Vancomicina Injeção
EFEITOS COLATERAIS
Infusão de Eventos Relacionados
Durante ou logo após a rápida infusão de vancomicina, os pacientes podem desenvolver reações anafilactóides, incluindo hipotensão (ver Animal Farmacologia), sibilos, dispnéia, urticária ou prurido. A perfusão rápida pode também causar rubor na parte superior do corpo (“pescoço vermelho”) ou dor e espasmo muscular no peito e nas costas.estas reacções resolvem-se normalmente em 20 minutos, mas podem persistir durante várias horas., Estes eventos são pouco frequentes se a vancomicina for administrada por uma perfusão lenta durante 60 minutos. Em estudos em voluntários normais, não ocorreram acontecimentos relacionados com a perfusão quando a vancomicina foi administrada a uma taxa igual ou inferior a 10 mg/min.foi notificada raramente nefrotoxicidade
nefrotoxicidade
insuficiência Renal, manifestada principalmente pelo aumento das concentrações séricas de creatinina ou de BUN, especialmente em doentes aos quais foram administradas doses elevadas de vancomicina. Foram também notificados raramente casos de nefrite intersticial., A maioria destes casos ocorreu em doentes aos quais foram administrados aminoglicosidos concomitantemente ou que tiveram disfunção renal pré-existente. Quando a vancomicina foi descontinuada, a azotemia resolveu-se na maioria dos doentes.podem ocorrer sintomas de colite pseudomembranosa durante ou após o tratamento com antibiótico (ver advertências).foram notificados alguns casos de perda auditiva associados à vancomicina. A maioria destes doentes tinha disfunção renal ou uma perda auditiva pré-existente ou estavam a receber tratamento concomitante com um fármaco ototóxico., Vertigens, tonturas e acufenos foram notificados raramente.foi notificada neutropenia reversível
hematopoiética
, geralmente com início 1 semana ou mais após o início da terapêutica com vancomicina ou após uma dose total superior a 25 g, em várias dezenas de doentes. A Neutropenia parece ser imediatamente reversível quando a vancomicina é descontinuada. Raramente foi notificada trombocitopenia. Embora não tenha sido estabelecida uma relação causal, foi notificada raramente agranulocitose reversível (granulócitos
500/mm3).,foi notificada inflamação no local da injecção.
Diversos
com pouca frequência, os pacientes foram relatados para ter tido anafilaxia, interações febre, náuseas, calafrios, eosinofilia, erupções cutâneas, incluindo dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, e vasculite em associação com a administração de vancomicina.foi notificada peritonite química após a administração intraperitoneal de vancomicina (ver precauções).,as seguintes reacções adversas foram identificadas durante a utilização de vancomicina após a aprovação. Uma vez que estas reacções são notificadas voluntariamente a partir de uma população de dimensão incerta, não é possível estimar de forma fiável a sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição ao fármaco.
afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneas
erupção cutânea com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS)
Leia toda a informação de prescrição da FDA para Injecção de vancomicina (Injecção de cloridrato de vancomicina)