ID de ensaio: FIBTP fibrinogénio, Plasma
fibrinogénio, também conhecido como factor I, é uma proteína plasmática que pode ser transformada pela trombina num gel de fibrina (“o coágulo”). O fibrinogénio é sintetizado no fígado e circula no plasma como um dímero ligado a dissulfetos de 3 cadeias subunitárias. A semi-vida biológica do fibrinogénio plasmático é de 3 a 5 dias.
uma deficiência isolada de fibrinogénio pode ser herdada como uma característica autossómica recessiva (afibrinogenemia ou hipofibrinogenemia) e é uma das mais raras deficiências hereditárias do factor de coagulação.,
Adquirida causas da diminuição dos níveis de fibrinogênio incluem: aguda ou descompensada intravascular de coagulação e fibrinólise (coagulação intravascular disseminada: DIC), doença hepática avançada, L-asparaginase terapia, e a terapia fibrinolítica agentes (por exemplo, stk, uroquinase, ativador do plasminogênio tecidual).as anomalias da função fibrinogénio, disfibrinogenemias, podem ser hereditárias (congénitas) ou adquiridas. Os doentes com disfibrinogenemia são geralmente assintomáticos., No entanto, é mais provável que as disfibrinogenemias congénitas estejam associadas a hemorragias ou perturbações trombóticas do que as adquiridas. Embora as disfibrinogenemias não estejam geralmente associadas a problemas de hemostase clinicamente significativos, produzem caracteristicamente um teste de coagulação prolongado do tempo de trombina.as disfibrinogenemias adquiridas ocorrem principalmente em associação com doença hepática (por exemplo, hepatite crónica, hepatoma) ou doenças renais (por exemplo, glomerulonefrite crónica, hipernefroma) e geralmente estão associadas a níveis elevados de fibrinogénio.,o fibrinogénio é um reagente de fase aguda, pelo que algumas condições adquiridas podem resultar num aumento da sua concentração plasmática: