FDA verbod op transvaginaal gaas: wat betekent het voor vrouwen die geconfronteerd worden met bekkenorgaanverzakking?
toen de FDA (FDA) de verkoop verbood van alle transvaginale meshproducten voor bekkenorgaanprolaps in April, veroorzaakte de uitspraak een golf van verwarring rond een aandoening die vaak verkeerd wordt begrepen.,
Prolaps in het bekkenorgaan, of POP, treedt op wanneer de spieren en de vaginale eigenschappen verzwakken, wat leidt tot een geleidelijke “daling” van de baarmoeder, blaas of endeldarm. De voorwaarde beà nvloedt bijna een derde van alle vrouwen, gewoonlijk als zij leeftijd of na bevalling.
Livingwith POP kan isolerend en gênant zijn. Symptomen zijn onder meer een gevoel van druk of een uitstulping uit de vagina, moeite met plassen, incontinentie of ongemak tijdens seks. Veel vrouwen lijden al jaren voordat ze hulp zoeken.,
sommigen die voor een transvaginale meshoperatie hebben gekozen om hun probleem op te lossen, hebben problemen ondervonden, waaronder bloedingen, bekkenpijn, pijn met geslachtsgemeenschap en erosie van de vaginale wand.
de FDA-regel beëindigt effectief een procedure die soms niet resulteerde in veilige enpositieve uitkomsten. Maar het geeft geen antwoord op de vraag die veel vrouwen nog steeds hebben,namelijk:
Wat doe ik nu?
bij Utsouwestern hebben we een team dat gespecialiseerd is in vrouwelijke urologie en bekkenbodemaandoeningen en we kunnen helpen met dit complexe probleem., Onze sectie heeft nooit gebruikt transvaginale mesh kits voor de behandeling van verzakking als gevolg van de neiging om te creërencomplicaties, maar we hebben de expertise om mesh complicaties en removevaginal mesh te behandelen. We zijn gespecialiseerd in een breed spectrum van effectieve en minimaal invasieve behandelingen om patiënten met POP te helpen.
een korte geschiedenis van mesh: Slings vs.transvaginaal
in de nasleep van de FDA-uitspraak is “mesh” voor de meeste patiënten een vierletterwoord geworden.Maar het is belangrijk om te onthouden niet alle procedures die gebruik maken van chirurgische gaas zijn gelijk gemaakt.,
het FDA-verbod geldt alleen voor transvaginale mesh voor prolapsreparaties, wat betekent dat er nog steeds veilige chirurgische opties zijn voor de behandeling van POP en incontinentie. Deze omvatten: