Lupus, prednisolon och Moon Face: reflekterande i efterhand
När min behandling för lupus började, var jag ordinerad om 10 typer av mediciner. Av dessa 10, bara en gjorde sin närvaro känd inom den första månaden. Men saken var, det meddelade inte bara sig själv; det skrek ” prednisolon!”så att jag inte hade något annat val än att erkänna det i mitt liv. Och det mest märkbara sättet det gjorde sig känt? Månen står inför.,
Även om det kröp upp på mig långsamt, var det så mycket kaos i mitt liv vid den tiden att jag inte märkte mitt måne ansikte ordentligt tills det stirrade mig död i ansiktet. Jag kommer ihåg att titta i spegeln, förvirrad och upprörd att mitt ansikte var märkbart annorlunda utan känd anledning.
frågor flög genom mitt huvud. Hade jag ätit för mycket natrium? Kan det leda till ett ovanligt puffigt ansikte? Vad hände? Var det vändbart? Skulle det här vara mitt ansikte för alltid?
prata med min läkare i telefon, förklarade han att det jag beskrev kallades moon face., Det fanns definitivt en viss sinnesfrid i att veta att det var bara en vanlig bieffekt, men det fanns inget sätt att dämpa slaget som förändringen i ansiktsform hade på min självkänsla.
Jag kan enkelt ge en grov uppskattning av hur länge jag hade månen ansikte; allt jag behöver göra är att titta igenom fotofilen på min iPhone för förra året. När jag rullar igenom bilderna från 2016 är något uppenbart uppenbart: från juli till mitten av November finns det nästan inga bilder på mig. Och det var ingalunda en olycka. De var de månader då moon face plågade mig mest., Med bestörtning kan jag ärligt säga att jag under nästan hela den tiden hatade mitt utseende.
jag kunde inte stå hur mitt ansikte hade blivit så rund, så till skillnad från den ovala jag hade sett återspeglas i spegeln hela mitt liv. I mina ögon förändrade det helt mitt ansikte och det gjorde mig mer ful än jag någonsin trodde att jag kunde vara.
det fanns så många morgnar jag spenderade på att försöka undvika speglar eller något med en reflekterande yta som inte försökte se den hemska saken jag inte kunde identifiera mig med., Det fanns så många nätter jag grät på min mammas axel, oförmögen att förena blandade känslor över de oundvikliga biverkningarna av en medicin som på något sätt både räddade mig och förödande mig samtidigt.
ikväll, när jag tittade igenom Min fotofil, kom jag över de få bilder jag har av mig själv från den tiden. Och allt jag kan tänka är hur överdriven hela min erfarenhet med moon face var, mitt ansikte är runt men inte nästan i den utsträckning jag trodde på den tiden.
När jag ser dessa bilder faller mitt hjärta., Jag är sårad av hur förvrängd min självbild blev när jag minns hur jag mentalt slog mig själv i månader över något som i efterhand är obetydligt i bästa fall.
Jag säger inte att jag inte var berättigad i mina känslor och känslor vid den tiden. Men när jag jämför bilder av då och nu ser jag exakt vad alla omkring mig gjorde. Jag ser exakt hälften av båda mina föräldrar i mina funktioner och ett leende ansikte som utan tvekan är mitt.
Moon face är inte en lätt kamp; jag, av alla människor vet det., Men jag skulle vilja säga detta: om du kämpar med moon face just nu, snälla tro alla runt omkring dig när vi berättar hur vacker du är. Jag förstår att du kanske inte kan, precis som jag inte kunde då, men försök att vara snäll mot dig själv.
de säger att skönhet är i betraktarens öga, och du, min kära, har mer skönhet än du någonsin kommer att veta.
***
Obs: Lupus News Idag är strikt en nyhets-och informationssida om sjukdomen. Det ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling., Detta innehåll är inte avsett att ersätta professionell medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling. Kontakta alltid din läkare eller annan kvalificerad vårdgivare med eventuella frågor om ett medicinskt tillstånd. Bortse aldrig professionell medicinsk rådgivning eller fördröjning i att söka det på grund av något du har läst på denna webbplats. De åsikter som uttrycks i denna kolumn är inte de av Lupus News idag eller dess moderbolag, BioNews Services, och är avsedda att väcka diskussion om frågor som rör lupus.,
- författare detaljer
