Sindrome da ictus cerebrale
Una storia di sindromi bloccate.
Kate AllattEdit
Kate Allatt è una madre di tre figli di Sheffield, South Yorkshire. Si è ripresa con successo dalla sindrome di locked-in. Ora corre Colpi di combattimento, e dedica la sua vita ad assistere quelli con sindrome locked-in.
Jean-Dominique BaubyEdit
Il giornalista parigino Jean-Dominique Bauby ha avuto un ictus nel dicembre 1995 e, quando si è svegliato 20 giorni dopo, ha scoperto che il suo corpo era quasi completamente paralizzato; poteva controllare solo la palpebra sinistra., Sbattendo le palpebre, dettò lentamente un carattere alfabetico alla volta e, così facendo, fu in grado per molto tempo di scrivere le sue memorie, The Diving Bell and the Butterfly. Tre giorni dopo la sua pubblicazione nel marzo 1997, Bauby morì di polmonite. Il film del 2007 The Diving Bell and the Butterfly è un adattamento cinematografico del libro di memorie di Bauby. Jean-Dominique è stato determinante nella formazione dell’Associazione du Locked-In Syndrome (ALIS) in Francia.,
Rabbi Ronnie CahanaEdit
Nell’estate del 2011, Rabbi Ronnie Cahana, rabbino emerito della Congregazione Beth-El a Montreal, ha subito un grave ictus cerebrale che lo ha lasciato in uno stato bloccato, in grado di comunicare solo con gli occhi. Con l’aiuto della sua famiglia, ha continuato a scrivere poesie e sermoni per la sua congregazione, lettera per lettera, attraverso lampeggiante. Da allora ha riacquistato la sua capacità di respirare da solo e parlare con la bocca. Descrive le sue esperienze come una benedizione e una rivelazione spirituale del corpo e della mente., La sua storia è stata raccontata in un Ted talk tenuto da sua figlia chiamato: “Mio padre, chiuso nel suo corpo ma svettante libero”. È il figlio della pittrice Alice Lok Cahana.
Tony NicklinsonEdit
Tony Nicklinson, di Melksham, Wiltshire, Inghilterra, è rimasto paralizzato dopo aver subito un ictus nel giugno 2005, all’età di 51 anni. Negli anni che seguirono, iniziò una battaglia legale per il diritto alla morte assistita. Il 16 agosto 2012 la sua richiesta è stata respinta dall’Alta Corte di giustizia., Dopo aver appreso l’esito del suo appello, si rifiutò di mangiare, contrasse la polmonite, peggiorò rapidamente e morì una settimana dopo, il 22 agosto 2012, all’età di 58 anni.
Julia TavalaroEdit
Nel 1966, Julia Tavalaro, allora all’età di 32 anni, subì due ictus e un’emorragia cerebrale e fu mandata al Goldwater Memorial Hospital di Roosevelt Island, New York. Per sei anni, si è creduto di essere in uno stato vegetativo. Nel 1972, un membro della famiglia la notò mentre cercava di sorridere dopo aver sentito uno scherzo. Dopo aver avvertito i medici, una logopedista, Arlene Kratt, discerneva cognizione nei suoi movimenti oculari., Kratt e un terapista occupazionale, Joyce Sabari, alla fine sono stati in grado di convincere i medici che era in uno stato bloccato. Dopo aver imparato a comunicare con gli occhi lampeggianti in risposta alle lettere indicate su una tavola di alfabeto, è diventata una poetessa e autrice. Alla fine, ha guadagnato la capacità di muovere la testa abbastanza per toccare un interruttore con la guancia, che azionava una sedia a rotelle motorizzata e un computer. Ha guadagnato l’attenzione nazionale nel 1995 quando Richard E. Meyer del Los Angeles Times ha pubblicato una storia di copertina su Tavalaro., Nel 1997, il profilo di Erika Duncan di Julia e del suo coautore Richard Tayson, “Decenni dopo il silenzio, una voce è riconosciuta”, è apparso nell’edizione di Long Island del New York Times e nell’aprile 1997, “The Long Road Home” è apparso in Newsday. Julia Tavalaro appare con Richard Tayson su Dateline NBC e Beyond Chance di Melissa Etheridge (Lifetime). Il loro libro è stato pubblicato da Viking-Penguin nel 1998 ed è stato tradotto in tedesco, dove è stato pubblicato come Bis auf den Grund des Ozeans da Verlag Herder. La storia di Tavalaro è diventata un bestseller in Germania. È morta nel 2003 all’età di 68 anni.