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토론
장애의 성적 차별화가 사용하는 용어를 위한 아이가 태어나 명확하지 않은 남성 또는 여성 phenotype. 용어”틴 태”파생된 그리스 신화에서”하나님 Hermaphroditos”아들의 에르메스 및 아프로디테 그 후 신체와 합병정 Salmakis 가 더 완벽한 형태로 남성과 여성 모두 특성이 있습니다.
DSD 로 태어난 신생아에게 적절한 성별 할당은 신생아시기의 사회적 비상 사태입니다., DSD 로 태어난 유아 및 어린이는 임상의에게 진단 및 치료 과제를 제기합니다. 성공에 따라 신속하고 정확한 진단,적절한 성당,적절한 의학적 치료 및 외과 세심한 기술입니다.
의 원인 진정한 자웅 동체 수수께끼의 유지와 일반적인 프리젠테이션은 비정상적인 외부의 생식기에 이르기까지 정상적인 남성 정상적인 여성입니다. 이러한 많은 경우에 그러한 구별은 존재하지 않을 수 있으며 chordee,hypospadias 및 cryptorchidism 이 지적 될 수 있습니다. 비슷한 그림이 우리의 경우에 발견됩니다., 다른 제시 증상은 혈뇨,무월경,하복부 통증 및 사타구니 탈장입니다.생식선의 위치를 문서화하는 것이 중요합니다. 에서 진정한 광고에 나온 것 얻어내는 항상 비대칭으로 주된 고환 강하고 주된 난소 거짓 복부에 위의 외부 반지로 주목에서는 인덱스의 경우입니다. 생식선 및 조직학의 위치에 기초하여 이들 환자는 다음과 같이 분류됩니다:·측면:고환 및 반대편 난소(30%).*양측:고환 및 난소 조직은 일반적으로 난소 염(50%)으로 양측에서 확인되었습니다.,·일방적 인:한쪽에는 난소염이 있고 다른쪽에는 고환 또는 난소(20%)가 있습니다.우리의 환자는 고환이 오른쪽에 있고 왼쪽에 난소가있는 측면 다양성이었습니다. 남성 또는 여성 성으로 자웅 동체를 양육하는 선택은 남근 크기에 의해 규율됩니다. 우리의 환자 남근에서 적절한 크기였다 따라서 부모와 협의 계획은 남성으로 그를 후방으로 만들어졌다. 따라서 모든 여성 구조가 제거되었습니다. Hypospadias 의 수리는 다음 단계에서 수행 될 것입니다. 보철물은 심리적 인 편안함을 위해 왼쪽 헤미 크로툼에 놓을 수 있습니다.,
진정한 자웅 동체는 드물게된 성선 종양과 달리,혼합 생식 발생장애,어디 존재 dysgenetic gonad 걸리기 gonadal 악성 종양입니다. 그러나 dysgerminoma 와 gonadoblastoma 와 같은 악성 종양의 몇 가지 사례가 진정한 hermaphroditism 에서보고되었습니다. 따라서이 환자는 그의 나머지 고환에서 발생하는 악성 종양을 진단하기 위해 긴밀한 후속 조치가 필요합니다. 생식선 악성 종양의 발병률이 낮기 때문에 4.6%로 추정되며 나머지 고환의 예방 적 제거는 정당화되지 않습니다.,
염색체 분석이 46XY 였기 때문에 우리의 경우는 독특했으며,이는 진정한 자웅 동체 DSD 의 경우 매우 드물다.