Villus coriônico Sampling: CVS
villus coriônico sampling muitas vezes referido como CVS, é um teste de diagnóstico para identificar anomalias cromossômicas e outras doenças hereditárias. Este teste pode ser recomendado pelo seu prestador de cuidados de saúde se você ou o seu parceiro tem histórico médico familiar que revelam riscos potenciais. A principal vantagem do CVS é que você recebe resultados no início da gravidez.como é realizada a amostragem coriónica de villus (CVS)?,
CVS é um procedimento de diagnóstico que envolve a remoção de algumas células coriónicas da placenta no ponto onde se liga à parede uterina.
existem duas formas de recolher amostras:
Transcervical: uma ecografia guia um cateter fino através do colo do útero até à placenta. As células de vilosidades coriónicas são suavemente sugadas para o cateter. Este é o método mais comum.Transabdominal: uma ecografia guia uma agulha longa e fina através do abdómen até à placenta. A agulha retira uma amostra de tecido e depois é removida., Este procedimento é semelhante ao da amniocentese.
antes do teste, o médico usa ultra-sons para descobrir qual o caminho para fazer o CVS. A rota mais simples para a placenta é geralmente a mais segura para a mãe e o bebê. Normalmente, o médico vai precisar de apenas uma tentativa para obter a amostra, exceto no caso de gêmeos, onde um procedimento pode ser necessário para cada bebê. Em alguns casos, será necessária uma segunda tentativa para que um único bebé obtenha células placentárias suficientes., Raramente, não é possível obter células placentárias suficientes para fazer o teste ou não é possível alcançar a placenta para obter uma amostra.
O procedimento CVS recolhe amostras maiores e fornece resultados mais rápidos do que a amniocentese. Os resultados podem ser recebidos entre um a sete dias.
quando é realizada a amostragem coriónica de villus (CVS)?
CVS é normalmente realizado entre 10 e 13 semanas do seu último período menstrual. O CVS pode ser escolhido em vez de amniocentese, porque pode ser realizado mais cedo durante a gravidez., Se desejar que este teste seja feito contacte o seu médico no início da gravidez para agendar o procedimento.
o que o teste procura?
villus coriónico amostragem olha para os cromossomas de um bebé testando as células placentárias para anomalias cromossómicas. A placenta e o bebê têm a mesma informação genética, para que o laboratório possa crescer e, em seguida, estudar as células placentárias para aprender sobre o bebê. Os cromossomas são pequenos pacotes de ADN que contêm todos os nossos genes, que fornecem as instruções para o desenvolvimento humano., Na maioria dos indivíduos, cada célula contém um total de 46 cromossomas. O CVS pode detectar se o bebé tem um cromossoma extra ou em falta ou grandes alterações na estrutura cromossómica. As alterações nos cromossomas podem provocar graves anomalias congénitas e / ou atraso mental.o tecido CVS pode ser usado para testar certas doenças genéticas hereditárias. Se um casal está em risco conhecido de ter uma criança com uma determinada condição genética, tais como fibrose cística, doença de células falciformes, ou doença de Tay-Sachs, é possível testar a gravidez para esta condição usando CVS.,a síndrome de Down, ou trissomia 21, é a condição cromossómica mais comum detectada. É causada quando há um cromossomo 21 extra em cada célula, causando um total de 47 cromossomos. As pessoas com síndrome de Down têm atraso mental ligeiro a moderado e podem ter certos defeitos congénitos.a trissomia 18, ou síndrome de Edward, é menos comum do que a síndrome de Down. É causada quando há um cromossomo 18 extra em vez do 21 para a síndrome de Down. Poucos bebês com trissomia 18 sobrevivem ao nascimento. A trisomia 18 causa atraso mental, defeitos cardíacos, crescimento muito fraco e outros problemas.,o CVS não testa defeitos congénitos, incluindo defeitos cardíacos ou espinha bífida. Casais que desejam rastrear a espinha bífida podem querer considerar ter um teste para medir o químico da fetoproteína alfa no sangue da mãe. Você também pode querer considerar um ultra-som, que pode detectar a maioria dos casos de espinha bífida entre 18 e 20 semanas de gravidez.
Este ensaio é diferente da amniocentese, na medida em que não permite o ensaio de defeitos do tubo neural.
horionic villus sampling also provides access to DNA for paternity testing prior to delivery., O ADN é recolhido do pai potencial e é comparado com o ADN obtido do bebé durante a amostragem coriónica de villus. Os resultados são precisos (99%) para determinar a paternidade.
processar o teste
- em média, os resultados levam cerca de 10-14 dias.em situações em que a informação é necessária mais rapidamente, os resultados preliminares do CVS podem estar disponíveis em 48 horas.por vezes, os resultados levarão mais tempo do que o esperado se as células placentárias não crescerem no laboratório tão rapidamente quanto o esperado.,
- muito raramente, as células placentárias não irão crescer e os resultados do CVS ou quaisquer testes especiais que foram encomendados com o CVS não serão relatados. Neste caso, pode ser necessário um segundo CVS.se a gravidez exceder as 14 semanas, uma amniocentese pode ser uma opção.se algum teste genético especial foi feito com o CVS, o tempo para estes resultados dependerá da condição a ser testada e pode demorar mais de um mês.
exatidão do CVS
a exatidão deste teste para os problemas mais comuns é de aproximadamente 99%., Se algum teste genético especial foi feito na amostra CVS, a precisão dependerá da condição que está sendo testada e do laboratório que faz o teste.
o que significam os resultados da amostragem coriónica villus (CVS)?
CVS é um teste de diagnóstico que detecta anomalias cromossômicas e distúrbios genéticos com altos níveis de precisão (98-99%). Embora as probabilidades de identificação sejam elevadas, este ensaio não mede a gravidade destas perturbações. Este teste não ajuda a identificar defeitos do tubo neural.existem riscos ou efeitos secundários para a mãe ou o bebé?,embora o CVS seja considerado um procedimento seguro, é reconhecido como um teste de diagnóstico invasivo que apresenta riscos potenciais. O aborto espontâneo é o risco primário relacionado com o CVS que ocorre 1 em cada 100 procedimentos.
CVS não é recomendado para mulheres que:
- têm uma infecção activa (i.e., STD)
- Está carregando gêmeos
- experimentaram sangramento vaginal durante a gravidez
Transcervical CVS não é recomendado para mulheres que:
- Ter miomas uterinos
- Ter uma inclinado útero, o que impede o cateter
Desde CVS envolve a inserção de útero com uma agulha ou cateter, as mulheres tenham o CVS pode enfrentar desconforto, geralmente descrita como a pressão ou cólicas. Algumas cãibras por várias horas após o procedimento é comum., Se o procedimento for feito utilizando uma agulha, pode ocorrer dor, sensibilidade ou nódoas negras no local de entrada da agulha. Se o procedimento for feito usando um cateter, pode ocorrer manchas de sangue vaginal leve.contacte o seu médico se estes sintomas persistirem ou se piorarem.
Você também deve contactar o seu médico se sentir:
- Febre
- Calafrios
- Vazamento de líquido amniótico
de Acordo com a Clínica Mayo, há uma chance de 1% de obtenção de resultados falso-positivos., Um falso positivo ocorre quando o teste indica que o feto tem uma anormalidade, mas na verdade não tem.quais são as razões para testar ou não testar?
as razões para testar ou não variam de pessoa para pessoa e casal para casal.,>
Alguns indivíduos ou casais podem decidir não prosseguir com o teste ou testes adicionais para várias razões:
- que Eles estão confortáveis com os resultados, não importa o que o resultado é
- Porque de pessoal, moral, ou razões de ordem religiosa, tomar uma decisão sobre o levando a criança a termo, não é uma opção
- Alguns pais escolhem para não permitir que qualquer teste que apresente qualquer risco de prejudicar o desenvolvimento do bebê
por Isso, é importante discutir os riscos e benefícios dos testes de bem com o seu prestador de cuidados de saúde., O seu prestador de cuidados de saúde ajudá-lo-á a avaliar se os benefícios dos resultados podem compensar quaisquer riscos decorrentes do procedimento.queres saber mais?a sua primeira visita pré-natal Inscreva-se para a nossa newsletter semanal de E-mail. criar laços com o seu bebé. aproveitar ao máximo as primeiras seis semanas.