pulmonell Hypertension (PH)

vad är pulmonell hypertension (PH)?

pulmonell hypertension är en sällsynt lungsjukdom där artärerna som bär blod från hjärtat till lungorna blir smalare, vilket gör det svårt för blodet att strömma genom kärlen. Som ett resultat stiger blodtrycket i dessa artärer-kallade lungartärer-långt över normala nivåer., Detta onormalt höga tryck stammar hjärtans högra ventrikel, vilket gör att den expanderar i storlek. Överarbetad och förstorad, höger ventrikel blir gradvis svagare och förlorar sin förmåga att pumpa tillräckligt med blod till lungorna. Detta kan leda till utveckling av rätt hjärtsvikt.

PH förekommer hos individer i alla åldrar, raser och etnisk bakgrund, även om det är mycket vanligare hos unga vuxna och är ungefär dubbelt så vanligt hos kvinnor som hos män.

varför smalnar lungartärerna?,

forskare tror att processen börjar med skada på skiktet av celler som leder lungens små blodkärl. Denna skada, som uppstår av okända skäl, kan orsaka förändringar i hur dessa celler interagerar med glattmuskelcellerna i kärlväggen. Som ett resultat kontraherar glatt muskulatur och växer mer än normalt och smalnar kärlet.

Vad orsakar pulmonell hypertension?

Följande är några kända orsaker till lunghypertension:

• dietdrogen ”fen-phen.,”Även om aptitdämpande” fen-phen ” (dexfenfluramin och fentermin) har tagits bort från marknaden, har tidigare fen-phen-användare en 23-faldig ökad risk att utveckla lunghypertension, eventuellt år senare.
• leversjukdomar, reumatiska störningar, lungsjukdomar., Pulmonell hypertension kan också uppstå som ett resultat av andra medicinska tillstånd, såsom kronisk leversjukdom och levercirros; reumatiska störningar såsom sklerodermi eller systemisk lupus erythematosus (lupus); och lungförhållanden, inklusive tumörer, emfysem, kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) och lungfibros.
• vissa hjärtsjukdomar. Hjärtsjukdomar, inklusive aortaklaffsjukdom, vänster hjärtsvikt, mitralventilsjukdom och medfödd hjärtsjukdom, kan också orsaka lunghypertension.
• tromboembolisk sjukdom., En blodpropp i en stor lungartär kan leda till utveckling av lunghypertension.
• låga syreförhållanden. Hög höjd levande, fetma och sömnapné kan också leda till utveckling av lunghypertension.
• genetik. Pulmonell hypertension ärvs i ett litet antal fall. Att veta att någon i familjen hade eller har lunghypertension bör uppmana dig att söka tidig utvärdering om symtom uppstår.

pulmonell hypertension kan också orsakas av andra tillstånd, och i vissa fall är orsaken okänd.,

vilka är symtomen på lunghypertension?

symtom på lunghypertension uppträder vanligtvis inte förrän tillståndet har utvecklats. Det första symptomet på lunghypertension är vanligtvis andfåddhet med vardagliga aktiviteter, som att klättra trappor. Trötthet, yrsel och svimningsformler kan också vara symtom. Svullnad i anklar, buk eller ben, blåaktiga läppar och hud och bröstsmärta kan uppstå när belastningen på hjärtat ökar. Symtom varierar i svårighetsgrad och en given patient kanske inte har alla symtom.,

i mer avancerade stadier av sjukdomen kommer även minimal aktivitet att ge några av symtomen. Ytterligare symtom är:

• oregelbunden hjärtslag (hjärtklappning eller stark, throbbing sensation)
• Racing puls
• passerar ut eller yrsel
• progressiv andfåddhet under träning eller aktivitet, och
• andningssvårigheter i vila

så småningom kan det bli svårt att utföra några aktiviteter som sjukdomen förvärras.,

få användbar, hjälpsam och relevant hälsoinformation

enews