Vigamox biverkningar

Generiskt Namn: moxifloxacin oftalmisk

medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 26 juni 2020.

• konsument
• professionell

Obs: Detta dokument innehåller biverkningsinformation om moxifloxacin oftalmisk. Några av de doseringsformer som anges på denna sida kanske inte gäller för varumärket Vigamox.,

för konsumenten

gäller moxifloxacin oftalmisk: oftalmisk lösning

biverkningar som kräver omedelbar läkarvård

tillsammans med dess nödvändiga effekter kan moxifloxacin oftalmisk (den aktiva beståndsdelen i Vigamox) orsaka några oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar inträffar kan de behöva läkarvård om de inträffar.,

kontakta omedelbart din läkare om någon av följande biverkningar inträffar när du tar moxifloxacin oftalmisk:

incidens okänd

• svimning eller medvetslöshet
• snabb eller oregelbunden andning
• klåda eller hudutslag
• svullnad i ögon eller ögonlock
• täthet i bröstet
• andningssvårigheter

biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård

vissa biverkningar av moxifloxacin oftalmisk kan uppstå som vanligtvis inte behöver läkarvård., Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Dessutom kan din sjukvårdspersonal kunna berätta om sätt att förebygga eller minska några av dessa biverkningar.,eller svår urinering

gnugga eller dra i öronen (hos barn)

rinnande näsa

ont i halsen

ömt, svullna körtlar i nacken

problem med att svälja

röstförändringar

kräkningar och diarré (hos barn)

smärta i halsen

ömt, svullna körtlar i nacken

problem med att svälja

röstförändringar

kräkningar och diarré (hos barn)

spädbarn)

för vårdpersonal

gäller för moxifloxacin oftalmisk: intraokulär lösning, oftalmisk lösning

allmänt

de vanligaste biverkningarna var ögonirritation och ögonsmärta.,

öga

vanlig (1% till 10%): konjunktivit, minskad synskärpa, torra ögon, keratit, okulär obehag, okulär hyperemi, okulär smärta, okulär klåda, subkonjunktiv blödning, tårflöde, ögonirritation, ögonsmärta

mindre vanlig (0, 1% till 1%): punkterad keratit, ögonpruritus, konjunktival blödning, ögonlocksödem

sällsynt (mindre än 0.,ium-defekt, korneal störning, blefarit, ögonsvullnad, konjunktivalödem, suddig syn, astenopi, erytem av ögonlocket

frekvens ej rapporterad: endoftalmit, ulcerös keratit, korneal erosion, hornhinnans nötning, förhöjt intraokulärt tryck, hornhinnans opacitet, hornhinnans infiltrat, hornhinneavlagringar, ögonallergi, hornhinnans ödem, fotofobi, ökat tårflöde, ögonutsläpp, känsla av främmande kropp i ögonen, korneal färgning, ögonlockssjukdom, onormal känsla i ögat

p>

respiratorisk

vanlig (1% till 10%): ökad hosta, faryngit, rinit

sällsynt (mindre än 0.,1%): Nasal obehag, faryngolaryngeal smärta, känsla av främmande kropp (hals)

frekvens ej rapporterad: dyspné

dermatologisk

vanlig (1% till 10%): utslag

frekvens ej rapporterad: erytem, klåda, urtikaria

annat

vanlig (1% till 10%): Otitis media, feber/pyrexi, infektion

nervsystemet

h3>

mindre vanlig (0, 1% till 1%): dysgeusi, huvudvärk

sällsynt (mindre än 0, 1%): parestesi

frekvens ej rapporterad: yrsel

gastrointestinal

sällsynt (mindre än 0.,1%): kräkningar

frekvens ej rapporterad: illamående

hematologisk

sällsynt (mindre än 0.1%): minskat hemoglobin

lever

sällsynt (mindre än 0.1%): ökat alat, ökat GGT

överkänslighet

frekvens ej rapporterad: överkänslighet

systemiska kinoloner:

-frekvens ej rapporterad: överkänslighet (anafylaktisk reaktion) reaktioner

allvarliga och ibland dödliga överkänslighetsreaktioner (anafylaktiska) (vissa efter första dosen) har rapporterats med systemiska kinoloner.,

kardiovaskulär

frekvens ej rapporterad: palpitationer

muskuloskeletala

systemiska fluorokinoloner:

-frekvens ej rapporterad: Senrupturer

bristningar i axeln, handen, Achilles eller andra senor (kräver kirurgisk reparation eller resulterar i förlängd invaliditet) har rapporterats med systemiska fluorokinoloner. Risken för sådana brott kan öka hos patienter som använder samtidig kortikosteroider, särskilt geriatriska patienter och i senor under hög stress (inklusive Achillessenen).,

ytterligare information

kontakta alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.

vissa biverkningar kan inte rapporteras. Du kan rapportera dem till FDA.,

Medicinsk ansvarsfriskrivning

---