Linfadenopatia pode ser localizada ou generalizada, mas com algumas semelhanças. Qualquer das categorias pode ser benigna ou maligna. A adenopatia maligna pode ser primária ou metastática., Fatores clínicos, indicando uma patologia benigna incluem tamanho <1 cm, ausência de esteiras, idade <40, consistência macia, sites envolvidos diferente isolado supraclavicular ou epitrochlear áreas, a evidência de um potencial inflamatório/infeccioso predisponentes etiologia e a falta de B-sintomas.se a etiologia não for clara a partir da história e física, é prudente observar adenopatia localizada durante 4 semanas antes de iniciar um trabalho de diagnóstico, desde que o risco de adenopatia maligna seja baixo., Se a adenopatia é generalizada, então uma história extensa deve ser procurado para orientar a intervenção, e uma biópsia iniciada se não há infecção sistémica/inflamação ou fatores como medicamentos causadores.
com adenopatia localizada inexplicável, estudos indicam que a incidência de malignidade é de 0% nos nós inferiores a 1×1 cm, cerca de 8% com nós maiores que 1×1 cm e quase 38% Se os nós são maiores que 1,5×1,5 cm. Com relação à idade e adenopatia localizada inexplicável, a incidência parece ser de cerca de 0,4% em indivíduos com menos de 40 e cerca de 4% em indivíduos com mais de 40 anos., Os nós supraclaviculares isolados têm alto risco de serem malignos, com uma estimativa de 90% em indivíduos com mais de 40 anos e ainda cerca de 25% em indivíduos com menos de 40 anos.foram utilizadas regras preditivas com base em alguns destes resultados epidemiológicos na selecção de doentes para biópsia dos gânglios linfáticos. Este artigo irá guiar o médico na decisão de quando trabalhar e como trabalhar até a linfadenopatia localizada ou generalizada. Foi demonstrado que o encaminhamento para uma clínica dedicada à linfadenopatia melhora a precisão do diagnóstico e o tempo de intervenção.
A., Qual é o diagnóstico diferencial para este problema?linfadenopatia localizada: infecções regionais como celulite, doença do arranhão do gato, papeira, infecções sexualmente transmissíveis incluindo cancro, LGV, doença de Lyme, tularemia, tifo, peste bubónica, adenopatia maligna de órgãos regionais (p. ex.,sease, artrite reumatóide
de Infecções como Toxoplasma Gondii, secundária sífilis, hepatite B, HTLV-1, CMV
Armazenamento de desordens como a doença de Gaucher
Outros: a doença de Castleman, doença de Kikuchi, histoplasmose, coccidiomycosis
linfadenopatia com esplenomegalia:
a mononucleose Infecciosa
a leucemia linfocítica Crônica
Linfoma
tuberculose Miliar
a síndrome da imunodeficiência Adquirida
o Colagénio vascular doenças
B., Descreva uma abordagem/método de diagnóstico para o paciente com este problema.
uma história abrangente é importante. Isso deve incluir a duração da doença, presença de sintomas locais como dor, história de trauma/erupção cutânea, febre, perda de peso, medicamentos, história de viagem, de órgão específico de sintomas como tosse/GI sangramento, exposição a toxinas ambientais, ocupacionais história, o contato com animais e alto risco de comportamento sexual.informação histórica importante no diagnóstico deste problema.