chloorpromazine bijwerkingen

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 1 Jan 2020.

• consument
• Professional

voor de consument

geldt voor chloorpromazine: orale tabletten, parenterale injectie

bijwerkingen omvatten:

extrapiramidale reacties (bijv. Parkinson-achtige symptomen, dystonie, acathisie, tardieve dyskinesie), slaperigheid, duizeligheid, huidreacties of huiduitslag, droge mond, orthostatische hypotensie, amenorroe, galactorroe, gewichtstoename.,

voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

geldt voor chloorpromazine: samenstellend poeder, injecteerbare oplossing, orale capsule met verlengde afgifte, Oraal concentraat, orale siroop, orale tablet, rectale zetpil

Algemeen

de meest gemelde bijwerkingen waren slaperigheid, sedatie, droge mond en verstopte neus.

hematologische

zeer vaak (10% of meer): milde leukopenie (tot 30%)

vaak (1% tot 10%): agranulocytose, leukopenie, eosinofilie, hemolytische anemie, aplastische anemie, trombocytopenie purpura, pancytopenie

soms (0.,1% tot 1%): Purpura, leukocytose, stollingsstoornissen

zenuwstelsel

Acute dystonie en/of dyskinesie waren doorgaans van voorbijgaande aard, kwamen vaker voor bij kinderen en jongvolwassenen binnen de eerste 4 dagen van de behandeling of na dosiswijzigingen.

acathisie trad gewoonlijk op na het geven van grote initiële doses aan patiënten.

autonome disfunctie trad op als een symptoom van het maligne neurolepticasyndroom.convulsieve convulsies kwamen vaker voor bij patiënten met een voorgeschiedenis van convulsies en/of met EEG-afwijkingen.,

kortstondig flauwvallen kwam het vaakst voor bij patiënten na de eerste injectie, met een lagere frequentie bij volgende injecties; patiënten die orale formuleringen kregen, vielen zelden flauw na de eerste dosis.

Parkinsonisme kwam vaker voor bij volwassenen en oudere patiënten na weken tot maanden behandeling.sedatie en slaperigheid kwamen vaker voor bij het begin van de behandeling.,

vaak (1% tot 10%): hypertonie, tardieve dyskinesie, tardieve dystonie, extrapiramidaal syndroom, acathisie, parkinsonisme, motorische rusteloosheid, slaperigheid, convulsie/convulsieve aanvallen (petit mal en grand mal), verlaging van de drempel voor aanvallen, acute dyskinesie of dystonie

soms (0.,teins

Frequentie niet gemeld: Lethargie, akinesie, hyperkinesie, autonome dysfunctie, beven, kwijlen, pil rollende beweging, tandrad stijfheid, schuifelende gang, onwillekeurige ritmische bewegingen van de tong/gezicht/mond/kaak, onwillekeurige bewegingen van de ledematen, fijne vermicular bewegingen van de tong, duizeligheid, hoofdpijn, kortstondige flauwte, pseudo-parkinsonisme, masker-achtige facies

Postmarketing meldingen: Cerebrovasculaire bijwerkingen

Maag-darmstelsel

Vaak (tussen 1% en 10%): Droge mond, constipatie, misselijkheid, obstipatie, adynamic ileus, atonic dubbele punt

Soms (0.,1% tot 1%): paralytische ileus

postmarketingmeldingen: ischemische colitis, intestinale perforatie/fatale intestinale perforatie, gastro-intestinale (GI) necrose/fatale GI necrose, intestinale obstructie, uitsteeksel van de tong, moeite met slikken, necrotiserende colitis/fatale necrotiserende colitis

psychiatrische

veranderd bewustzijn trad op als een symptoom van maligne neurolepticasyndroom.

vaak (1% tot 10%): angst, mentale verwardheid, agitatie, opwinding, verergering van schizofrene symptomen

soms (0.,1% tot 1%): nachtmerries, dysforie, catatonische opwinding, mentale sufheid/vertraging

zelden (0,01% tot 0,1%): psychotische symptomen, catatonische toestanden

frequentie niet gemeld: slapeloosheid, veranderde stemming, veranderd bewustzijn

oculaire

Accommodatiestoornis was gerelateerd aan anticholinerge effecten van dit geneesmiddel.

oogafzettingen traden op in het voorste segment van het oog door geneesmiddelaccumulatie; de afzettingen hadden echter gewoonlijk geen invloed op het zicht.

vaak (1% tot 10%): wazig zien, fotofobie, cornea – /oogafzettingen, miosis en mydriasis

soms (0.,1% tot 1%): optische atrofie, lensopaciteiten, pigmentaire retinopathie, precipitatie/verergering van nauwekamerhoekglaucoom

frequentie niet gemeld: Oculogyrische crisis, oculaire veranderingen, accommodatiestoornis

urogenitale

vaak (1% tot 10%): urineretentie/aarzeling, priapisme, ejaculatiestoornissen/impotentie

soms (0.,1% tot 1%): amenorroe, incontinentie, borstvoeding en matige borststuwing (vrouwelijke patiënten)

frequentie niet gemeld: galactorroe, oligomenorroe, erectiestoornissen, vrouwelijke seksuele opwinding

lactatie en borststuwing bij vrouwelijke patiënten traden op bij hoge doses.

urineretentie werd in verband gebracht met anticholinerge effecten van dit geneesmiddel.

dermatologische

vaak (1% tot 10%): contactdermatitis, fotosensitiviteitsreactie, urticariële/maculopapulaire/petechiale of oedemateuze reactie

soms (0.,1% tot 1%): huidpigmentatie, exfoliatieve dermatitis, toxische epidermale necrolyse

frequentie niet gemeld: allergische dermatitis, huiduitslag

postmarketingmeldingen: angioneurotisch oedeem

metabole

vaak (1% tot 10%): verminderde glucosetolerantie, hyperglycemie, gewichtstoename

soms (0,1% tot 1%): hypoglykemie, waterretentie

postmarketingmeldingen: hypertriglyceridemie, hyponatriëmie, verhoogde eetlust

cardiovasculair

soms (0.,1% tot 1%): aritmieën, hypertensieve crisis, AV-blok, ventriculaire tachycardie/tachycardie, QT-verlenging en fibrillatie, oedeem, labiele bloeddruk

frequentie niet gemeld: ventriculaire fibrillatie, Torsade de pointes, hartstilstand, plotselinge hartdood, diepe hypotensie, perifeer oedeem, veneuze embolie, diepe veneuze trombose, cardiale aritmieën (inclusief ventriculaire en atriale aritmieën)

hartstilstand kan zowel gerelateerd zijn aan de DOSIS als aan reeds bestaande aandoeningen (bijv. hartziekte, ouderdom, hypokaliëmie, gelijktijdige tricyclische antidepressiva).,

hypertensieve crisis trad op na abrupt staken van de behandeling.

orthostatische hypotensie kwam vaker voor bij oudere patiënten en / of patiënten met volumedepletie en was waarschijnlijker bij I.m. toediening.

plotselinge hartdood kan gerelateerd zijn aan oorzaken van cardiale oorsprong.

endocriene

vaak (1% tot 10%): hypothalamische effecten, hyperprolactinemie/verhoogde prolactinespiegels

soms (0.,1% tot 1%): gynaecomastie, overvloedig zweten, vals-positieve zwangerschapstesten, ongepaste secretie van antidiuretisch hormoon

andere

hyperthermie trad op als een symptoom van het maligne neurolepticasyndroom.

lichte koorts is opgetreden bij patiënten die intramusculaire doses kregen.

plotselinge dood kan gerelateerd zijn aan oorzaken van cardiale oorsprong, verstikking, convulsies of hyperpyrexie.

vaak (1% tot 10%): paradoxale reacties, verminderde thermoregulatie/temperatuurregelingsstoornis

soms (0.,1% tot 1%): Hyperthermie, hypothermie, maligne hyperpyrexia

Frequentie niet gemeld: Plotselinge dood, jitteriness, neonatale drug ontwenningsverschijnselen

Respiratoire

Vaak (tussen 1% en 10%): neusverstopping/benauwdheid, respiratoire depressie

Soms (0,1% tot 1%): Dyspnoe

Frequentie niet gemeld: Bronchospasmen, longembolie/fatale longembolie

Postmarketing meldingen: Astma, larynx oedeem, keel, benauwdheid, verstikking (niet van de hoestreflex)

Lokaal

neem Contact op met sensibilisatie is opgetreden bij personen die vaak behandeld met deze drug.,

Vaak (tussen 1% en 10%): injectieplaats pijn, injectie abces

Soms (0,1% tot 1%): Contact met de huid sensibilisatie

Immunologische

Vaak (tussen 1% en 10%): Positieve systemische lupus erythematosus (SLE) cellen, antinucleaire antilichamen (ANA) positieve/verhoogd ANA titer

Hepatische

Vaak (tussen 1% en 10%): Cholestatische geelzucht

Soms (0,1% tot 1%): leverbeschadiging, fatale leverbeschadiging, cholestatische/of hepatocellulair gemengde leverbeschadiging

Frequentie niet gemeld: Progressieve lever fibrose

Bewegingsapparaat

Soms (0.,1% tot 1%): verhoogde creatinefosfokinase, spierrigiditeit/ – rigiditeit, myoglobinurie/rhabdomyolyse

zelden (0,01% tot 0,1%): systemische lupus erythematosus

frequentie niet gemeld: Torticollis, trismus

postmarketingmeldingen: langdurige, abnormale spiersamentrekkingen, nekspasmen

verhoogde creatinefosfokinase, spierrigiditeit en myoglobinurie/rhabdomyolyse zijn symptomen van maligne neurolepticasyndroom.

rigiditeit trad op als een symptoom van het maligne neurolepticasyndroom.

renaal

soms (0.,1% tot 1%): glycosurie, acuut nierfalen

overgevoeligheid

soms (0,1% tot 1%): ernstige allergische reacties/Allergische reacties

zelden (0,01% tot 0,1%): anafylactische/anafylactoïde reacties

frequentie niet gemeld: angio-oedeem

verdere informatie

raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

sommige bijwerkingen zijn mogelijk niet gemeld. Je kunt ze melden bij de FDA.,>Meer over chloorpromazine

• Tijdens zwangerschap of borstvoeding
• doseringsinformatie
• Geneesmiddelafbeeldingen
• geneesmiddelinteracties
• vergelijk alternatieven
• prijzen & Coupons
• /LI>
• FDA-waarschuwingen (3)

consumer resources

• chloorpromazine
• chloorpromazine-tabletten
• chloorpromazine-injectie

andere merken: Thorazine

professionele middelen

• chloorpromazine (ahfs-monografie)
• ,.. + 3 meer

gerelateerde behandelingsgidsen

• hik
• lichte sedatie
• Nausea/braken
• manie
• … + 5 meer

---