Humira (Română)

Nume Generic: adalimumab (AY da LIM ue mab)
Nume de Brand: Humira

din punct de vedere Medical revizuite de către Philip Thornton, DipPharm. Ultima actualizare pe 4 Noiembrie 2020.

• utilizează
• avertismente
• dozare
• ce trebuie evitat
• efecte secundare
• interacțiuni
• FAQ

ce este Humira?Humira (adalimumab) este un blocant al factorului de necroză tumorală (TNF) care reduce efectele unei substanțe în organism care poate provoca inflamații.,Humira se utilizează pentru tratarea multor afecțiuni inflamatorii la adulți, cum sunt colita ulcerativă, artrita reumatoidă, artrita psoriazică, spondilita anchilozantă, psoriazisul în plăci și o afecțiune a pielii numită hidradenită supurativă.Humira se utilizează, de asemenea, la adulți și copii pentru a trata boala Crohn, artrita idiopatică juvenilă sau uveita.informații importante Humira afectează sistemul imunitar. Adalimumab poate reduce capacitatea sistemului imunitar de a lupta împotriva infecțiilor și puteți obține infecții mai ușor., La persoanele care iau acest medicament au apărut infecții grave cauzate de viruși, ciuperci sau bacterii. Unii oameni au murit din cauza acestor infecții.infecțiile grave includ tuberculoza (TB). Medicul dumneavoastră trebuie să vă testeze pentru TBC înainte de începerea și în timpul tratamentului cu Humira.înainte sau în timpul tratamentului cu Humira, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți semne de infecție, cum sunt febră, frisoane, dureri, oboseală, tuse, ulcerații ale pielii, diaree sau senzație de arsură atunci când urinați.

.

înainte de a lua acest medicament

nu trebuie să utilizați Humira dacă sunteți alergic la adalimumab.,înainte de a începe să utilizați acest medicament , spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți semne de infecție-febră, frisoane, transpirații, dureri musculare, oboseală, tuse, mucus sângeros, răni ale pielii, diaree, arsură atunci când urinați sau vă simțiți în mod constant obosit.Humira nu trebuie administrat unui copil cu vârsta mai mică de 2 ani (sau 6 ani dacă se tratează boala Crohn). Copiii care utilizează acest medicament trebuie să fie la curent cu toate imunizările din copilărie înainte de începerea tratamentului.,

• tuberculoză (sau dacă cineva din gospodăria dvs. a tuberculozei);

• o infecție cronică;

• cancer;

• hepatitei B (adalimumab poate provoca hepatita B pentru a reveni sau se poate agrava);

• diabet zaharat;

• insuficienta cardiaca;

• orice senzație de amorțeală sau furnicături, sau un nerv-mușchi tulburare, cum ar fi scleroza multiplă sau sindromul Guillain-Barre;

• o alergie la latex de cauciuc;

• dacă sunteți programat pentru o intervenție chirurgicală majoră; sau

• dacă ați primit recent sau sunteți programat pentru a primi orice vaccin.,spuneți medicului dumneavoastră unde locuiți și dacă ați călătorit recent sau intenționați să călătoriți. Este posibil să fiți expus la infecții care sunt comune anumitor zone ale lumii.Humira poate determina un tip rar de limfom (cancer) al ficatului, splinei și măduvei osoase care poate fi fatal. Acest lucru a apărut în principal la adolescenți și tineri cu boala Crohn sau colita ulcerativă. Cu toate acestea, oricine cu o tulburare autoimună inflamatorie poate avea un risc mai mare de limfom. Discutați cu medicul dumneavoastră despre propriul risc.nu se cunoaște dacă acest medicament va dăuna fătului., Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă. Asigurați-vă că orice medic care se ocupă de nou-născutul dumneavoastră știe dacă ați utilizat adalimumab în timpul sarcinii.este posibil să nu fie sigur să alăptați un copil în timp ce utilizați acest medicament. Adresați-vă medicului dumneavoastră despre orice riscuri.

  cum trebuie să utilizez Humira?utilizați Humira exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau foile de instrucțiuni. Utilizați medicamentul exact așa cum este indicat.Humira se injectează sub piele., Un furnizor de servicii medicale vă va învăța cum să utilizați în mod corespunzător acest medicament de unul singur.nu începeți să utilizați acest medicament dacă aveți semne de infecție. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru instrucțiuni.citiți și urmați cu atenție orice fișă de instrucțiuni furnizată împreună cu medicamentul dumneavoastră. Nu utilizați Humira dacă nu înțelegeți instrucțiunile de utilizare corectă. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări.schema de administrare a Humira variază foarte mult și depinde de afecțiunea pe care o tratați. Urmați cu atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră de dozare.,

  pregătiți injecția numai atunci când sunteți pregătit să o administrați. Nu utilizați dacă medicamentul pare tulbure, și-a schimbat culoarea sau are particule în el. Sunați farmacistul pentru medicamente noi.Humira afectează sistemul imunitar. Puteți face infecții mai ușor, chiar infecții grave sau letale. Medicul dumneavoastră va trebui să vă examineze în mod regulat.a se păstra acest medicament în ambalajul original, la frigider. A nu se congela. Dacă călătoriți, urmați cu atenție toate instrucțiunile pacientului pentru păstrarea medicamentului în timpul călătoriei. Evitați căldura extremă sau frigul.,aruncați orice Humira care a înghețat.utilizați un ac și o seringă o singură dată și apoi puneți-le într-un recipient „ascuțit” rezistent la perforare. Urmați legile de stat sau locale cu privire la modul de eliminare a acestui container. Păstrați-l la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.doza uzuală pentru adulți pentru poliartrita reumatoidă:

  40 mg subcutanat o dată la două săptămâni
  la unii pacienți care nu iau concomitent metotrexat, intervalul dintre doze poate fi crescut la 40 mg săptămânal.,
  metotrexatul, glucocorticoizii, salicilații, antiinflamatoarele nesteroidiene, analgezicele sau alte medicamente modificatoare ale bolii pot fi administrate concomitent.doza uzuală de Humira pentru artrita psoriazică la adulți:

  40 mg subcutanat o dată la două săptămâni
  la unii pacienți care nu iau concomitent metotrexat, intervalul dintre doze poate fi crescut la 40 mg săptămânal.
  metotrexatul, glucocorticoizii, salicilații, antiinflamatoarele nesteroidiene, analgezicele sau alte medicamente modificatoare ale bolii pot fi administrate concomitent.,doza uzuală pentru adulți pentru boala Crohn — acută:

  doza inițială: 160 mg subcutanat în ziua 1.
  doza inițială poate fi administrată sub formă de 4 injecții în ziua 1 sau sub formă de 2 injecții pe zi timp de 2 zile consecutive (zilele 1 și 2).
  Săptămâna 2: 80 mg subcutanat în ziua 15.
  doza de întreținere: începând cu săptămâna 4 (Ziua 29), 40 mg o dată la două săptămâni.
  aminosalicilații, corticosteroizii și/sau medicamentele imunomodulatoare pot fi continuate în timpul tratamentului cu adalimumab.
  utilizarea adalimumab pentru boala Crohn peste un an nu a fost evaluată în studii clinice controlate.,doza uzuală de Humira pentru boala Crohn la adulți — întreținere:

  doza inițială: 160 mg subcutanat în ziua 1.
  doza inițială poate fi administrată sub formă de 4 injecții în ziua 1 sau sub formă de 2 injecții pe zi timp de 2 zile consecutive (zilele 1 și 2).
  Săptămâna 2: 80 mg subcutanat în ziua 15.
  doza de întreținere: începând cu săptămâna 4 (Ziua 29), 40 mg o dată la două săptămâni.
  aminosalicilații, corticosteroizii și/sau medicamentele imunomodulatoare pot fi continuate în timpul tratamentului cu Humira.
  utilizarea adalimumab pentru boala Crohn peste un an nu a fost evaluată în studii clinice controlate.,doza uzuală pentru adulți pentru colita ulcerativă:

  doza inițială: 160 mg subcutanat în ziua 1.
  doza inițială poate fi administrată sub formă de 4 injecții în ziua 1 sau sub formă de 2 injecții pe zi timp de 2 zile consecutive (zilele 1 și 2).
  Săptămâna 2: 80 mg subcutanat în ziua 15.
  doza de întreținere: începând cu săptămâna 4 (Ziua 29), 40 mg o dată la două săptămâni.
  aminosalicilații, corticosteroizii și/sau medicamentele imunomodulatoare pot fi continuate în timpul tratamentului cu Humira.
  utilizarea adalimumab pentru boala Crohn peste un an nu a fost evaluată în studii clinice controlate.,doza uzuală pentru adulți pentru psoriazisul în plăci:

  doza inițială: 80 mg subcutanat.
  doza de întreținere: 40 mg subcutanat o dată la două săptămâni, începând cu o săptămână după doza inițială.doza uzuală pediatrică pentru artrita idiopatică juvenilă:

  4 până la 17 ani:
  sunt disponibile date limitate pentru tratamentul cu Humira la pacienții pediatrici cu o greutate sub 15 kg.,
  15 kg (33 lbs) până la mai puțin de 30 kg (66 lbs): 20 mg o dată la două săptămâni
  mai mare sau egal cu 30 kg (66 lbs): 40 mg o dată la două săptămâni
  metotrexatul, glucocorticoizii, salicilații, AINS sau analgezicele pot fi continuate în timpul tratamentului cu Humira.

  ce se întâmplă dacă pierd o doză?

  utilizați medicamentul imediat ce vă amintiți și apoi reveniți la programul obișnuit de injectare. Nu utilizați medicamente suplimentare pentru a compensa doza uitată.

  ce se întâmplă dacă am supradozaj?

  solicitați asistență medicală de urgență sau apelați linia de ajutor pentru otrăvire la 1-800-222-1222.,

  ce trebuie să evit în timpul utilizării Humira?

  nu injectați Humira în piele care este învinețită, roșie, delicată sau dură.evitați să fiți în apropierea persoanelor bolnave sau care au infecții. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați semne de infecție.

  nu primiți un vaccin „viu” în timp ce utilizați adalimumab. Este posibil ca vaccinul să nu acționeze la fel de bine în această perioadă și este posibil să nu vă protejeze complet de boli. Vaccinurile vii includ rujeola, oreionul, rubeola (MMR), poliomielita, rotavirusul, tifoidul, febra galbenă, varicela (varicela) sau zoster (zona zoster).,solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți oricare dintre aceste semne de reacție alergică la Humira: urticarie, dificultăți de respirație, umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.,

  Opriți utilizarea acestui medicament și sunați-vă medicului dumneavoastră imediat dacă aveți orice simptome de limfom:

  • febră, umflarea glandelor, transpirații nocturne, stare generală de boală;

  • dureri articulare și musculare, erupții pe piele, ușor vânătăi sau sângerare;

  • piele palidă, senzația de vertij sau de lipsă de aer, mâini și picioare reci;

  • durere în partea superioară a stomacului care se poate răspândi la umăr; sau

  • pierderea poftei de mâncare, senzație de plin dupa masa doar o cantitate mică, pierderea in greutate.,probleme hepatice – febră, dureri corporale, oboseală, dureri de stomac, dureri de stomac superioare pe partea dreaptă, vărsături, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoare lut, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);

  • sindrom asemănător lupusului-dureri articulare sau umflături, dureri în piept, dificultăți de respirație, culoare neuniformă a pielii care se agravează în lumina soarelui;

  • amorțeală, furnicături, amețeli, probleme de vedere, slăbiciune la nivelul brațelor sau picioarelor; sau

  • semne de tuberculoză-febră cu tuse continuă, scădere în greutate (grăsime sau mușchi).,adulții mai în vârstă pot avea mai multe șanse de a dezvolta infecții sau cancer în timp ce utilizează adalimumab.reacțiile adverse frecvente la Humira pot include: cefalee; simptome de răceală, cum sunt nas înfundat, dureri ale sinusurilor, strănut, durere în gât; erupții cutanate tranzitorii; sau roșeață, vânătăi, mâncărime sau umflare la locul administrării injecției.aceasta nu este o listă completă a reacțiilor adverse și pot apărea altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre reacțiile adverse. Puteți raporta efecte secundare la FDA la 1-800-FDA-1088.,

    ce alte medicamente vor afecta Humira?unele medicamente nu trebuie utilizate împreună cu adalimumab. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le utilizați, și cei ai porni sau opri utilizarea în timpul tratamentului cu Humira, mai ales:

    • abatacept, etanercept;

    • anakinra;

    • azatioprina, mercaptopurina; sau

    • certolizumab, golimumab, infliximab, rituximab.această listă nu este completă. Alte medicamente pot interacționa cu adalimumab, inclusiv medicamente pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante., Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

      Întrebări frecvente populare

      are Humira cauza creștere în greutate sau pierdere în greutate? producătorul Humira nu enumeră creșterea în greutate sau pierderea în greutate ca posibil efect secundar direct în etichetarea produsului pentru Humira. Cu toate acestea, alte afecțiuni, simptome sau medicamente vă pot afecta greutatea în timp ce utilizați acest medicament. Studiile clinice au arătat, de asemenea, creștere în greutate cu Humira. Continuați să citiți

      ce se întâmplă când încetați să luați Humira?, Humira este considerată o medicație biologică de întreținere (pe termen lung). Dacă încetați să utilizați Humira, starea dumneavoastră se poate agrava. Simptomele tale, cum ar fi durerea și inflamația, se pot întoarce. Nu încetați să luați Humira decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să vă opriți. Continuă să citești