Nyfödda screeningprogram-fenylketonuri

september 25, 2020 admin 0 Comments

  • föräldrar bör förstå att behandlingen inte är botande och att all sjuklighet inte nödvändigtvis kan förebyggas. Långsiktig förvaltning, övervakning och överensstämmelse med behandlingsrekommendationer är avgörande för barnets välbefinnande. Ett tvärvetenskapligt tillvägagångssätt rekommenderas och bör innehålla följande specialiteter: barn, genetik och näring.
  • genetiska rådgivningstjänster kan anges., En lista över rådgivare och genetiker, vars tjänster är tillgängliga via Illinois Department of Public Health, bör ges till föräldrarna om de inte redan har sett en genetiker.
  • ge en lista över supporttjänster som finns inom samhället, såsom den lokala hälsoavdelningen, Early Intervention Service providers och University of Illinois i Chicago, Division of Specialized Care for Children (DSCC).
  • föräldrar ska inte känna sig ansvariga för att orsaka barnets sjukdom eller vara alltför rädda för barnets framtid., Med rätt sjukvård och livslång kosthantering kan barn med PKU njuta av hälsosamma, produktiva liv. För mer information om screening av nyfödda i allmänhet och om PKU-specifikt, kontakta Nationell Screening av Nyfödda och Genetik Resource Center, 1912 W. Anderson Lane, Suite 210, Austin, TX 78757; telefon 512-454-6419; fax 512-454-6509. Andra resurser inkluderar: GeneTests och online Mendelian arv i människan.,

    • Illinois Departmentof Public Health
    535 West Jefferson Street
    Springfield, Illinois 62761
    Phone 217-782-4977
    Fax 217-782-3987
    TTY 800-547-0466
    Questions or Comments

    Lämna ett svar

    Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *