Hirnstamm Schlaganfall-syndrome
Eine Geschichte, locked-in Syndrome.
Kate Allatt >
Kate Allatt ist eine dreifache Mutter aus Sheffield, South Yorkshire. Sie hat sich erfolgreich vom Locked-In-Syndrom erholt. Jetzt kämpft sie gegen Schlaganfälle und widmet ihr Leben der Unterstützung von Menschen mit Locked-In-Syndrom.
Jean-Dominique BaubyEdit
Der Pariser Journalist Jean-Dominique Bauby erlitt im Dezember 1995 einen Schlaganfall, und als er 20 Tage später aufwachte, stellte er fest, dass sein Körper fast vollständig gelähmt war; er konnte nur sein linkes Augenlid kontrollieren., Indem er dieses Auge blinzelte, diktierte er langsam ein alphabetisches Zeichen nach dem anderen und konnte dabei über lange Zeit seine Memoiren The Diving Bell und the Butterfly schreiben. Drei Tage nach seiner Veröffentlichung im März 1997 starb Bauby an einer Lungenentzündung. Der Film The Diving Bell and the Butterfly aus dem Jahr 2007 ist eine Verfilmung von Baubys Memoiren. Jean-Dominique war maßgeblich an der Bildung der Assoziation du Locked-In-Syndrom (ALIS) in Frankreich.,
Rabbi Ronnie CahanaEdit
Im Sommer 2011 erlitt Rabbi Ronnie Cahana, emeritierter Rabbiner der Kongregation Beth-El in Montreal, einen schweren Hirnstammschlag, der ihn in einem eingesperrten Zustand zurückließ und nur mit seinen Augen kommunizieren konnte. Mit Hilfe seiner Familie schrieb er weiterhin Gedichte und Predigten für seine Gemeinde, Brief für Brief, durch Blinken. Seitdem hat er seine Fähigkeit wiedererlangt, alleine zu atmen und mit dem Mund zu sprechen. Er beschreibt seine Erfahrungen als Segen und spirituelle Offenbarung von Körper und Geist., Seine Geschichte wurde in einem Ted-Vortrag seiner Tochter erzählt: „Mein Vater, eingesperrt in seinem Körper, aber frei schwebend“. Er ist der Sohn der Malerin Alice Lok Cahana.
Tony NicklinsonEdit
Tony Nicklinson, der Melksham, Wiltshire, England, wurde Links gelähmt nach dem leiden einen Schlaganfall im Juni 2005, im Alter von 51. In den folgenden Jahren begann er einen Rechtsstreit um ein Recht auf assistierten Tod. August 2012 wurde sein Antrag vom High Court of Justice abgelehnt., Als er das Ergebnis seiner Berufung erfuhr, weigerte er sich zu essen, erkrankte an einer Lungenentzündung, verschlechterte sich schnell und starb eine Woche später am 22.
Julia TavalaroEdit
1966 erlitt Julia Tavalaro, damals 32 Jahre alt, zwei Schlaganfälle und eine Gehirnblutung und wurde in das Goldwater Memorial Hospital auf Roosevelt Island, New York, geschickt. Sechs Jahre lang glaubte man, dass sie sich in einem vegetativen Zustand befand. 1972 bemerkte ein Familienmitglied, dass sie versuchte zu lächeln, nachdem sie einen Witz gehört hatte. Nachdem sie die Ärzte alarmiert hatte, erkannte eine Logopädin, Arlene Kratt, Erkenntnis in ihren Augenbewegungen., Kratt und eine Ergotherapeutin, Joyce Sabari, konnten die Ärzte schließlich davon überzeugen, dass sie sich in einem eingesperrten Zustand befand. Nachdem sie gelernt hatte, mit Augenzwinkern zu kommunizieren, als Reaktion auf Buchstaben, auf die auf einem Alphabetbrett hingewiesen wurde, wurde sie Dichterin und Autorin. Schließlich erlangte sie die Fähigkeit, ihren Kopf genug zu bewegen, um einen Schalter mit ihrer Wange zu berühren, der einen motorisierten Rollstuhl und einen Computer bediente. Sie erlangte nationale Aufmerksamkeit 1995, als Richard E. Meyer von der Los Angeles Times eine Titelgeschichte über Tavalaro veröffentlichte., 1997, Erika Duncans Profil von Julia und ihrem Co-Autor Richard Tayson, „Jahrzehnte nach dem Schweigen, eine Stimme erkannt wird,“ lief in der Long Island Ausgabe der New York Times und im April 1997, „The Long Road Home“ erschien in Newsday. Julia Tavalaro erscheint mit Richard Tayson auf Dateline NBC und Melissa Etheridge Beyond Chance (Lifetime). Ihr Buch wurde 1998 von Viking-Penguin veröffentlicht und ins Deutsche übersetzt, wo es als Bis auf den Grund des Ozeans vom Verlag Herder veröffentlicht wurde. Tavalaros Geschichte wurde zum Bestseller in Deutschland. Sie starb 2003 im Alter von 68 Jahren.