Depo-Medrol efecte secundare

nume Generic: metilprednisolon

revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 9 august 2020.

• Consumer
• Professional
• Întrebări frecvente

Notă: Acest document conține informații despre efectele secundare despre metilprednisolon. Unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină pot să nu se aplice mărcii Depo-Medrol.,alte forme de dozare:

• pulbere injectabilă pentru soluție, soluție injectabilă, Suspensie injectabilă

efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

împreună cu efectele necesare, metilprednisolonul (ingredientul activ conținut în Depo-Medrol) poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, dacă apar, pot necesita îngrijiri medicale.,e pete pe buze sau limba sau in interiorul gurii

umflarea feței, degetelor, picioarelor, abdomenului sau în zona stomacului, sau picioare mai mici

ruperea

senzație de apăsare în piept

probleme respiratorii

cu probleme de respirație în repaus

pierderea in greutate inexplicabila

oboseală neobișnuită sau slăbiciune

vărsături

vărsături de material care arata ca zatul de cafea

galben a ochilor sau pielii

efecte Secundare nu necesită atenție medicală imediată

Unele efecte secundare de metilprednisolon poate întâmpla ca, de obicei, nu au nevoie de îngrijiri medicale., Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce organismul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalități de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.,e pielea

umflarea zona stomacului

subțire, fragilă pielii

subtierea parului

Pentru Profesioniștii din domeniul Sănătății

se Aplică metilprednisolon: compozitia pulbere injectabilă pulbere pentru soluție injectabilă, suspensie injectabila, tableta orala

General

Cele mai frecvente efecte secundare au inclus retenție de lichide, alterarea toleranței la glucoză, creșterea tensiunii arteriale, comportament și starea de spirit se schimbă, creșterea poftei de mâncare și creștere în greutate; incidența în general, se corelează cu doza, calendarul de administrare și durata tratamentului.,

Hipersensibilitate

Frecvență nu au fost raportate: reacții Alergice sau de hipersensibilitate; reacții de tip anafilactic, anafilaxie, angioedem, bronhospasm

O revizuire European descrie cazuri de reacții alergice, inclusiv bronhospasm și șoc anafilactic, la pacienții alergici la laptele de vacă proteine primirea injectabile metilprednisolon produse care conțin lactoză de origine bovină. În majoritatea cazurilor, pacienții aveau vârsta mai mică de 12 ani și aveau Astm din copilărie., În unele cazuri, reacția a fost confundată cu lipsa eficacității, iar dozele suplimentare de au fost administrate cu agravarea ulterioară a stării pacienților. Uniunea Europeană a recomandat reformularea produselor metilprednisolone care conțin lactoză pentru a elimina orice urmă de proteine din lapte până în 2019.,sion

Endocrin

Frecvență nu au fost raportate: Cushingoid de stat, hirsutism, secundar suprarenale și hipofizei lipsă de reacție (în special în momente de stres, la fel ca în traumatisme, intervenții chirurgicale, sau de boală), față luna

Gastro-intestinale

Frecvență nu au fost raportate: distensie Abdominală, greață, pancreatită, ulcer peptic, perforație a intestinului mici și mari, esofagita ulcerativa, hemoragie gastrică, vărsături, dureri abdominale, diaree, dispepsie, greață

Hepatică

Reversibilă a transaminazelor (AST, ALT) au fost observate în urma tratamentului cu corticosteroizi., Aceste modificări au fost, în general, mici și nu au fost asociate cu niciun sindrom clinic. S-a raportat hepatită toxică în cazul administrării unor doze mari de tratament I.V. cu impulsuri ciclice, debutul a fost de câteva săptămâni sau mai mult. Rezoluția a fost raportată la întreruperea tratamentului; cu toate acestea, recurența a fost raportată la reluarea tratamentului.,yopathy, tendon rupture, particularly of the Achilles tendon, vertebral compression fractures, myalgia, muscle atrophy, osteonecrosis, neuropathic arthralgia, growth retardation

Hematologic

Frequency not reported: Leucocytosis

Immunologic

Frequency not reported: Opportunistic infection

Ocular

Frequency not reported: Exophthalmos, glaucoma, increased intraocular pressure, posterior subcapsular cataracts, blindness, chorioretinopathy

Blindness has been reported with corticosteroid injection to scalp, tonsillar fauces, sphenopalatine ganglion.,o, amețeli

Alte

Frecvență nu au fost raportate: Vertij, tulburări de depozite de grasime, stare generală de rău, abces steril, afectarea procesului de vindecare, oboseala

Oncologic

Frecvență nu au fost raportate: Kaposi”s sarcom

Respirator

Frecvență nu au fost raportate: edem Pulmonar, embolie pulmonară, sughiț

Genito-urinar

Frecvență nu au fost raportate: tulburări de ciclu Menstrual, creșterea sau scăderea motilității și a numărului de spermatozoizi, a crescut de calciu în urină, glicozurie

intrebari frecvente

• Metilprednisolon vs Prednison – Ce”e diferența dintre ele?,
• cât timp rămân comprimatele de metilprednisolon în sistemul dvs.?
• comprimate de metilprednisolon-cât timp rămâne o tabletă Medrol pack în sistemul dvs.?
• De ce se administrează yonsa cu metilprednisolon?

informații suplimentare

consultați întotdeauna furnizorul de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică situației dvs. personale.este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta FDA.,

Disclaimer Medical

---