Vancomicină Injectie
EFECTE SECUNDARE
Legate de Perfuzie Evenimente
în Timpul sau imediat după perfuzia rapidă de vancomicină, pacienții pot dezvolta reacții anafilactoide, inclusiv hipotensiune arterială (vezi Animal Farmacologie), wheezing, dispnee, urticarie sau prurit. Infuzia rapidă poate provoca, de asemenea, înroșirea părții superioare a corpului („gât roșu”) sau durere și spasme musculare ale pieptului și spatelui.aceste reacții dispar de obicei în decurs de 20 de minute, dar pot persista câteva ore., Astfel de evenimente sunt rare dacă vancomicina este administrată printr-o perfuzie lentă timp de 60 de minute. În studiile efectuate la voluntari normali, evenimentele legate de perfuzie nu au apărut atunci când vancomicina a fost administrată cu o viteză de 10 mg/min sau mai mică.
nefrotoxicitate
insuficiența renală, manifestată în principal prin creșterea creatininei serice sau a concentrațiilor de BUN, în special la pacienții cărora li s-au administrat doze mari de vancomicină, a fost raportată rar. Cazuri de nefrită interstițială au fost, de asemenea, raportate rar., Cele mai multe dintre acestea au apărut la pacienții cărora li s-au administrat concomitent aminoglicozide sau care aveau disfuncție renală preexistentă. Când tratamentul cu vancomicină a fost întrerupt, azotemia s-a remis la majoritatea pacienților.debutul colitei pseudomembranoase simptomele pot să apară în timpul sau după tratamentul cu antibiotice (vezi avertismente).au fost raportate câteva zeci de cazuri de pierdere a auzului asociate cu vancomicina. Majoritatea acestor pacienți au avut disfuncție renală sau o pierdere preexistentă a auzului sau au primit tratament concomitent cu un medicament ototoxic., Vertij, amețeli și tinitus au fost raportate rar.neutropenia reversibilă hematopoietică, care începe de obicei la 1 săptămână sau mai mult după debutul tratamentului cu vancomicină sau după o doză totală mai mare de 25 g, a fost raportată pentru câteva zeci de pacienți. Neutropenia pare să fie imediat reversibilă la întreruperea tratamentului cu vancomicină. Trombocitopenia a fost rar raportată. Deși nu s-a stabilit o relație cauzală, s-a raportat rar agranulocitoză reversibilă (granulocite <500/mm3).,
flebită
inflamația la locul injectării a fost raportată.rar, s-a raportat că pacienții au avut anafilaxie, febră medicamentoasă, greață, frisoane, eozinofilie, erupții cutanate, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și vasculită în asociere cu administrarea de vancomicină.peritonita chimică a fost raportată după administrarea intraperitoneală de vancomicină (vezi precauții).,
rapoarte după punerea pe piață
următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării după punerea pe piață a vancomicinei. Deoarece aceste reacții sunt raportate în mod voluntar de la o populație de dimensiuni incerte, nu este posibil să se estimeze în mod fiabil frecvența lor sau să se stabilească o relație cauzală cu expunerea la medicament.erupții cutanate cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS)
citiți întreaga informație de prescriere FDA pentru injecția de vancomicină (injecție de clorhidrat de vancomicină)