Prelevarea de vilozități corionice: CVS
prelevarea de vilozități corionice adesea denumită CVS, este un test de diagnostic pentru identificarea anomaliilor cromozomiale și a altor tulburări moștenite. Acest test poate fi recomandat de furnizorul dvs. de asistență medicală dacă dvs. sau partenerul dvs. aveți istorii medicale de familie care dezvăluie riscuri potențiale. Principalul avantaj al CVS este că primiți rezultate la începutul sarcinii.
cum se efectuează prelevarea de vilozități corionice (CVS)?,CVS este o procedură de diagnostic care implică îndepărtarea unor celule de vilozități corionice din placentă în punctul în care se atașează de peretele uterin.există două moduri în care probele sunt colectate: Transcervical: o ecografie ghidează un cateter subțire prin colul uterin către placentă. Celulele vilozităților corionice sunt aspirate ușor în cateter. Aceasta este metoda cea mai comună.Transabdominal: o ecografie ghidează un ac lung și subțire prin abdomen către placentă. Acul trage o mostră de țesut și apoi este îndepărtat., Această procedură este similară cu cea a amniocentezei.
înainte de test, medicul folosește ultrasunete pentru a afla ce mod de a face CVS. Cea mai simplă cale către placentă este de obicei cea mai sigură pentru mamă și copil. De obicei, medicul va avea nevoie de o singură încercare pentru a obține proba, cu excepția cazului gemenilor, unde poate fi necesară o procedură pentru fiecare copil. În unele cazuri, va fi necesară oa doua încercare pentru ca un singur copil să obțină suficiente celule placentare., Rareori, nu este posibil să se obțină suficiente celule placentare pentru a face testarea sau nu este posibil să se ajungă la placentă pentru a obține o probă.procedura CVS colectează probe mai mari și oferă rezultate mai rapide decât amniocenteza. Rezultatele pot fi primite între una și șapte zile.
când se efectuează prelevarea de vilozități corionice (CVS)?
CVS se efectuează de obicei între 10 și 13 săptămâni de la ultima perioadă menstruală. CVS poate fi ales peste amniocenteza, deoarece poate fi efectuată mai devreme în timpul sarcinii., Dacă doriți să faceți această testare, contactați medicul dumneavoastră la începutul sarcinii pentru a programa procedura.
ce caută testul?
prelevarea de vilozități corionice analizează cromozomii unui copil prin testarea celulelor placentare pentru anomalii cromozomiale. Placenta și copilul au aceleași informații genetice, astfel încât Laboratorul poate crește și apoi poate studia celulele placentare pentru a afla despre copil. Cromozomii sunt pachete mici de ADN care conțin toate genele noastre, care oferă instrucțiunile pentru dezvoltarea umană., La majoritatea persoanelor, fiecare celulă conține un total de 46 de cromozomi. CVS poate detecta dacă copilul are un cromozom suplimentar sau lipsă sau modificări mari ale structurii cromozomului. Modificările cromozomilor pot duce la defecte congenitale grave și/sau retard mintal.țesutul CVS poate fi utilizat pentru a testa anumite boli genetice moștenite. Dacă un cuplu prezintă un risc cunoscut de a avea un copil cu o anumită afecțiune genetică, cum ar fi fibroza chistică, boala celulelor secera sau boala Tay-Sachs, este posibilă testarea sarcinii pentru această afecțiune folosind CVS.,
procesarea testului
- În medie, rezultatele durează aproximativ 10-14 zile.în situațiile în care informațiile sunt necesare mai rapid, rezultatele preliminare ale CV-urilor pot fi disponibile în 48 de ore.uneori, rezultatele vor dura mai mult decât se aștepta dacă celulele placentare nu cresc în laborator cât de repede se aștepta.,
- foarte rar, celulele placentare nu vor crește deloc și rezultatele CVS sau orice teste speciale care au fost comandate cu CVS nu vor fi raportate. În acest caz, poate fi necesar un al doilea CVS.dacă sarcina depășește 14 săptămâni, o amniocenteză ar putea fi o opțiune.
- dacă s-au efectuat teste genetice speciale cu CVS, calendarul pentru aceste rezultate va depinde de starea testată și poate dura mai mult de o lună.
precizia CVS
precizia acestui test pentru cele mai frecvente probleme este de aproximativ 99%., Dacă s-a efectuat o testare genetică specială pe eșantionul CVS, precizia va depinde de starea testată și de laboratorul care efectuează testarea.
ce înseamnă rezultatele eșantionării villusului corionic (CVS)?CVS este un test de diagnostic care detectează anomalii cromozomiale și tulburări genetice cu un nivel ridicat de precizie (98-99%). Deși probabilitățile de identificare sunt ridicate, acest test nu măsoară severitatea acestor tulburări. Acest test nu ajută la identificarea defectelor tubului neural.
există riscuri sau efecte secundare pentru mamă sau copil?,deși CVS este considerat a fi o procedură sigură, este recunoscut ca un test de diagnostic invaziv care prezintă riscuri potențiale. Pierderea de sarcină este riscul principal legat de CVS care apar 1 din fiecare 100 de proceduri.CVS nu este recomandat femeilor care:
- au o infecție activă (adică, STD)
- Sunt gemeni
- Au experimentat sângerare vaginală în timpul sarcinii
- au o infecție activă (adică, STD)
- Sunt gemeni
- Au experimentat sângerare vaginală în timpul sarcinii
Transcervical CV-uri nu este recomandat pentru femeile care:
- Au fibrom uterin
- – Au o treaba cu uterul care împiedică cateter
Din CVS implică intrarea în uter, fie cu un ac sau un cateter, femeile care au CV-uri pot experimenta disconfort, de obicei, descris ca presiune sau crampe. Unele crampe timp de câteva ore după ce procedura este obișnuită., Dacă procedura se face folosind un ac, poate apărea durere, sensibilitate sau vânătăi la locul intrării acului. Dacă procedura se face cu ajutorul unui cateter,poate apărea o ușoară sângerare vaginală.contactați furnizorul de asistență medicală dacă aceste simptome persistă sau se agravează.de asemenea, trebuie să contactați furnizorul de asistență medicală dacă aveți:
- febră
- frisoane
- scurgeri de lichid amniotic
potrivit Clinicii Mayo, există o șansă de 1% de a obține rezultate fals pozitive., Un fals pozitiv apare atunci când testul indică faptul că fătul are o anomalie, dar de fapt nu.
care sunt motivele pentru a testa sau nu?
motivele pentru a testa sau a nu testa variază de la o persoană la alta și de la un cuplu la altul., unii indivizi sau cupluri pot alege să nu urmeze testarea sau testarea suplimentară din diverse motive:
- ei sunt confortabil cu rezultatele indiferent de rezultatul este
- din motive personale, morale sau religioase, luarea unei decizii cu privire la transportul copilului la termen nu este o opțiune
- unii părinți aleg să nu permită orice testare care prezintă orice risc de a dăuna copilului în curs de dezvoltare
- prima ta vizită prenatală
- Înscrieți-vă pentru newsletter-ul nostru săptămânal de e-mail
- lipirea cu copilul tau: a face cele mai multe din primele șase săptămâni
este important să discutați în detaliu riscurile și beneficiile testării cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală., Furnizorul dvs. de asistență medicală vă va ajuta să evaluați dacă beneficiile rezultatelor ar putea depăși orice riscuri din procedură.