Genomic imprinting: função potencial e mecanismos revelado pelo Prader-Willi e síndromes de AngelmanGenomic imprinting: função potencial e mecanismos revelado pelo Prader-Willi e síndromes de Angelman
O Prader-Willi (PWS) e de Angelman (AS) síndromes são dois clinicamente distintas síndromes que resultar da falta de expressão de impresso genes dentro do cromossomo 15q11-q13. Estas duas síndromes resultam de deleções 15q11-q13, disomia uniparental do cromossoma 15 (UPD), mutações centrais de impressão e, para AS, prováveis mutações em um