Investiția în cel Mai bun Stocurile de Biotehnologie
Sursa: The Motley Fool
Axsome Terapeutica
Axsome (NASDAQ:AXSM) are un candidat principal, AXS-05, care vizează depresie și boala Alzheimer agitație. Compania se așteaptă să depună pentru aprobarea de reglementare din SUA pentru medicamentul în tratarea depresiei la începutul anului 2021. De asemenea, evaluează AXS-05 într-un studiu de fază 2 pentru renunțarea la fumat., În plus, biotech intenționează să depună pentru aprobarea medicamentului experimental pentru migrenă AXS-07 în primul trimestru al anului 2021 și are alți doi candidați la medicamente în studiile clinice anterioare.dacă este aprobat, AXS-05 ar putea genera vânzări anuale de vârf de cel puțin 1 miliard de dolari, făcându-l un medicament blockbuster, un analist proiectând vânzări de vârf de 2, 6 miliarde de dolari. AXS-07 ar putea face mai mult de 500 de milioane de dolari pe an numai în SUA la vârf, potrivit analistului William Blair, Miles Minter. Potențialul pentru acești doi candidați face ca Axsome să fie un stoc atractiv pentru a cumpăra chiar acum.,Exelixis (NASDAQ:EXEL) a dezvoltat patru medicamente care sunt în prezent pe piață. Cel mai mare câștigător este de departe Cabometyx. Medicamentul este aprobat pentru tratarea carcinomului cu celule renale (CRC) și carcinomul hepatocelular (HCC), cele mai frecvente tipuri de cancer renal și, respectiv, cancer hepatic.biotehnologia ar putea determina o creștere solidă în viitor prin extinderea utilizării Cabometyx în terapiile asociate. Exelixis și Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) speră să câștige SUA, aprobarea la începutul anului 2021 pentru o combinație de Cabometyx cu Opdivo imunoterapie la pacienții netratați anterior cu CCR. Este, de asemenea, de lucru cu Roche (OTC:RHHBY) pentru a evalua o Cabometyx-Tecentriq combo într-un stadiu de studiu vizează netratați anterior CCR.în plus, Exelixis își folosește stocul de numerar în creștere rapidă pentru a-și îmbunătăți conducta. Compania a anunțat mai multe oferte de dezvoltare a afacerilor pentru a atinge acest obiectiv, inclusiv licențierea medicamentului promițător de cancer Xl102 al Aurigene.,
Novavax
Novavax (NASDAQ:NVAX) a făcut o mare revenire în 2020, după ce bursa a pierdut aproape 90% din valoarea sa în 2019, după un al doilea stadiu flop pentru virusul sincitial respirator vaccin candidat ResVax. Creșterea biotehnologiei mici din cenușă a rezultat din două evoluții importante.
compania a raportat rezultate covârșitoare pozitive dintr-un studiu în stadiu avansat al vaccinului antigripal experimental NanoFlu. Compania intenționează acum să urmărească aprobarea Administrației pentru alimente și medicamente (FDA) a vaccinului., Analiștii proiectează că, dacă este aprobat, NanoFlu ar putea genera vânzări anuale de vârf de până la 1, 7 miliarde de dolari.
Novavax ar putea avea o mai mare câștigător cu COVID-19 vaccin candidat NVX-CoV2373. Este unul dintre principalii candidați la vaccin care utilizează o subunitate proteică (o singură moleculă de proteină) pentru a stimula un răspuns imun împotriva noului coronavirus. Biotech se așteaptă să raporteze rezultatele intermediare dintr-un studiu din Marea Britanie în stadiul final al vaccinului experimental la începutul anului 2021.
guvernul SUA a semnat un $1.,6 miliarde de acord cu Novavax pentru a finanța stadiu de dezvoltare și de fabricație a acestuia COVID-19 vaccin, cu prevederea că Novavax va furniza 100 de milioane de doze în cazul în care medicamentul este de succes în teste clinice. Novavax a semnat, de asemenea, oferte de aprovizionare cu Australia, Canada, Regatul Unit și India.Vertex (NASDAQ: VRTX) se bucură de un monopol virtual în tratarea cauzei care stă la baza fibrozei chistice (CF), o boală genetică rară care are ca rezultat acumularea excesivă de mucus în plămâni și sistemul digestiv., Cel mai nou medicament CF, Trikafta/Kaftrio, ar putea extinde populația de pacienți adresabilă cu mai mult de 50%, vizând o mutație genetică estimată să apară la 90% dintre pacienții cu CF.conducta companiei include alte medicamente promițătoare CF în faza 2 de testare. Vertex încearcă, de asemenea, să se extindă dincolo de CF, cu programe de fază 2 care vizează durerea și boala genetică rară alfa-1 deficit de antitripsină, care poate provoca simptome, inclusiv dificultăți de respirație, infecții pulmonare și oboseală.în plus, programele de început ale Vertex ar putea fi schimbătoare de jocuri., Este un parteneriat cu CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP) pentru a testa terapiile de editare a genelor (tratamente care implică schimbarea secvențelor ADN) care vizează bolile rare de sânge beta-talasemie și boala celulelor secera. Grupul speră să avanseze în curând la testarea fazei 1 a unui medicament experimental care deține potențialul de a vindeca diabetul de tip 1, o boală care afectează peste 1, 5 milioane de oameni numai în Statele Unite. Deși analiștii nu au proiectat vânzări de vârf pentru acești candidați la conducte, Vertex ar putea sta pe o mină de aur dacă totul merge bine.