groei van korte botten van de hand bij kinderen met Down”s syndroom
In deze studie rapporteren we de verlenging van de diaphysen van de korte botten van de hand in een geïnstitutionaliseerde steekproef van kinderen met Down” s syndroom. Deze diaphysen zijn beduidend korter dan normaal wat kenmerkend is voor andere fysieke dimensies van individuen met het syndroom van Down. Geslachtsverschillen ontbraken over het algemeen in de lengtes van de diafyses; dit is in overeenstemming met eerdere rapporten., Puberale spurts werden niet gedetecteerd, maar hun afwezigheid kan niet zeker zijn. Roche (1965) rapporteert de gemeenschappelijke afwezigheid van puberale spurts in gestalte bij kinderen met het syndroom van Down. Alleen de omvang van de groei van een kleine steekproef van deze Donskinderen verschilde echter van normaal; deze ongelijkheid was het gevolg van verschillen in volwassen staturen van normale en Donskinderen (Rarick, Wainer, Thissen en Seefeldt, 1975). Benda (1960) speculeert dat de groei van de korte botten van de hand vroegtijdig stopt; Zo kan de puberale spurt worden voorkomen door voortijdige, epifysaire sluiting., Dit zou gedeeltelijk in overeenstemming zijn met rapporten voor stature (Roche, 1965). In deze steekproef van kinderen met het syndroom van Down”s lijkt het extra chromosoom, nr. 21, de groei van korte beenderen van de hand vóór zeven jaar oud te beïnvloeden. De diaphysen van korte beenderen van de hand bij deze kinderen zijn korter dan normaal door zeven jaar oud en beduidend zo na elf jaar oud; maar daarna, groeien deze beenderen normaal behalve voor de afwezigheid van een puberale spurt. Dit patroon is vergelijkbaar met meldingen van groei in lengte van andere delen van het skelet bij kinderen met het syndroom van Down.,