Compararea cu famotidina, cimetidina și ranitidina
farmacodinamice, terapeutice și toxicologice proprietăți de famotidina sunt evaluate și comparate cu cele ale cimetidina și ranitidina. Famotidina, un antagonist al receptorilor H2 cu nucleu tiazol, este de aproximativ 7,5 ori mai puternic decât ranitidina și de 20 de ori mai puternic decât cimetidina pe bază echimolară. Studiile terapeutice indică faptul că famotidina 20 mg b.i.d., sau 40 mg la culcare este la fel de eficace ca dozele standard de cimetidină și ranitidină pentru vindecarea ulcerelor duodenale. O doză de 40 mg la culcare pare să vindece ulcere gastrice benigne. O singură doză nocturnă de 20 mg este eficientă în prevenirea recidivei ulcerului duodenal. Sunt necesare studii suplimentare care compară eficacitatea famotidinei cu cimetidina și ranitidina în tratamentul ulcerelor gastrice și în prevenirea ulcerelor duodenale recurente. Incidența globală a reacțiilor adverse observate în cazul famotidinei pare să fie similară cu cea raportată pentru cimetidină și ranitidină., Ca și ranitidina, famotidina nu are efecte antiandrogenice sau inhibă substanțial metabolismul hepatic al medicamentelor. Datorită potenței antisecretorii crescute și lipsei efectelor antiandrogenice la doze mai mari, famotidina poate fi antagonistul receptorilor H2 de alegere în tratarea sindromului Zollinger-Ellison. Experiența clinică suplimentară, precum și factorii de cost și siguranță vor determina locul famotidinei în tratarea și prevenirea tulburărilor acido-peptice.