Síndrome do derrame cerebral no tronco cerebral
uma história de síndromes bloqueadas.Kate AllattEdit é uma mãe de três filhos de Sheffield, South Yorkshire. Ela recuperou com sucesso da síndrome de locked-in. Agora ela corre lutando contra golpes, e dedica sua vida para ajudar aqueles com síndrome de locked-in.Jean-Dominique BaubyEdit Jean-Dominique Baubyedit jornalista parisiense Jean-Dominique Bauby sofreu um derrame em dezembro de 1995, e, quando acordou 20 dias depois, descobriu que o seu corpo estava quase completamente paralisado; só conseguia controlar a pálpebra esquerda., Ao piscar este olho, ele lentamente ditou um caráter alfabético de cada vez e, ao fazê-lo, foi capaz ao longo de uma grande quantidade de tempo para escrever suas memórias, O Sino de mergulho e a borboleta. Três dias depois de ter sido publicado em Março de 1997, Bauby morreu de pneumonia. O filme de 2007 “The Diving Bell and The Butterfly” é uma adaptação cinematográfica das memórias de Bauby. Jean-Dominique foi fundamental na formação da Associação da síndrome de Locked-In (ALIS) na França.,no verão de 2011, o rabino Ronnie Cahana, Rabino Emérito da Congregação Beth-El em Montreal, sofreu um grave derrame cerebral que o deixou em um estado fechado, capaz de se comunicar apenas com seus olhos. Com a ajuda de sua família, ele continuou a escrever poemas e sermões para sua congregação, carta por carta, piscando os olhos. Desde então, recuperou a capacidade de respirar sozinho e falar com a boca. Ele descreve suas experiências como uma bênção e uma revelação espiritual do corpo e da mente., Sua história foi contada em uma palestra do Ted dada por sua filha chamada: “Meu Pai, trancado em seu corpo, mas voando livre”. É filho da pintora Alice Lok Cahana.
Tony NicklinsonEdit
Tony Nicklinson, de Melksham, Wiltshire, Inglaterra, ficou paralisado após sofrer um derrame em junho de 2005, aos 51 anos de idade. Nos anos que se seguiram, ele começou uma batalha legal pelo direito à morte assistida. Em 16 de agosto de 2012, seu pedido foi recusado pelo Supremo Tribunal de Justiça., Ao saber o resultado de seu apelo, ele se recusou a comer, contraiu pneumonia, deteriorou-se rapidamente e morreu uma semana depois, em 22 de agosto de 2012, aos 58 anos.Julia TavalaroEdit em 1966, Julia Tavalaro, então com 32 anos, sofreu dois derrames e uma hemorragia cerebral e foi enviada para o Hospital Goldwater Memorial em Roosevelt Island, Nova Iorque. Durante seis anos, acreditava-se que ela estava em estado vegetativo. Em 1972, um membro da família percebeu que ela tentava sorrir depois de ouvir uma piada. Depois de alertar os médicos, uma terapeuta da fala, Arlene Kratt, discerniu o conhecimento em seus movimentos oculares., Kratt e uma terapeuta ocupacional, Joyce Sabari, foram capazes de convencer os médicos que ela estava num estado fechado. Depois de aprender a se comunicar com olhos piscando em resposta às letras apontadas em uma placa de alfabeto, ela se tornou uma poetisa e autora. Eventualmente, ela ganhou a capacidade de mover sua cabeça o suficiente para tocar um interruptor com sua bochecha, que operava uma cadeira de rodas motorizada e um computador. Ela ganhou atenção nacional em 1995, quando Richard E. Meyer do Los Angeles Times publicou uma história de capa sobre Tavalaro., Em 1997, Erika Duncan ” s profile of Julia and her co-author Richard Tayson,” Decades After Silence, a Voice Is Recognized, “ran in The Long Island edition of the New York Times and in April 1997,” The Long Road Home ” appeared in Newsday. Julia Tavalaro aparece com Richard Tayson na Dateline NBC e Melissa Etheridge”s Beyond Chance (Lifetime). Seu livro foi publicado pela Viking-Penguin em 1998 e foi traduzido para o alemão, onde foi publicado como Bis auf den Grund des Ozeans por Verlag Herder. A história de Tavalaro se tornou um bestseller na Alemanha. Morreu em 2003 aos 68 anos de idade.