Naproxen timpul Sarcinii și Alăptării Avertismente
Naproxen este, de asemenea, cunoscut sub numele de: Aflaxen, Aleve, Toată Ziua Durerii, Toată Ziua de Relief, Anaprox, Anaprox-DS, Confort Pac cu Naproxen, CE-Naprosyn, Flanax Durere de Eliberare, Liderul Naproxen Sodiu, Midol Extins Relief, Naprelan, Naprosyn, Naproxen Sodiu DS, Pastilele Toată Ziua de Relief
din punct de vedere Medical revizuite de către Drugs.com. Actualizat la data de 3 Nov, 2020.,
- Prezentare
- Efecte Secundare
- Doza
- Professional
- Sfaturi
- Interacțiuni
- Sarcina
Naproxen Sarcinii Avertismente
studiile la Animale au scos la iveală dovezi ale unui risc crescut de avort spontan, pre – și post-nidare, gastroschizis, embrio-fetale letale, și malformația cardiacă în urma utilizării de inhibitori ai sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii., Administrarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină poate provoca efecte adverse semnificative, inclusiv închiderea prematură a canalului arterial fetal, hipertensiunea pulmonară, insuficiența renală fetală, oligohidramnios și inhibarea agregării plachetare. Nu există date controlate privind sarcina la om.
US FDA drug Safety Communication (10-2020): FDA necesită adăugarea unui nou avertisment la etichetarea AINS care descrie riscul de probleme renale fetale care pot duce la scăderea lichidului amniotic., FDA recomandă femeilor însărcinate să evite utilizarea AINS la 20 de săptămâni de gestație sau mai târziu. Prin 2017, FDA a primit rapoarte 35 de niveluri scăzute de lichid amniotic sau probleme renale la mamele care au luat AINS în timpul sarcinii. Cinci nou-născuți au murit; 2 au avut insuficiență renală și au confirmat lichid amniotic scăzut, 3 au avut insuficiență renală fără lichid amniotic scăzut confirmat. Lichidul amniotic scăzut a început încă din 20 de săptămâni de sarcină. Au fost raportate 11 niveluri scăzute de lichid amniotic în timpul sarcinii, iar volumul de lichid a revenit la normal după oprirea AINS., Literatura medicală a raportat niveluri scăzute de lichid amniotic cu utilizarea AINS pentru diferite perioade de timp, variind de la 48 de ore până la mai multe săptămâni. Complicațiile oligohidramnios prelungite pot include contracturi ale membrelor și maturizarea pulmonară întârziată. În unele cazuri de afectare a funcției renale neonatale după punerea pe piață, au fost necesare proceduri invazive, cum ar fi transfuzia de schimb sau dializa. În alte cazuri, afecțiunea a fost reversibilă în decurs de 3 până la 6 zile de la oprirea AINS și, în aceste cazuri, a reapărut atunci când același AINS a fost reînceput.,
administrarea în timpul travaliului și nașterii nu este recomandată; debutul travaliului poate fi întârziat și durata crescută cu o tendință mai mare de sângerare la mamă și copil.
AINS pot afecta fertilitatea feminină; întreruperea tratamentului cu AINS trebuie luată în considerare la femeile cu dificultăți de concepție sau care sunt în curs de investigare a infertilității.
AU TGA categoria de sarcină C: medicamente care, datorită efectelor lor farmacologice, au provocat sau pot fi suspectate de a provoca efecte dăunătoare asupra fătului uman sau a nou-născutului fără a provoca malformații. Aceste efecte pot fi reversibile., Textele însoțitoare ar trebui consultate pentru detalii suplimentare.categoria de sarcină US FDA nu este atribuită: FDA din SUA a modificat regula de etichetare a sarcinii pentru produsele cu prescripție medicală pentru a solicita ETICHETAREA care include un rezumat al riscului, o discuție a datelor care susțin acest rezumat și informații relevante pentru a ajuta furnizorii de servicii medicale să ia decizii de prescriere și să consilieze femeile cu privire la utilizarea Categoriile de sarcină A, B, C, D și X sunt eliminate treptat.,
Contraindicat în ultimul trimestru de sarcină
Ains trebuie evitate la 20 de săptămâni de gestație și mai târziu
UA TGA timpul sarcinii categoria: C
NE FDA timpul sarcinii categoria: Nu este atribuit
Risc Rezumat: medicamente antiinflamatoare Nesteroidiene (Ains) utilizat la femeile gravide, la 30 de săptămâni de gestație și mai târziu poate duce la închiderea prematură a canalului arterial fetal; utilizarea de AINS la 20 de săptămâni de gestație sau mai târziu poate provoca fetale disfuncție renală, ducând la oligohidramnios și, în unele cazuri, neonatal insuficiență renală.,
– utilizarea AINS în timpul sarcinii înainte de 20 de săptămâni de gestație trebuie să se bazeze pe o evaluare beneficiu-risc; unele autorități recomandă evitarea AINS pe parcursul sarcinii ori de câte ori este posibil.
– dacă este necesară utilizarea AINS între 20 și 30 de săptămâni de gestație, limitați utilizarea la cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată posibilă; monitorizarea cu ultrasunete a lichidului amniotic trebuie luată în considerare dacă utilizarea AINS se extinde peste 48 de ore; dacă apare oligohidramnios, întrerupeți AINS și tratați corespunzător.
– utilizarea AINS nu este recomandată la femeile care încearcă să conceapă, deoarece poate afecta fertilitatea feminină.,
vezi referințele
Naproxen avertismente de alăptare
utilizarea trebuie evitată.
excretat în laptele uman: Da
Comentarii: efectele la sugarul care alăptează sunt necunoscute.acest medicament a fost găsit în laptele femeilor care alăptează la concentrații de aproximativ 1% din cele găsite în plasmă. Datorită timpului de înjumătățire lung și potențialului de evenimente adverse grave la sugarii alăptați, pot fi preferate alte medicamente.
vezi referințele