Gebrekkige Drugsadvocaten
komt deze situatie u bekend voor? Uw arts heeft een medicijn voorgeschreven, dat u volgens de instructies hebt gebruikt. Nu heb je last van bijwerkingen – ernstige bijwerkingen. En de verwondingen waren niet jouw schuld.
ziekenhuizen, verzekeringsmaatschappijen en farmaceutische bedrijven willen u terzijde schuiven. Ze zullen zeggen dat het niet hun probleem is dat je iets verkeerd hebt gedaan en dit jezelf hebt aangedaan. Maar weet je wat? Ze zijn niet eerlijk.
u kunt en moet gerechtigheid nastreven door middel van een gebrekkige drug rechtszaak., Bij Farah & Farah, helpen we u het maximale herstel of oordeel te herstellen van de mensen die uw letsel hebben veroorzaakt – zodat u zich kunt concentreren op het herstellen van wat het gebrekkige medicijn u heeft aangedaan zonder financiële problemen.
Wie is de CDER?
Het Center for Drug Evaluation and Research(Cder) is de afdeling van de Food and Drug Administration (FDA) die verantwoordelijk is voor de beoordeling van nieuwe geneesmiddelen van alle soorten, van over-the-counter en generieke geneesmiddelen tot recepten., De CDER heeft een goedkeuringsproces van zes tot tien maanden dat farmaceutische bedrijven met succes moeten overgaan voor elke nieuwe drug die ze willen verkopen.
wie doet het onderzoek naar nieuwe geneesmiddelen?
de tests en klinische proeven, die tot tien jaar kunnen duren, worden uitgevoerd door het farmaceutische bedrijf voorafgaand aan de aanvraagprocedure. Als gevolg hiervan is de evaluatie van de CDER sterk afhankelijk van de resultaten van het bedrijf., De CDER beoordeelt de resultaten van de klinische proeven, de gebruiksaanwijzingen, de patiënteninformatie, veiligheidsinformatie, de informatie op het etiket, en het potentieel voor misbruik van het geneesmiddel alvorens een beslissing te nemen.
versnellen van het evaluatieproces
De CDER biedt vier verschillende opties voor bedrijven om het evaluatieproces te versnellen:
- Fast Track: een proces dat wordt gebruikt om prioriteit te geven aan geneesmiddelen die een ernstige ziekte behandelen of die aan een andere onvervulde behoefte voldoen.,doorbraaktherapie: een benaming voor behandelingen voor ernstige ziekten die veel effectiever zijn dan alles wat momenteel op de markt is.
- versnelde goedkeuring: een proces om geneesmiddelen te versnellen die nog geen klinisch voordeel hebben bewezen, maar wel een klinisch voordeel hebben aangetoond en die voldoen aan een momenteel onvervulde medische behoefte.
- Priority Review: een aanwijzing voor drugs die de CDER wil goedkeuren binnen zes maanden in plaats van tien.,
alle vier deze processen bieden bedrijven manieren om de tijd die nodig is voor de goedkeuring van CDER te verkorten, zodat ze hun geneesmiddelen sneller op de markt kunnen brengen en aan klanten kunnen verkopen.
effectiviteit van Cder-Goedkeuringssystemen
De goedkeuringssystemen van de CDER worden geacht onpartijdig te zijn en te voorkomen dat slechte geneesmiddelen op de markt komen, maar farmaceutische bedrijven financieren een groot deel van het onderzoek van de CDER en betalen ook de artsen die geneesmiddelen controleren., Tot 75% van de financiering van de CDER komt van farmaceutische bedrijven, volgens een adviseur van de FDA.
Dit kan farmaceutische bedrijven in staat stellen druk uit te oefenen op de CDER en op artsen om geneesmiddelen goed te keuren die mogelijk niet grondig genoeg worden getest of die schadelijker bijwerkingen dan voordelen kunnen hebben. Die druk kan ertoe leiden dat de CDER afziet van de eis voor klinische proeven of geneesmiddelen goedkeurt die elders in de wereld niet zijn goedgekeurd. In 1995 boog de CDER voor de druk van farmaceutische bedrijven en keurde Oxycontin goed, wat leidde tot het begin van de opioïdepidemie.,
politiek in het spel
geneesmiddelen die geen klinische proeven hebben ondergaan of niet hebben ondergaan, kunnen door het goedkeuringsproces worden gehaast. Als een medicijn niet wordt goedgekeurd, passen bedrijven het volgende jaar opnieuw aan en gebruiken hun invloed om ervoor te zorgen dat leden van de adviesraad die de eerste keer voor het medicijn waarschuwden, de tweede keer buiten het goedkeuringsproces worden gehouden. Dit betekent dat drugs kunnen krijgen goedgekeurd, verkocht, en voorgeschreven aan patiënten vóór hun in weerwil van belangrijke bijwerkingen.,
Farah & Farah ‘ s team van getalenteerde advocaten heeft ervaring met het bestrijden van farmaceutische bedrijven namens de patiënten gebrekkige medicijnen kunnen onherstelbaar schade hebben toegebracht.
waarom zou u een defecte Drugsadvocaat inhuren?
Als u of iemand van wie u houdt heeft geleden als gevolg van een gebrekkig drugsletsel, zullen de advocaten van Farah & Farah de samenwerking, ondersteuning en juridische begeleiding bieden die nodig zijn om de compensatie te krijgen die u verdient., Of uw verwonding werd veroorzaakt door fouten in het ontwerp van het geneesmiddel, fouten in de productie, verkeerd labelen, of een onvermogen om te waarschuwen voor de mogelijke gevaren van het nemen van het geneesmiddel, wij helpen u navigeren in een complexe en stressvolle situatie, zodat het leven weer normaal kan voelen.
met uitgebreide middelen en tientallen jaren ervaring in defecte drugsaansprakelijkheidszaken, hebben wij de tools die u nodig hebt om het hoofd te bieden aan grote farmaceutische bedrijven, verzekeraars en ziekenhuizen., Onze toegewijde advocaten zullen u helpen een boeiende zaak op te bouwen en te vechten voor gerechtigheid tijdens elke stap van uw gebrekkige drug rechtszaak, zodat u het best mogelijke resultaat kunt bereiken. Als u samenwerkt met Farah & Farah, krijgt u een grotere kans op succes in de rechtszaal en kunt u meer compensatie verdienen voor het onrecht dat u hebt ervaren.,
wat te verwachten van onze advocaten tijdens uw gebrekkige drugs rechtszaak
de gebrekkige drugs advocaten bij Farah & Farah kunnen uw vragen beantwoorden, uw zaak onderzoeken en u helpen de verlichting te verkrijgen die u zoekt. Als je lijdt door geen schuld van jezelf, verdien je om gehoord te worden.
wanneer u of iemand van wie u houdt gewond is geraakt door een gevaarlijke drug in Florida Of Georgia, doen we er alles aan om u te helpen., grotere uitbetaling wanneer wij beveiligen uw overwinning
Soorten Defect Drugs
Een defect drug is een medicijn voorgeschreven voor de behandeling van een medische aandoening die ervoor zorgt dat fysieke, emotionele of psychologische schade aan de patiënten, hen te nemen., Het defect kan worden veroorzaakt door fouten in het ontwerp van de drug, fouten in de productie, verkeerd labelen, of het niet waarschuwen voor de mogelijke gevaren van het nemen van de drug. De wettelijke definitie van een gebrekkig medicijn vereist dat het medicijn schade of letsel aan patiënten heeft veroorzaakt.
De advocaten van Farah & Farah hebben uitgebreide ervaring in een breed scala aan gevallen van defecte geneesmiddelen, waaronder:
AndroGel testosteron
AndroGel is een testosteronvervangingstherapie die is ontworpen voor mannen met een laag testosterongehalte als gevolg van een medische aandoening., Echter, duizenden mannen met behulp van de actuele drug hebben ernstige bijwerkingen, waaronder hartaanvallen ervaren. AndroGel is ook gevaarlijk voor vrouwen en kinderen die ermee in contact komen.
Benicar
Benicar wordt gebruikt om de bloeddruk te verlagen. Echter, sommige patiënten ondervonden ernstige gastro-intestinale problemen na het nemen van het. Vaak kunnen deze maag-en darmproblemen jaren na het starten van Benicar opduiken.
Depakote
Depakote is een krachtig voorschriftgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van acute manische episodes gerelateerd aan bipolaire stoornis., Milde bijwerkingen worden verwacht met dit soort geneesmiddelen, maar Depakote kan ernstige bijwerkingen veroorzaken zoals geboorteafwijkingen, leverbeschadiging en zelfs de dood.
Gadolinium
Gadolinium is een metaal dat wordt gebruikt in contrastmiddelen voor MRI ‘ s en andere vormen van medische beeldvorming. Contrastmiddelen worden vóór de scan in patiënten geïnjecteerd en worden gebruikt om de kwaliteit van het beeld te verbeteren, waardoor artsen de voorwaarden van de patiënten beter kunnen diagnosticeren. Gadolinium kan zich echter ophopen in de hersenen en andere organen en wordt geassocieerd met de ziekte van de Gadoliniumafzetting.,
Lipitor/statines
Lipitor en andere statines verminderen het risico op beroerte, hartaanvallen en pijn op de borst in combinatie met een vetarm dieet. Maar veel patiënten die Lipitor gebruiken lopen het risico op ernstige bijwerkingen, zoals de ontwikkeling van diabetes Type 2.opioïden
opioïden
opioïden zijn geneesmiddelen die synthetisch zijn of op natuurlijke wijze worden gemaakt van de opiumpapaver en die worden gebruikt om chronische pijn te behandelen. Deze medicijnen zijn effectief bij de behandeling van pijn en worden ook vaak gebruikt als verdovingsmiddelen, maar zijn ook zeer verslavend., Fabrikanten van opioïdenmedicijnen bagatelliseerden hun verslavingen en verzekerden artsen en patiënten dat er geen risico op verslaving zou zijn. Echter, er is momenteel een aanhoudende opioïdencrisis in de Verenigde Staten, met veel mensen die opioïdenmedicatie misbruiken die het begonnen te nemen toen het hen werd voorgeschreven om chronische pijn te behandelen.
Praxada
Pradaxa is de merknaam van het geneesmiddel dabigatran. Dit voorschriftgeneesmiddel helpt bij het verdunnen van het bloed en wordt vaak voorgeschreven om bloedstolsels te voorkomen bij patiënten met atriumfibrilleren veroorzaakt door een hartklep storing., Bloedverdunners brengen echter hun eigen risico ‘ s met zich mee, waaronder het risico op ongecontroleerde bloedingen.
protonpompremmers
protonpompremmers worden vaak gebruikt voor de behandeling van brandend maagzuur en andere gastro-intestinale medische aandoeningen. De FDA heeft gewaarschuwd voor de risico ’s van het nemen van deze drugs op lange termijn, maar veel consumenten zijn zich niet bewust van de risico’ s van het nemen van hen., De fabrikanten van protonpompremmers hebben daarom niet voldoende gewaarschuwd voor de gevaren van het nemen van deze medicijnen, wat resulteert in veel patiënten die ernstige bijwerkingen ervaren zoals nierziekte en acute interstitiële nefritis.
SGLT2-remmers
SGLT2-remmers zijn geneesmiddelen die bedoeld zijn om type 2-diabetes te behandelen door de bloedsuikerspiegel te verlagen. Het is gevonden om in voet en been amputaties, diabetische ketoacidose, gangreen, niermislukkingen en vleesetende bacteriële besmettingen te resulteren. De FDA heeft zwarte doos waarschuwing labels die elk van deze risico ‘ s bevatten uitgegeven.,
Invokana
Invokana is een merk van SGLT2-remmer. Het draagt de FDA black box waarschuwing over de risico ‘ s van amputaties en andere ernstige bijwerkingen. Ondanks de risico ‘ s heeft de fabrikant het medicijn niet vrijwillig teruggeroepen en ontwikkelt hij in plaats daarvan nieuwe medicijnen die samen met Invokana moeten worden ingenomen.
Taxotere
Taxotere is een chemotherapiegeneesmiddel waarvan de fabrikant beweerde dat het werkzamer was dan andere geneesmiddelen op de markt., De FDA heeft het bedrijf echter meerdere waarschuwingen voor misleidende reclame gegeven omdat er geen bewijs was om deze beweringen te ondersteunen. Bovendien hebben veel patiënten permanent haarverlies geleden als gevolg van het hebben genomen van de medicatie.
Valsartan
Valsartan is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van hypertensie of hoge bloeddruk. Het werd gememoreerd omdat het een bekend carcinogeen is en elke patiënt die op valsartan gebaseerde medicijnen heeft genomen, loopt risico op nierfalen en kanker.
wat als ik gewond ben geraakt door een defect geneesmiddel?,defecte drugs vormen een ernstig risico voor miljoenen Amerikanen per jaar. Als je hebt geleden als gevolg van een gebrekkig drug letsel, aarzel dan niet om de compensatie en gerechtigheid die u verdient te zoeken. Laat één van Farah & Farah ‘ s ervaren defecte drugsadvocaten u vertegenwoordigen en het opnemen tegen het bedrijf dat winst boven uw gezondheid koos. Neem nu contact met ons op voor een gratis consult. Je betaalt niets tenzij je zaak succesvol is.
we zijn hier om te helpen., Neem contact op met Farah & Farah vandaag
u kunt en moet gerechtigheid nastreven door middel van een gebrekkig drugszaak. Bij Farah & Farah, helpen we u het maximale herstel of oordeel te herstellen van de mensen die uw letsel hebben veroorzaakt – zodat u zich kunt concentreren op het herstellen van wat het gebrekkige medicijn u heeft aangedaan zonder financiële problemen.