Medicamente și Tratament pentru Progresivă Primară MS
mai Multe studii clinice sunt în prezent în curs de desfășurare la persoanele cu PPMS. Studiile clinice trec prin mai multe faze înainte de a primi aprobarea FDA.faza I se concentrează pe cât de sigur este medicamentul și implică un grup mic de participanți.în timpul fazei II, cercetătorii au scopul de a determina cât de eficient este medicamentul pentru anumite condiții, cum ar fi MS.
faza III include de obicei un grup mai mare de participanți.,cercetătorii se uită ,de asemenea, la alte populații, Doze și combinații de medicamente pentru a afla mai multe despre cât de sigur și eficient este medicamentul.
acid Lipoic
Un studiu de fază II de doi ani evaluează în prezent acidul lipoic antioxidant oral. Cercetătorii studiază dacă poate păstra mobilitatea și poate proteja creierul mai mult decât un placebo inactiv în forme progresive de SM.
acest studiu se bazează pe un studiu anterior de fază II care a analizat 51 de persoane cu SM secundar progresivă (SPMS)., Cercetătorii au descoperit că acidul lipoic a fost capabil să reducă rata pierderii țesutului cerebral în comparație cu placebo.biotina este o componentă a complexului de vitamine B și este implicată în creșterea celulară și metabolismul grăsimilor și aminoacizilor.un studiu observațional recrutează persoane cu PPMS care iau o doză mare de biotină (miligrame 300) zilnic. Cercetătorii doresc să vadă dacă este eficient și sigur în încetinirea progresiei dizabilității la persoanele cu PPMS. În studiile observaționale, cercetătorii monitorizează participanții fără a interveni în acest proces.,un alt studiu de fază III evaluează o formulare de biotină cu doză mare cunoscută sub numele de MD1003 pentru a vedea dacă este mai eficientă decât un placebo. Cercetătorii doresc să știe dacă poate încetini dizabilitatea persoanelor cu SM progresivă, în special a celor cu tulburări de mers.un mic studiu deschis a analizat efectele biotinei în doze mari la persoanele cu PPMS sau SPMS. Dozele au variat între 100 și 300 miligrame pe zi timp de 2 până la 36 de luni.,participanții la acest studiu au prezentat o îmbunătățire a afectării vizuale legate de leziunile nervului optic și alte simptome ale SM, cum ar fi funcția motorie și oboseala. cu toate acestea, un alt studiu a constatat că biotina cu doze mari a triplat aproape rata de recidivă la participanții cu PPMS.
FDA a avertizat de asemenea că doze mari de biotina poate duce la inexacte rezultatele de laborator pentru persoanele cu anumite condiții, inclusiv DOAMNA
Masitinib (AB1010)
Masitinib este un oral imunomodulatoare de droguri, care a fost dezvoltat ca un posibil tratament pentru PPMS.,tratamentul a arătat deja promisiune într-un studiu de fază II. În prezent, este investigat într-un studiu de fază III la persoanele cu PPMS sau SPMS fără recidivă.Ibudilastul inhibă o enzimă numită fosfodiesterază. Folosit ca medicament pentru astm, în principal în Asia, s-a dovedit, de asemenea, că promovează repararea mielinei și ajută la protejarea celulelor nervoase de daune.Ibudilast a fost desemnat fast track de FDA. Acest lucru ar putea accelera dezvoltarea sa viitoare ca un posibil tratament pentru SM progresivă.,rezultatele unui studiu de fază II la 255 de pacienți cu SM progresivă au fost publicate în New England Journal of Medicine.în cadrul studiului, ibudilast a fost asociat cu progresia mai lentă a atrofiei cerebrale decât un placebo. Cu toate acestea, a dus, de asemenea, la rate mai mari de efecte secundare ale sistemului digestiv, dureri de cap și depresie.