Neoplaziei Endocrine Multiple: BĂRBAȚI Tipuri 1 și 2

februarie 6, 2021 admin 0 Comments
Scris de Priyathama Vellanki MD

neoplaziei endocrine Multiple (MEN) este un grup de tulburări care afectează sistemul endocrin, care este alcătuit din glande care produc, depozitează și eliberează hormoni in sange. Boala implică de obicei tumori (proliferarea țesutului) în mai multe glande endocrine care pot fi canceroase sau necanceroase (benigne) și poate determina glandele sa devin hiperactive și overproduce hormoni. Există multe forme de bărbați, cele mai frecvente fiind tipul 1 și tipul 2.,neoplaziile endocrine multiple de tip 1 și de tip 2 sunt rare, fiecare Subtip afectând până la una din 30000-35000 de persoane.

  • riscul pentru bărbați este similar la bărbați și femei și nu diferă între persoanele din diferite grupuri geografice sau rasiale/etnice. neoplazia endocrină multiplă se desfășoară în familii, ceea ce înseamnă că boala este transmisă membrilor familiei prin defecte sau mutații ale anumitor gene, cel mai frecvent la MEN1 și RET (proto-oncogen ret). Doar un părinte trebuie să aibă defectul genetic pentru a-l transmite unui copil.,neoplazia endocrină multiplă de tip 1 Această tulburare implică cel mai frecvent tumori ale pancreasului, glandelor paratiroide sau glandei pituitare. Cel mai adesea, tumorile apar pentru prima dată în glandele paratiroide și primul semn al bolii sunt simptomele glandelor paratiroide hiperactive (hiperparatiroidism), ceea ce înseamnă că glandele eliberează prea mult calciu în sânge. O persoană poate avea hiperparatiroidism timp de mulți ani fără simptome sau poate avea simptome precum pietre la rinichi, subțierea oaselor, greață și vărsături, hipertensiune arterială (hipertensiune arterială), slăbiciune și oboseală.,majoritatea persoanelor care au trăsătura genetică pentru BĂRBAȚI1 vor dezvolta hiperparatiroidism până la vârsta de 50 de ani.neoplazia endocrină multiplă de tip 2
    neoplazia endocrină multiplă de tip 2 este împărțită în trei subtipuri: tip 2a (aproximativ 90% din toate cazurile), tip 2b și carcinom tiroidian medular familial (FMTC). Majoritatea persoanelor cu MEN2 dezvoltă carcinom tiroidian medular, indiferent de subtipul lor. Unele persoane cu această tulburare, de asemenea, pot dezvolta o tumoare în glanda suprarenală cunoscută sub numele de feocromocitom care poate provoca tensiune arterială extrem de ridicată., Persoanele cu MEN2A, de asemenea, pot dezvolta hiperparatiroidism, care cauzează de înaltă nivelul de calciu și de oameni cu MEN2B pot dezvolta tumori din celule nervoase (ganglioneuromas) din tractul gastro-intestinal și tumori în buze, limba, și pleoapele (mucoasei neuromas), de multe ori înainte de vârsta de 10 ani.cum este diagnosticată neoplazia endocrină multiplă?,
    De obicei, această afecțiune este diagnosticată atunci când o persoană are tumori în două sau mai multe glande endocrine; atunci când o persoană are o tumoare în una sau mai multe glande endocrine plus părinte sau frate cu antecedente de neoplazie endocrină multiplă; sau prin teste genetice pentru mutații specifice ale genelor asociate cu bărbații, chiar dacă persoana prezintă semne sau simptome ale bolii.boala este adesea detectată printr-un test de sânge care arată niveluri mai mari decât cele normale de hormoni secretați de aceste glande sau prin teste genetice., Persoanele ale căror teste de sânge arată niveluri anormale ale hormonilor ar putea fi necesare pentru a fi supuse unei scanări CT sau RMN pentru a căuta tumori.

    surse

    Continuați lectură

    neoplazie endocrină multiplă: testare genetică și tratament

    • Lasă un răspuns

    Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *