Esponjas (filo Porifera) são comumente representados em Cambriano faunas. Esponjas arqueocônatas, caracterizadas por esqueletos em forma de copa com paredes calcárias duplas e numerosos poros, são abundantes e diversificados em alguns depósitos cambrianos iniciais. Eles têm sido usados para zoneamento biostratigráfico provincial, especialmente na Austrália e na Sibéria. Arqueociatanos são comuns apenas em regiões que foram posicionadas em baixas latitudes durante a Cambriana-Antártica, Austrália, China, Cazaquistão, Sibéria e América do Norte., Sua distribuição latitudinal é semelhante à dos corais coloniais modernos, sugerindo adaptações a controles ecológicos similares em mares rasos quentes. Archaeocyathans quase desapareceu em meados do Cambriano, mas raras espécies sobreviveram até muito mais tarde, no período, após o qual o grupo se tornou extinto. Outras esponjas cambrianas comuns tinham esqueletos de sílica derivada de sílica, que facilmente se desagregavam após a morte, tornando a sua IDENTIFICAÇÃO em níveis taxonômicos mais baixos difícil, se não impossível., Em locais raros de preservação excepcional, onde esqueletos articulados e táxons de corpo macio associados e outros foram encontrados, esponjas espiculares São segundos apenas para Artrópodes na diversidade de espécies. Isto sugere que as esponjas cambrianas eram muito mais comuns e mais diversificadas do que é indicado pelo registro fóssil conhecido. Informações limitadas indicam que as espécies de esponjas espiculares evoluíram lentamente durante o Cambriano, resultando em intervalos relativamente longos dentro do registro estratigráfico.conchas de Brachiopod estão presentes em muitos depósitos de plataforma continental Cambriana., Em termos do número total de espécies que foram descritas a partir de rochas cambrianas, os braquiópodes são os segundos apenas a trilobitas. A diversidade das espécies, no entanto, é geralmente baixa a moderada na maioria das localidades. As conchas fosfáticas da classe Inarticulata são normalmente muito mais comuns e mais diversificadas do que as conchas calcárias da classe Articulata. Estas relações de Abundância e diversidade são geralmente invertidas em Rochas pós-cambrianas.,

o filo Echinodermata (alguns representantes atuais dos quais são ouriços-do-mar e estrelas-do-mar) teve uma grande radiação adaptativa durante o período Cambriano. O número de classes aumentou de três no início do Cambriano para oito no meio do período. Apenas um deles, o Eocrinoidea, é conhecido de muitas espécies, mas o registro descrito parece ser grosseiramente incompleto. Placas esqueléticas nos primeiros equinodermes não estavam rigidamente conectadas, e elas prontamente se desagregaram após a morte de um animal., Consequentemente, é raro encontrar esqueletos articulados que podem ser classificados a níveis taxonômicos mais baixos. Em algumas limestonas cambrianas, no entanto, as placas esqueléticas de equinodermes são um constituinte sedimentar dominante, indicando a existência de inúmeros animais e sugerindo uma diversidade muito maior, especialmente em níveis taxonômicos baixos, do que foi registrado. Como em algumas espécies modernas de equinoderma, é comum que aqueles no Cambriano mostrem evidências de um hábito gregário e distribuição irregular., A maioria dos equinodermes cambrianos eram suspensivos e alimentadores de detritos, e foi somente após o Cambriano que herbívoros e carnívoros se tornaram comuns. Todas as classes de equinodermes que estavam presentes durante o Cambriano, exceto a Crinoidea, posteriormente se extinguiram.

O filo Mollusca também foi submetida a uma grande radiação adaptativa durante o Cambriano, com o aparecimento das classes Monoplacophora, Gastropoda, Pelecypoda (sinônimo de Bivalvia), Cephalopoda, Polyplacophora, Rostroconchia, Hyolitha, e Stenothecoida. (Os últimos três estão agora extintos., A única classe moluscana que apareceu após o Cambriano é o Scaphopoda (bolota ou conchas dentárias), que se originou durante o Ordoviciano. Uma pequena variedade de moluscos está presente na fauna shelly do primeiro Cambriano. Conchas de molusco geralmente estão ausentes ou raras em Rochas cambrianas posteriores, mas em algumas localidades são comuns a abundantes. As pequenas conchas cónicas de hiólitos são as mais comumente preservadas em Rochas cambrianas.outros novos filos cambrianos em grande parte carecem de biomineralização e têm um mau registo fóssil., O Hemichordata é representado por raros gergtólitos sésseis (ordem Dendroidea) da classe Graptolithina, que apareceu durante o meio do Cambriano. Aparências das videiras mais comuns planctônicas (ordem Graptoloidea) têm sido usadas como indicadores informais da fronteira Cambriana-Ordoviciana; o estratótipo da fronteira formal coincide com a primeira aparição de Iapetognathus fluctivagus, um conodonte (cordado primitivo com restos fósseis em forma de dente)., Filos de vermes cambrianos (Annelida, Priapulida e provável Pogonophora) são conhecidos principalmente de localidades onde a preservação era extraordinária. Outros filos raramente representados incluem o Onychophora, com lobopodia legível (uma categoria de catchall da vida Cambriana), e o Ctenophora (pentes geleias).

A origem do Filo Chordata não é clara. Se fósseis primitivos semelhantes a conodontes (paraconodontes) são incluídos, como argumentou alguns paleontólogos, o filo apareceu durante o final do Pré-Cambriano. Cordados suaves raros foram descritos a partir de rochas cambrianas inferiores., O mais antigo e inequívoco chordate remains vem do baixo Cambriano do Sul da China, onde pequenos peixes sem mandíbula semelhantes aos atuais lampreias e hagfish ocorrem como parte do Chengjiang Biota. Os fósseis deste Lagerstätte (um depósito de rochas sedimentares rico em fósseis) preservam os restos de diferentes tecidos moles do corpo-vestígios de bolsas de guelras, barbatanas dorsais, e provavelmente o próprio notochord.,

vestígios fósseis, como discutido acima, fornecem evidências independentes de diversificação animal acelerada e um aumento distinto na complexidade do comportamento animal perto do início do período Cambriano. Outras evidências de vestígios fósseis indicam mudanças na bioturbação Cambriana, a agitação e agitação de sedimentos de frutos do mar por formas animais. Os fósseis do Pré-Cambriano tardio (Ediacaran) de todo o mundo são essencialmente trilhas de superfície que mostram pouca evidência de enterramento de sedimentos., Estudos quantitativos no oeste dos Estados Unidos mostraram que um aumento significativo na bioturbação ocorre entre rochas antrilobitas (Tommotian) e trilobitas (Atdabanianas) inferiores cambrianas. Ao longo do Cambriano, a bioturbação foi mais intensiva em ambientes próximos e interiores do que em ambientes mais offshore. A profundidade da bioturbação em ambientes carbonatados da prateleira interna foi consistentemente inferior a alguns centímetros ao longo do tempo Cambriano.

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