Creștere din oasele scurte ale mâinii la copii cu Down”sindrom
În acest studiu, ne-am raporta la alungirea diaphyses de oasele scurte ale mâinii în instituționalizat eșantion de copii cu Down”sindrom. Aceste diafize sunt semnificativ mai scurte decât în mod normal, ceea ce este tipic altor dimensiuni fizice ale persoanelor cu Sindrom Down. Diferențele de Sex au fost, în general, lipsite de lungimi diafizice; acest lucru este în acord cu rapoartele anterioare., Nu au fost detectate spurturi pubescente, dar absența lor nu poate fi sigură. Roche (1965) raportează absența comună a spurts pubescente în statură la copiii cu sindromul Down. Cu toate acestea, numai magnitudinea de creștere în înălțime de un mic eșantion de Jos”s copii diferă de la normal; această neasemănare a fost rezultatul unor diferențe în adult statures de normal și în Jos”s-persoane fizice (Rarick, Wainer, Thissen și Seefeldt, 1975). Benda (1960) speculează că creșterea oaselor scurte ale mâinii se oprește devreme; astfel, puseul pubescent poate fi prevenit prin închiderea prematură, epifiză., Acest lucru ar fi în acord parțial cu rapoartele pentru statură (Roche, 1965). În acest eșantion de copii cu Sindrom Down, cromozomul suplimentar, numărul 21, pare să afecteze creșterea oaselor scurte ale mâinii înainte de vârsta de șapte ani. Diafizele oaselor scurte ale mâinii la acești copii sunt mai scurte decât în mod normal cu vârsta de șapte ani și în mod semnificativ după unsprezece ani; dar ulterior, aceste oase cresc în mod normal, cu excepția absenței unui puseu pubescent. Acest model este similar cu rapoartele de creștere în lungime a altor părți ale scheletului la copiii cu Sindrom Down.,