Neoplasia Endócrina múltipla: os HOMENS, os Tipos 1 e 2

neoplasia endócrina Múltipla (HOMENS) é um grupo de doenças que afetam o sistema endócrino, que é constituído de glândulas que produzir, armazenar e liberar hormônios para a corrente sanguínea. A doença geralmente envolve tumores (crescimento excessivo de tecido) em múltiplas glândulas endócrinas que podem ser cancerosas ou não cancerosas (benignas) e pode causar as glândulas a se tornar hormônios hiperativos e superprodução. Existem muitas formas de homens, sendo o mais comum o tipo 1 e o tipo 2.,neoplasia endócrina múltipla tipo 1 e tipo 2 são raras, com cada subtipo afetando até um em 30. 000-35. 000 pessoas.o risco para os homens é semelhante em homens e mulheres e não difere entre pessoas de diferentes grupos geográficos ou raciais/étnicos.

neoplasia endócrina múltipla ocorre em famílias que significam que a doença é transmitida para os membros da família através de defeitos ou mutações em certos genes, mais comumente em MEN1 e RET (ret proto-oncogeno). Só um dos pais Precisa de ter o defeito genético para o transmitir a uma criança.,esta doença envolve mais frequentemente tumores do pâncreas, glândulas paratiróides ou glândula pituitária. Na maioria das vezes, os tumores aparecem pela primeira vez nas glândulas paratiróides e o primeiro sinal da doença são sintomas de glândulas paratiróides hiperativas (hiperparatiroidismo), o que significa que as glândulas libertam muito cálcio na corrente sanguínea. Uma pessoa pode ter hiperparatiroidismo por muitos anos sem sintomas ou ter sintomas tais como pedras nos rins, afinação óssea, náuseas e vómitos, pressão arterial elevada (hipertensão), fraqueza e fadiga.,

A maioria das pessoas que têm o traço genético para MEN1 irá desenvolver hiperparatiroidismo aos 50 anos de idade.

neoplasia endócrina Múltipla Tipo 2
neoplasia endócrina múltipla Tipo 2 é dividido em três subtipos: tipo 2A (aproximadamente 90% de todos os casos), tipo 2B, e carcinoma medular da tiróide familiar (FMTC). A maioria das pessoas com MEN2 desenvolvem carcinoma medular da tiróide, independentemente de seu subtipo. Algumas pessoas com esta doença também podem desenvolver um tumor em sua glândula adrenal conhecida como feocromocitoma que pode causar pressão arterial extremamente alta., Pessoas com MEN2A também podem desenvolver o hiperparatiroidismo, o que faz com que elevados níveis de cálcio e pessoas com MEN2B podem desenvolver tumores em células nervosas (ganglioneuromas) do trato gastrointestinal e tumores em seus lábios, língua, pálpebras e (mucosa neuromas), geralmente antes da idade de 10 anos.como é diagnosticada Neoplasia endócrina múltipla?,
Normalmente, esta condição é diagnosticada quando uma pessoa tem tumores em dois ou mais glândulas endócrinas; quando uma pessoa tem um tumor em um ou mais endócrina, a glândula além de pai ou irmão com história de neoplasia endócrina múltipla; ou através de testes genéticos para mutações pontuais nos genes associados com HOMENS, mesmo se a pessoa mostra sinais ou sintomas da doença.

a doença é frequentemente detectada por uma análise ao sangue que mostra níveis mais elevados do que o normal de hormonas secretadas por estas glândulas ou por testes genéticos., As pessoas cujas análises ao sangue mostram níveis hormonais anormais podem precisar de fazer uma tomografia computadorizada ou uma ressonância magnética para procurar tumores.

fontes

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