jämförelse av famotidin med cimetidin och ranitidin

famotidins farmakodynamiska, terapeutiska och toxikologiska egenskaper utvärderas och jämförs med cimetidin och ranitidin. Famotidin, en H2-receptorantagonist med en tiazolkärna, är ungefär 7, 5 gånger mer potent än ranitidin och 20 gånger mer potent än cimetidin på ekvimolär basis. Terapeutiska prövningar indikerar att famotidin 20 mg b. i.d., eller 40 mg vid sänggåendet är lika effektiv som standarddoser av cimetidin och ranitidin för läkning av duodenalsår. En dos på 40 mg vid sänggåendet verkar läka godartade magsår. En enda nattlig dos på 20 mg är effektiv för att förebygga duodenalsårsåterfall. Ytterligare studier krävs som jämför effekten av famotidin med cimetidin och ranitidin vid behandling av magsår och förebyggande av återkommande duodenalsår. Den totala förekomsten av biverkningar som observerats med famotidin verkar vara jämförbar med den som rapporterats för cimetidin och ranitidin., Liksom ranitidin har famotidin inga antiandrogena effekter eller väsentligt hämmar läkemedlets levermetabolism. På grund av dess ökade antisekretoriska potens och brist på antiandrogena effekter vid högre doser, famotidin kan vara H2-receptorantagonist val vid behandling av Zollinger-Ellison syndrom. Ytterligare klinisk erfarenhet, liksom kostnads-och säkerhetsfaktorer, kommer att bestämma platsen för famotidin vid behandling och förebyggande av syra-peptiska störningar.

---