Lamisil (Svenska)
biverkningar
kliniska prövningar upplever
eftersom kliniska prövningar utförs under vittomfattande betingelser, kan biverkningsfrekvensen i de kliniska prövningarna av ett läkemedel inte jämföras direkt med frekvensen i de kliniska prövningarna av ett annat läkemedel och kan inte återspegla de priser som observerats i praktiken.
de vanligast rapporterade biverkningarna som observerats i de tre placebokontrollerade studierna i USA/Kanada anges i tabellen nedan., De biverkningar som rapporterats omfattar gastrointestinala symtom (inklusivediarré, dyspepsi och buksmärta), avvikelser i levertestet, utslag, urtikaria,klåda och smakförändringar. Förändringar i den okulära linsen andretina har rapporterats efter användning av Lamisil tabletter i kontrolleradetrialer. Den kliniska betydelsen av dessa förändringar är okänd. I allmänhet var de negativa händelserna milda, övergående och ledde inte till att studiedeltagandet avbröts.,
efter lansering
Följande biverkningar har identifierats under behandling med Lamisil tabletter. Eftersom dessa händelser ofta rapporteras från en population av osäker storlek är det inte alltid möjligt att på ett tillförlitligt sätt uppskatta deras frekvens eller fastställa ett orsakssamband med narkotikarexponering.
blodet och lymfsystemet: pancytopeni, agranulocytos, svår neutropeni, trombocytopeni, anemi
immunsystemet: allvarliga överkänslighetsreaktioner t. ex.,,angioödem och allergiska reaktioner (inklusive anafylaxi), utfällning och förvärring av kutan och systemisk lupus erythematosus, serumsjuka-liknande reaktion
psykiska störningar: ångest och depressiva symtom oberoende av smakförändringar har rapporterats vid användning av ofLamisil tabletter. I vissa fall har depressiva symtom rapporterats avtamed avbrytande av behandlingen och återkomma med återupptagande av behandlingen .
nervsystemet: fall av smakstörningar, inklusive smakförlust, har rapporterats vid användning av Lamisiltabletter., Det kan vara svårt nog att leda till minskat matintag, viktförlust, ångest och depressiva symtom. Fall av luktstörning, inklusiveluktförlust, har rapporterats vid användning av Lamisil tabletter . Fall av parestesi och hypoestesi har rapporteratsmed användning av Lamisil tabletter.,
ögonsjukdomar: synfältsdefekter, minskadesynskärpa
öron och balansorgan: hörselnedsättning, svindel, tinnitus
vaskulära störningar: vaskulit
gastrointestinala störningar: pankreatit, kräkningar
hepatobiliära störningar: fall av levermisslyckandesom leder till levertransplantation eller död ,idiosynkratisk och symptomatisk leverskada. Fall av hepatit,kolestas och ökade leverenzymer har varitsen med användning av Lamisil tabletter.,lized exanthematous pustulosis, psoriasiformeruptions eller exacerbation av psoriasis, ljuskänslighetsreaktioner, håravfall
muskuloskeletala och bindväv: rabdomyolys,artralgi, myalgi
allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället:sjukdomskänsla, trötthet, influensaliknande sjukdom, pyrexi
undersökningar: förändrad protrombintid(förlängning och reduktion) hos patienter som samtidigt behandlats med warfarin och ökat blodkreatinfosfokinas har rapporterats
Läs hela FDA: s förskrivningsinformation för Lamisil (terbinafin)