Medication and Treatment for Primary Progressive MS
Several clinical trials are currently underway in people with PPMS. Os ensaios clínicos passam por várias fases antes de receberem a aprovação da FDA.a fase I centra-se na segurança da droga e envolve um pequeno grupo de participantes.
durante a fase II, os investigadores procuram determinar a eficácia do medicamento em determinadas condições, como a em
fase III, normalmente inclui um grupo maior de participantes.,os investigadores também analisam outras populações, dosagens e combinações de drogas para saber mais sobre a segurança e eficácia do medicamento.
ácido lipóico
um estudo de fase II de dois anos está actualmente a avaliar o ácido lipóico antioxidante oral. Os investigadores estão a estudar se pode preservar a mobilidade e proteger o cérebro mais do que um placebo inactivo em formas progressivas de em
Este estudo baseia-se num estudo anterior de fase II que analisou 51 pessoas com MS secundária progressiva (SPMS)., Os pesquisadores descobriram que o ácido lipoico foi capaz de reduzir a taxa de perda de tecido cerebral em comparação com o placebo.a biotina em doses elevadas é um componente do complexo de vitamina B e está envolvida no crescimento celular e no metabolismo de gorduras e aminoácidos.
Um estudo observacional está a recrutar pessoas com PPMS que estão a tomar uma dose elevada de biotina (300 miligramas) por dia. Os pesquisadores querem ver se é eficaz e seguro na diminuição da progressão da deficiência em pessoas com PPMS. Em estudos observacionais, pesquisadores monitoram os participantes sem intervir no processo.,outro estudo de fase III está a avaliar uma formulação de alta dose de biotina conhecida como MD1003 para ver se é mais eficaz do que um placebo. Os pesquisadores querem saber se isso pode retardar a deficiência de pessoas com esclerose múltipla progressiva, especialmente aquelas com deficiência de marcha.
um pequeno ensaio aberto analisou os efeitos da biotina em pessoas com PPMS ou SPMS. As Doses variaram entre 100 e 300 miligramas por dia durante 2 a 36 meses.,os participantes neste ensaio mostraram melhoria na deficiência visual relacionada com lesões do nervo óptico e outros sintomas da em, tais como função motora e fadiga.
no entanto, outro estudo concluiu que a biotina em doses elevadas quase triplicou a taxa de recaída nos participantes com PPMS.
O FDA alertou também que altas doses de biotina podem levar à imprecisão resultados de laboratório para pessoas com certas condições, incluindo MS.
Masitinib (AB1010)
Masitinib oral é um imunomodulador de drogas que tem sido desenvolvido como um possível tratamento para PPMS.,
O tratamento já demonstrou promessa num ensaio de fase II. Está actualmente a ser investigado num estudo de fase III em pessoas com PPMS ou SPMS sem recaída.o Ibudilast inibe uma enzima denominada fosfodiesterase. Utilizado como medicamento para a asma, principalmente na Ásia, demonstrou-se também que promove a reparação de mielina e ajuda a proteger as células nervosas dos danos.
Ibudilast was awarded fast track designation by the FDA. Isto pode acelerar o seu desenvolvimento futuro como um possível tratamento para esclerose múltipla progressiva.,os resultados de um ensaio de fase II em 255 doentes com EM progressiva foram publicados no New England Journal of Medicine.no estudo, o ibudilast foi associado a uma progressão mais lenta da atrofia cerebral do que um placebo. No entanto, também levou a maiores taxas de efeitos colaterais do sistema digestivo, dor de cabeça e depressão.