Depo-Medrol bijwerkingen

Generieke naam: methylprednisolon

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 9 Aug 2020.

• Consumer
• Professional
• FAQ

Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van methylprednisolon. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Depo-Medrol.,

voor de consument

geldt voor methylprednisolon: orale tablet

andere doseringsvormen:

• injectiepoeder voor oplossing, injectieoplossing, injectiesuspensie

bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen

samen met de benodigde effecten kan methylprednisolon (het werkzame bestanddeel in Depo-Medrol) enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.,e vlekken op de lippen of de tong of in de mond

zwelling van het gezicht, vingers, voeten, buik of maagstreek, of onderbenen

scheuren

beklemming op de borst

onrustige ademhaling

onrustige ademhaling in rust

onverklaarbaar gewichtsverlies

ongewone vermoeidheid of zwakte

braken

braken van materiaal dat eruit ziet als koffiedik

gele ogen of gele huid

bijwerkingen niet vereisen onmiddellijke medische aandacht

Sommige bijwerkingen van methylprednisolon kan het voorkomen dat het meestal niet nodig medische hulp in., Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.,e huid

zwelling van de maagstreek

dunne, kwetsbare huid

dunner wordend hoofdhaar

voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

geldt voor methylprednisolon: samenstellend poeder, injecteerbaar poeder voor injectie, injecteerbare suspensie, orale tablet

Algemeen

de meest voorkomende bijwerkingen waren onder meer vochtretentie, verandering in glucosetolerantie, verhoogde bloeddruk, gedrag veranderingen in de stemming, toegenomen eetlust en gewichtstoename; de incidentie correleert over het algemeen met dosering, tijdstip van toediening en duur van de behandeling.,

overgevoeligheid

frequentie niet gemeld: allergische of overgevoeligheidsreacties; anafylactoïde reactie, anafylaxie, angio-oedeem, bronchospasmen

in een Europees overzicht worden gevallen beschreven van allergische reacties, waaronder bronchospasmen en anafylaxie, bij patiënten die allergisch zijn voor koemelkeiwitten en die injecteerbare methylprednisolonproducten ontvangen die lactose van runderen bevatten. In de meeste gevallen waren de patiënten jonger dan 12 jaar en hadden ze astma bij kinderen., In sommige gevallen werd de reactie ten onrechte gezien als gebrek aan werkzaamheid en werden aanvullende doses gegeven met daaropvolgende verslechtering van de toestand van de patiënten. De Europese Unie heeft aanbevolen lactose-bevattende methylprednisolonproducten te herformuleren om sporen van melkeiwitten tegen 2019 te verwijderen.,sion

Endocriene

Frequentie niet gemeld: Cushingoid staat, hirsutisme, secundaire adrenocortical hypofyse en apathie (met name in tijden van stress, zoals een trauma, operatie of ziekte), de maan het gezicht

Maag-darmstelsel

Frequentie niet gemeld: een opgezette Buik, misselijkheid, pancreatitis, maagzweer, perforatie van de dunne en dikke darm, colitis oesofagitis, maag-bloedingen, braken, abdominale pijn, diarree, dyspepsie, misselijkheid

Hepatische

Omkeerbaar transaminase verhogingen (AST, ALT) zijn waargenomen na behandeling met corticosteroïden., Deze veranderingen waren over het algemeen klein en gingen niet gepaard met enig klinisch syndroom. Toxische hepatitis is gemeld bij hoge doses cyclisch gepulseerde I. V. therapie, de eerste symptomen zijn enkele weken of langer geweest. Herstel is gemeld bij staken van de behandeling; Er is echter een recidief gemeld bij hernieuwde toediening.,yopathy, tendon rupture, particularly of the Achilles tendon, vertebral compression fractures, myalgia, muscle atrophy, osteonecrosis, neuropathic arthralgia, growth retardation

Hematologic

Frequency not reported: Leucocytosis

Immunologic

Frequency not reported: Opportunistic infection

Ocular

Frequency not reported: Exophthalmos, glaucoma, increased intraocular pressure, posterior subcapsular cataracts, blindness, chorioretinopathy

Blindness has been reported with corticosteroid injection to scalp, tonsillar fauces, sphenopalatine ganglion.,een, duizeligheid

Andere

Frequentie niet gemeld: Duizeligheid, abnormale vetophopingen, malaise, steriele abcessen, verminderde genezing, vermoeidheid

Oncologische

Frequentie niet gemeld: Kaposi ‘ s sarcoom

Respiratoire

de Frequentie die niet gerapporteerd zijn: longoedeem, longembolie, hik

Urogenitaal

Frequentie niet gemeld: Menstruele onregelmatigheden, verhoogde of verminderde beweeglijkheid en het aantal zaadcellen, verhoogde urine calcium, glucosurie

veelgestelde vragen

• Methylprednisolon vs Prednison – Wat is het verschil tussen hen?,
• Hoe lang blijven methylprednisolon tabletten in uw systeem?
• methylprednisolon tabletten – hoe lang blijft een Medrol pack tablet in uw systeem?
• Waarom wordt Yonsa ingenomen met methylprednisolon?

verdere informatie

raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

sommige bijwerkingen zijn mogelijk niet gemeld. Je kunt ze melden bij de FDA.,

Medische Disclaimer

---