feiten over tetralogie van Fallot

tetralogie van Fallot (uitgesproken als te-tral-uh-jee van Fal-oh) is een aangeboren afwijking die de normale bloedstroom door het hart beïnvloedt. Het gebeurt wanneer het hart van een baby niet correct vormt als de baby groeit en zich tijdens de zwangerschap in de baarmoeder van de moeder ontwikkelt.

Wat is tetralogie van Fallot?de tetralogie van Fallot bestaat uit de volgende vier defecten van het hart en de bloedvaten:

1. een gat in de wand tussen de twee onderste kamers―of ventrikels―van het hart., Deze aandoening wordt ook wel een ventriculair septum defect.
2. een vernauwing van de longklep en de belangrijkste longslagader. Deze aandoening wordt ook pulmonale stenose genoemd.
3. de aortaklep, die naar de aorta opent, is vergroot en lijkt te openen vanuit beide ventrikels, in plaats van alleen vanuit de linker ventrikel, zoals in een normaal hart. Bij dit defect zit de aortaklep direct bovenop het ventriculaire septumdefect.
4. de spierwand van de rechter benedenkamer van het hart (rechterventrikel) is dikker dan normaal. Dit wordt ook ventriculaire hypertrofie genoemd.,

omdat een baby met Fallot tetralogie mogelijk kort na de geboorte een operatie of andere ingrepen nodig heeft, wordt deze aangeboren afwijking beschouwd als een kritieke aangeboren hartafwijking. Aangeboren middelen aanwezig bij de geboorte.

Deze hartafwijking kan leiden tot verminderde zuurstof in het bloed dat naar de rest van het lichaam stroomt. Zuigelingen met tetralogie van Fallot kunnen een blauwachtig uitziende huidskleur hebben-cyanose genoemd-omdat hun bloed niet genoeg zuurstof draagt. Bij de geboorte, baby ‘ s misschien niet blauw uitziende huid, maar later zou kunnen ontwikkelen plotselinge episodes van blauwachtige huid tijdens het huilen of het voeden., Deze episodes worden tet spreuken genoemd.

zuigelingen met tetralogie van Fallot of andere aandoeningen die cyanose veroorzaken kunnen problemen hebben, waaronder:

• een hoger risico op het krijgen van een infectie van de lagen van het hart, endocarditis genaamd.
• een hoger risico op onregelmatige hartritmes, aritmie genoemd.
• duizeligheid, flauwvallen of epileptische aanvallen, vanwege het lage zuurstofgehalte in hun bloed.
• vertraagde groei en ontwikkeling.,

leer meer over hoe het hart werkt “

voorkomen

de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) schat dat elk jaar ongeveer 1.660 baby ‘ s in de Verenigde Staten worden geboren met tetralogie van Fallot.1 met andere woorden, ongeveer 1 op elke 2518 baby ‘ s geboren in de Verenigde Staten elk jaar worden geboren met tetratologie van Fallot.

oorzaken en risicofactoren

de oorzaken van hartafwijkingen (zoals tetralogie van Fallot) bij de meeste baby ‘ s zijn onbekend. Sommige baby ‘ s hebben hartafwijkingen door veranderingen in hun genen of chromosomen. Hartafwijkingen zoals tetralogie van Fallot worden ook verondersteld te worden veroorzaakt door een combinatie van genen en andere risicofactoren, zoals de dingen die de moeder of foetus in contact komen met in de omgeving of wat de moeder eet of drinkt of de geneesmiddelen die ze gebruikt.,

Lees meer over CDC ‘ s werk over oorzaken en risicofactoren “

diagnose

tetralogie van Fallot kan worden gediagnosticeerd tijdens de zwangerschap of kort na de geboorte van een baby.

tijdens de zwangerschap

tijdens de zwangerschap zijn er screeningtests (ook prenatale tests genoemd) om geboorteafwijkingen en andere aandoeningen te controleren. Tetralogie van Fallot kan worden gezien tijdens een echografie (die foto ‘ s van het lichaam creëert). Sommige bevindingen van de echografie kan de zorgverlener vermoeden dat een baby tetralogie van Fallot kan hebben., Als dat zo is, kan de zorgverlener een foetale echocardiogram vragen om de diagnose te bevestigen. Een foetale echocardiogram is een echografie van het hart van de foetus. Deze test kan problemen met de structuur van het hart aantonen en hoe het hart werkt met dit defect.

na de geboorte van een Baby

tetralogie van Fallot wordt meestal gediagnosticeerd na de geboorte van een baby, vaak nadat het kind een episode van blauw worden heeft gehad tijdens het huilen of het voeden (een tet-spreuk)., Sommige bevindingen op een lichamelijk onderzoek kan de zorgverlener denken dat een baby tetralogie van Fallot kan hebben, met inbegrip van blauwachtig uitziende huid of een hartruis (een “whooshing” geluid veroorzaakt door bloed niet goed stroomt door het hart). Het is echter niet ongewoon dat een hartruis direct bij de geboorte afwezig is.

de zorgverlener kan een of meer tests aanvragen om de diagnose te bevestigen. De meest voorkomende test is een echocardiogram., Een echocardiogram is een echografie van het hart die problemen met de structuur van het hart kan laten zien en hoe het hart werkt (of niet) met dit defect. Echocardiografie is ook nuttig om de arts te helpen de gezondheid van het kind na verloop van tijd te volgen.

tetralogie van Fallot is een kritische congenitale hartafwijking (kritische CHD) die kan worden gedetecteerd bij screening van pasgeborenen met behulp van pulsoximetrie (ook bekend als pulsox). Pulsoximetrie is een eenvoudige bed test om de hoeveelheid zuurstof in het bloed van een baby te schatten. Een laag zuurstofgehalte in het bloed kan een teken zijn van een kritische CHD., Het pasgeboren onderzoek met behulp van pulsoximetrie kan sommige zuigelingen met kritieke CHD, zoals tetralogie van Fallot identificeren, alvorens zij om het even welke symptomen tonen.

behandelingen

tetralogie van Fallot kan kort na de geboorte van de baby geopereerd worden. Tijdens de operatie verwijden of vervangen artsen de longklep en vergroten de doorgang naar de longslagader. Ze zullen ook een patch over het ventriculaire septum defect te plaatsen om het gat tussen de twee onderste kamers van het hart te sluiten. Deze acties zullen de bloedtoevoer naar de longen en de rest van het lichaam verbeteren.,

De meeste zuigelingen zullen na de operatie een actief en gezond leven leiden. Echter, ze zullen regelmatig follow-up bezoeken met een cardioloog (een hartarts) om hun voortgang te controleren en te controleren op andere gezondheidsproblemen die zich kunnen ontwikkelen als ze ouder worden. Als volwassenen kunnen ze meer chirurgie of medische zorg nodig hebben voor andere mogelijke problemen.

leer meer over leven met een CHD ”

1. Parker SE, Mai CT, Canfield MA, et al; voor het National Birth defecten Prevention Network. Bijgewerkte Nationale schattingen van de geboorteprevalentie voor geselecteerde geboorteafwijkingen in de Verenigde Staten, 2004-2006., Aangeboren Afwijkingen Res A Clin Mol Teratol. 2010;88:1008-16.

---