klorpromazin biverkningar

medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 1 januari 2020.

• konsument
• professionell

för konsumenten

gäller klorpromazin: orala tabletter, parenteral injektion

biverkningar inkluderar:

extrapyramidala reaktioner (t.ex. Parkinsonliknande symtom, dystoni, akatisi, tardiv dyskinesi), dåsighet, yrsel, hudreaktioner eller hudutslag, muntorrhet, ortostatisk hypotension, amenorré, galaktorré, viktökning.,

för vårdpersonal

gäller klorpromazin: kompounderingspulver, injicerbar lösning, oral kapsel förlängd frisättning, oral koncentrat, oral sirap, oral tablett, rektal suppositorium

allmänt

de vanligaste rapporterade biverkningarna inkluderade sömnighet, sedering, muntorrhet och nasal fyllighet.

hematologisk

mycket vanlig (10% eller mer): Mild leukopeni (upp till 30%)

vanlig (1% till 10%): agranulocytos, leukopeni, Eosinofili, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, trombocytopeni purpura, pancytopeni

mindre vanlig (0.,1% till 1%): Purpura, leukocytos, koagulationsdefekter

nervsystemet

akut dystoni och / eller dyskinesi var vanligtvis övergående och förekom oftare hos barn och unga vuxna under de första 4 dagarna av behandlingen eller efter dosförändringar.

akatisi uppträdde vanligen efter att patienterna fick stora initiala doser.

autonom dysfunktion förekom som ett symptom på malignt neuroleptikasyndrom.

krampanfall har förekommit oftare hos patienter med anamnes på kramper och / eller med EEG-avvikelser.,

tillfällig svimning inträffade oftast hos patienter efter den första injektionen, med en lägre frekvens av förekomst i efterföljande injektioner; patienter som fick orala formuleringar svimmade sällan efter initialdosen.

Parkinsonism förekom oftare hos vuxna och äldre patienter efter veckor till månader av behandling.

sedering och somnolens förekom oftare i början av behandlingen.,

vanlig (1% till 10%): hypertoni, tardiv dyskinesi, tardiv dystoni, extrapyramidalt syndrom, akatisi, parkinsonism, motorisk rastlöshet, dåsighet, krampanfall (petit mal och grand mal), sänkning av kramptröskeln, akut dyskinesi eller dystoni

mindre vanlig (0.,teins

frekvens ej rapporterad: letargi, akinesi, hyperkinesi, autonom dysfunktion, tremor, dregling, pillerrullningsrörelse, kugghjulsstyvhet, shuffling gång, rytmiska ofrivilliga rörelser i tungan/ansikte/mun/käke, ofrivilliga rörelser i extremiteterna, fina vermikulära rörelser i tungan, yrsel, huvudvärk, momentan svimning, pseudo-parkinsonism, maskliknande facies

rapporter efter marknadsföring: cerebrovaskulära biverkningar

Gastrointestinal h3>

vanlig (1% till 10%): muntorrhet, förstoppning, illamående, obstipation, adynamisk ileus, atoniskt kolon

mindre vanlig (0.,1% till 1%): paralytisk ileus

postmarketingrapporter: ischemisk kolit, tarmperforation/dödlig tarmperforation, gastrointestinal (GI) nekros/dödlig gi nekros, tarmobstruktion, tunga utsprång, svårighet att svälja, nekrotiserande kolit/dödlig nekrotiserande kolit

psykiatrisk

förändrad medvetenhet inträffade som ett symptom på neuroleptiskt malignt syndrom.

vanlig (1% till 10%): ångest, mental förvirring, agitation, spänning, förvärring av schizofrena symtom

mindre vanlig (0.,1% till 1%): mardrömmar, dysfori, katatonisk spänning, mental avtrubbning/avmattning

sällsynt (0,01% till 0,1%): psykotiska symtom, katatonliknande tillstånd

frekvens ej rapporterad: sömnlöshet, förändrat humör, förändrat medvetande

okulär

boendestörning var relaterad till antikolinerga effekter av detta läkemedel.

ögonavlagringar inträffade i det främre segmentet av ögat från läkemedelsackumulering; avlagringarna hade emellertid vanligtvis ingen inverkan på synen.

vanlig (1% till 10%): dimsyn, fotofobi, hornhinne – /ögonavlagringar, Mios och mydriasis

mindre vanlig (0.,1% till 1%): optisk atrofi, linsopacitet, pigmentär retinopati, utfällning/förvärring av trångvinkelglaukom

frekvens ej rapporterad: Okulogyrisk kris, okulära förändringar, boendestörning

urogenital

vanlig (1% till 10%): urinretention/tveksamhet, priapism, ejakulationsstörningar/impotens

mindre vanlig (0.,Amenorré, inkontinens, laktation och måttlig bröstförstoring (kvinnliga patienter)

frekvens ej rapporterad: galaktorré, oligomenorré, erektil dysfunktion, kvinnlig sexuell upphetsningsstörning

laktation och bröstförstoring hos kvinnliga patienter inträffade med stora doser.

urinretention var kopplad till antikolinerga effekter av detta läkemedel.

dermatologisk

vanlig (1% till 10%): kontaktdermatit, ljuskänslighet/ljuskänslighetsreaktion, urtikariella/makulopapulösa/petekiala eller ödematösa reaktioner

mindre vanlig (0.,Hudpigmentering, exfoliativ dermatit, toxisk epidermal nekrolys

frekvens ej rapporterad: allergisk dermatit, hudutslag

postmarketingrapporter: angioneurotiskt ödem

metabolisk

vanlig (1% till 10%): nedsatt glukostolerans, hyperglykemi, viktökning

mindre vanlig (0, 1% till 1%): hypoglykemi, vätskeretention

postmarketingrapporter: hypertriglyceridemi, hyponatremi, ökad aptit

kardiovaskulär

mindre vanlig (0.,1% till 1%): arytmier, hypertensiv kris, av-block, ventrikulär takykardi/takykardi, QT-förlängning och fibrillering, ödem, labilt blodtryck

frekvens ej rapporterad: ventrikelflimmer, Torsade de pointes, hjärtstillestånd, plötslig hjärtdöd, djup hypotension, perifert ödem, venös emboli, djup ventrombos, hjärtarytmier (inklusive ventrikulära och atriella arytmier)

hjärtstillestånd kan vara relaterade till DOS samt existerande tillstånd (t. ex. hjärtsjukdom, ålderdom, hypokalemi, samtidiga tricykliska antidepressiva medel). – herr talman!,

hypertensiv kris inträffade efter abrupt utsättning av behandlingen.

ortostatisk hypotension förekom oftare hos äldre och / eller patienter med nedsatt volym och var mer benägna att uppträda vid administrering av IM.

plötslig hjärtdöd kan vara relaterad till orsaker till hjärt ursprung.

endokrina

vanliga (1% till 10%): hypotalamiska effekter, hyperprolaktinemi/förhöjda prolaktinnivåer

mindre vanliga (0.,1% till 1%): gynekomasti, kraftig svettning, falska positiva graviditetstester, olämplig utsöndring av antidiuretiskt hormon

annat

hypertermi förekom som ett symptom på malignt neuroleptikasyndrom.

milda feber har inträffat hos patienter som fått stora doser intramuskulärt.

plötslig död kan vara relaterad till orsaker till hjärt ursprung, asfyxi, konvulsioner eller hyperpyrexi.

vanliga (1% till 10%): paradoxala reaktioner, försämrad temperaturreglering/temperaturreglering

mindre vanliga (0.,Hypertermi, hypotermi, malign hyperpyrexi

frekvens ej rapporterad: plötslig död, jitteriness, neonatal läkemedelsabstinenssyndrom

respiratorisk

vanlig (1% till 10%): nästäppa/stuffiness, andningsdepression

mindre vanlig (0, 1% till 1%): dyspné

frekvens ej rapporterad: bronkospasm, lungemboli/dödlig lungemboli

postmarketingrapporter: astma, larynxödem, halstäthet, asfyxi (hostreflexfel)

lokal

kontaktsensibilisering har inträffat hos individer som ofta hanterade detta läkemedel.,

vanlig (1% till 10%): smärta vid injektionsstället, abscess vid injektion

mindre vanlig (0, 1% till 1%): hudsensibilisering vid kontakt

immunologisk

vanlig (1% till 10%): positiv systemisk lupus erythematosus (SLE) celler, antinukleär antikropp (ANA) positiv/förhöjd ANA-titer

lever

vanlig (1% till 10%): kolestatisk gulsot

mindre vanlig (0, 1% till 1%): leverskada, dödlig leverskada, kolestatisk/hepatocellulär eller blandad leverskada

frekvens ej rapporterad: progressiv leverfibros

muskuloskeletal

mindre vanlig (0.,1% till 1%): förhöjt kreatinfosfokinas, muskelstelhet/styvhet, myoglobinuri/rabdomyolys

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): systemisk lupus erythematosus

frekvens ej rapporterad: Torticollis, trismus

rapporter efter marknadsföring: förlängd, onormala muskelsammandragningar, muskelspasmer i nacken

förhöjt kreatinfosfokinas, muskelstelhet och myoglobinuri/rabdomyolys är symtom på neuroleptisk malignt syndrom.

styvhet uppstod som ett symptom på malignt neuroleptikasyndrom.

Renal

mindre vanlig (0.,(0, 1% till 1%): glykosuri, akut njursvikt

överkänslighet

mindre vanlig (0, 1% till 1%): allvarliga allergiska reaktioner/Allergiska reaktioner

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): anafylaktiska/anafylaktoida reaktioner

frekvens ej rapporterad: angioödem

ytterligare information

kontakta alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.

vissa biverkningar kan inte rapporteras. Du kan rapportera dem till FDA.,> Mer om klorpromazin

• under graviditet eller amning
• doseringsinformation
• Läkemedelsbilder
• läkemedelsinteraktioner
• jämför alternativ
• prissättning & kuponger
• En Español
• 52 recensioner

läkemedelsklass: fenotiazin antiemetika

• FDA varningar (3)

Konsumentresurser

• klorpromazin
• klorpromazin tabletter
• klorpromazin injektion

andra märken: thorazin

professionella resurser

• klorpromazin (AHFS monografi)
• .,.. + 3 Mer

relaterade behandlingsguider

• hicka
• lätt sedering
• illamående/kräkningar
• mani
• … + 5 mer

---