Humira

Generieke naam: adalimumab (AY da LIM Ue mab)
merknaam: Humira

medisch beoordeeld door Philip Thornton, DipPharm. Laatst bijgewerkt op 4 Nov 2020.

• gebruikt
• waarschuwingen
• dosering
• Wat te vermijden
• bijwerkingen
• interacties
• FAQ

Wat is Humira?

Humira (adalimumab) is een tumornecrosefactor (TNF) – blokker die de effecten van een stof in het lichaam die ontstekingen kan veroorzaken, vermindert.,

Humira wordt gebruikt voor de behandeling van vele inflammatoire aandoeningen bij volwassenen, zoals colitis ulcerosa, reumatoïde artritis, artritis psoriatica, spondylitis ankylopoetica, plaque psoriasis en een huidaandoening genaamd hidradenitis suppurativa.

Humira wordt ook gebruikt bij volwassenen en kinderen voor de behandeling van de ziekte van Crohn, juveniele idiopathische artritis of uveïtis.

belangrijke informatie

Humira beïnvloedt uw immuunsysteem. Adalimumab kan het vermogen van uw immuunsysteem om infecties te bestrijden verminderen en u kunt gemakkelijker infecties krijgen., Bij mensen die dit geneesmiddel gebruiken, zijn ernstige infecties veroorzaakt door virussen, schimmels of bacteriën opgetreden. Sommige mensen zijn gestorven aan deze infecties.

ernstige infecties zijn tuberculose (TB). Uw arts moet u testen op TBC voor en tijdens de behandeling met Humira.

vertel het uw arts voor of tijdens de behandeling met Humira als u tekenen van infectie heeft, zoals koorts, rillingen, pijn, vermoeidheid, hoesten, zweren op de huid, diarree of branderig gevoel tijdens het plassen.

.

voordat u dit geneesmiddel inneemt

mag u Humira niet gebruiken als u allergisch bent voor adalimumab.,

voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel , vertel het uw arts als u tekenen van infectie heeft-koorts, rillingen, zweten, spierpijn, vermoeidheid, hoesten, bloederig slijm, zweren op de huid, diarree, branderig gevoel bij het plassen, of als u zich constant moe voelt.

Humira mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 2 jaar (of 6 jaar oud als de ziekte van Crohn wordt behandeld). Kinderen die dit geneesmiddel gebruiken, moeten vóór aanvang van de behandeling op de hoogte zijn van alle inentingen bij kinderen.,

• tuberculose (of als iemand in uw huishouden heeft tuberculose);

• een chronische infectie;

• kanker;

• hepatitis B (adalimumab kan leiden tot hepatitis B om terug te komen of erger);

• diabetes;

• hartfalen;

• hebt u een doof gevoel of tintelingen, of een zenuw-spier-aandoening, zoals multiple sclerose of het Guillain-Barré syndroom;

• een allergie voor latex rubber;

• als u gepland om een grote operatie; of

• als u onlangs hebt ontvangen of zijn gepland voor het ontvangen van een vaccin.,

vertel uw arts waar u woont en als u onlangs heeft gereisd of van plan bent te reizen. U kunt worden blootgesteld aan infecties die gemeenschappelijk zijn voor bepaalde delen van de wereld.

Humira kan een zeldzame vorm van lymfoom (kanker) in de lever, milt en beenmerg veroorzaken die fataal kan zijn. Dit kwam vooral voor bij tieners en jonge mannen met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa. Nochtans, kan iedereen met een inflammatoire auto-immune wanorde een hoger risico van lymfoom hebben. Bespreek met uw arts uw eigen risico.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby., Vertel het uw arts als u zwanger bent. Zorg ervoor dat elke arts die voor uw pasgeboren baby zorgt, weet of u adalimumab heeft gebruikt terwijl u zwanger was.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Vraag uw arts naar de risico ‘ s.

Hoe moet ik Humira gebruiken?

gebruik Humira precies zoals voorgeschreven door uw arts. Volg alle aanwijzingen op uw voorschriftetiket en lees alle medicatiegidsen of instructiebladen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.

Humira wordt onderhuids geïnjecteerd., Een zorgverlener zal u leren hoe u dit geneesmiddel zelf goed kunt gebruiken.

begin niet met het gebruik van dit geneesmiddel als u tekenen van een infectie heeft. Bel uw arts voor instructies.

Lees en volg zorgvuldig alle instructiebladen die bij uw geneesmiddel worden geleverd. Gebruik Humira niet als u de instructies voor correct gebruik niet begrijpt. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.

het doseringsschema voor Humira is sterk variabel en hangt af van de aandoening die u behandelt. Volg de doseringsinstructies van uw arts zeer zorgvuldig op.,

Bereid uw injectie alleen wanneer u klaar bent om deze toe te dienen. Niet gebruiken als het geneesmiddel er troebel uitziet, van kleur is veranderd of deeltjes bevat. Bel uw apotheker voor een nieuw geneesmiddel.

Humira beïnvloedt uw immuunsysteem. U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of fatale infecties. Uw arts zal u regelmatig moeten onderzoeken.

bewaar dit geneesmiddel in de oorspronkelijke verpakking in de koelkast. Niet in de vriezer bewaren. Als u op reis bent, volg dan zorgvuldig alle instructies voor de patiënt voor het bewaren van uw geneesmiddel tijdens het reizen. Vermijd extreme hitte of koude.,

gooi Humira dat bevroren is geworden weg.

gebruik de naald en de spuit slechts één keer en plaats deze in een naalddichte naaldencontainer. Volg de nationale of lokale wetten over hoe u deze container moet verwijderen. Houd het buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

gebruikelijke volwassen dosis voor reumatoïde artritis:

40 mg subcutaan eenmaal per twee weken
bij sommige patiënten die niet gelijktijdig methotrexaat gebruiken, kan het doseringsinterval worden verhoogd tot 40 mg eenmaal per week.,methotrexaat, glucocorticoïden, salicylaten, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, analgetica of andere ziektemodificerende middelen kunnen gelijktijdig worden gegeven.

Humira doseringsinformatie

gebruikelijke volwassen dosis Humira voor artritis psoriatica:

40 mg subcutaan eenmaal per twee weken
bij sommige patiënten die niet gelijktijdig methotrexaat gebruiken, kan het doseringsinterval worden verhoogd tot 40 mg eenmaal per week.methotrexaat, glucocorticoïden, salicylaten, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, analgetica of andere ziektemodificerende middelen kunnen gelijktijdig worden gegeven.,

gebruikelijke volwassen dosis voor de ziekte van Crohn — acuut:

aanvangsdosis: 160 mg subcutaan op Dag 1.de aanvangsdosis kan gegeven worden als 4 injecties op Dag 1, of als 2 injecties per dag gedurende 2 opeenvolgende dagen (dagen 1 en 2).
week 2: 80 mg subcutaan op dag 15.onderhoudsdosering: begin week 4 (Dag 29), 40 mg eenmaal per twee weken.
aminosalicylaten, corticosteroïden en/of immunomodulerende middelen kunnen worden voortgezet tijdens de behandeling met adalimumab.
het gebruik van adalimumab voor de ziekte van Crohn langer dan één jaar was niet geëvalueerd in gecontroleerde klinische studies.,

gebruikelijke dosis Humira voor volwassenen bij de ziekte van Crohn — onderhoud:

aanvangsdosis: 160 mg subcutaan op Dag 1.de aanvangsdosis kan gegeven worden als 4 injecties op Dag 1, of als 2 injecties per dag gedurende 2 opeenvolgende dagen (dagen 1 en 2).
week 2: 80 mg subcutaan op dag 15.onderhoudsdosering: begin week 4 (Dag 29), 40 mg eenmaal per twee weken.
aminosalicylaten, corticosteroïden en/of immunomodulerende middelen kunnen worden voortgezet tijdens de behandeling met Humira.
het gebruik van adalimumab voor de ziekte van Crohn langer dan één jaar was niet geëvalueerd in gecontroleerde klinische studies.,

gebruikelijke volwassen dosis voor colitis ulcerosa:

aanvangsdosis: 160 mg subcutaan op Dag 1.de aanvangsdosis kan gegeven worden als 4 injecties op Dag 1, of als 2 injecties per dag gedurende 2 opeenvolgende dagen (dagen 1 en 2).
week 2: 80 mg subcutaan op dag 15.onderhoudsdosering: begin week 4 (Dag 29), 40 mg eenmaal per twee weken.
aminosalicylaten, corticosteroïden en/of immunomodulerende middelen kunnen worden voortgezet tijdens de behandeling met Humira.
het gebruik van adalimumab voor de ziekte van Crohn langer dan één jaar was niet geëvalueerd in gecontroleerde klinische studies.,

gebruikelijke volwassen dosis voor Plaque Psoriasis:

aanvangsdosis: 80 mg subcutaan.onderhoudsdosis: 40 mg eenmaal per twee weken subcutaan, te beginnen één week na de aanvangsdosis.

gebruikelijke pediatrische dosis voor juveniele idiopathische artritis:

4 tot 17 jaar:
er zijn beperkte gegevens beschikbaar over de behandeling met Humira bij pediatrische patiënten met een gewicht van minder dan 15 kg.,
15 kg tot minder dan 30 kg: 20 mg eenmaal per twee weken
30 kg of meer: 40 mg eenmaal per twee weken
methotrexaat, glucocorticoïden, salicylaten, NSAID ‘ s of analgetica kunnen worden voortgezet tijdens de behandeling met Humira.

Wat gebeurt er als ik een dosis oversla?

gebruik het geneesmiddel zodra u het zich herinnert en ga dan verder met uw normale injectieschema. Gebruik geen extra geneesmiddel om de gemiste dosis in te halen.

Wat gebeurt er als ik een overdosis neem?

zoek dringende medische hulp of bel de Gifhulplijn op 1-800-222-1222.,

Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van Humira?

injecteer Humira niet in huid die gekneusd, rood, gevoelig of hard is.

vermijd het in de buurt zijn van mensen die ziek zijn of infecties hebben. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tekenen van infectie ontwikkelt.

u mag geen “levend” vaccin krijgen tijdens het gebruik van adalimumab. Het vaccin werkt mogelijk niet zo goed gedurende deze periode en beschermt u mogelijk niet volledig tegen ziekte. Levende vaccins omvatten mazelen, bof, rubella( MMR), polio, rotavirus, tyfus, gele koorts, varicella (waterpokken), of zoster (gordelroos).,

Humira bijwerkingen

zoek dringende medische hulp als u een van de volgende verschijnselen heeft van een allergische reactie op Humira: netelroos, ademhalingsmoeilijkheden, zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.,

Stop het gebruik van dit geneesmiddel gesprek met uw arts onmiddellijk als u symptomen van een lymfoom:

• koorts, gezwollen klieren, nachtelijk zweten, algemeen gevoel van ziekte;

• gewrichts-en spierpijn, huiduitslag, gemakkelijk blauwe plekken of bloeden;

• een bleke huid, licht gevoel in het hoofd of kortademigheid, koude handen en voeten;

• pijn in je bovenste maag die zich kunnen verspreiden naar je schouder; of

• verlies van eetlust, een vol gevoel na het eten van slechts een kleine hoeveelheid, gewicht verlies.,of bult op de huid dat niet geneest;

• problemen met de lever – koorts, pijn in het lichaam, vermoeidheid, maag pijn, rechts-zijdig bovenste maagpijn, braken, verlies van eetlust, donkere urine, klei-gekleurde ontlasting, geelzucht (geelverkleuring van de huid of ogen);

• lupus-achtig syndroom – gewrichtspijn of zwelling, pijn op de borst, kortademigheid, fragmentarisch huidskleur die verergert door zonlicht;

• zenuw problemen – gevoelloosheid, tintelingen, duizeligheid, problemen met het gezichtsvermogen, zwakte in de armen of benen; of

• tekenen van tuberculose – koorts in combinatie met een aanhoudende hoest, gewichtsverlies, vet of spieren).,

oudere volwassenen kunnen een grotere kans hebben om infecties of kanker te ontwikkelen tijdens het gebruik van adalimumab.

vaak voorkomende Humira bijwerkingen kunnen zijn:

• hoofdpijn;

• verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, sinuspijn, niezen, keelpijn;

• huiduitslag; of

• roodheid, blauwe plekken, jeuk of zwelling op de plaats waar de injectie werd gegeven.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan FDA op 1-800-FDA-1088.,

welke andere geneesmiddelen hebben invloed op Humira?

sommige geneesmiddelen dienen niet samen met adalimumab te worden gebruikt. Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt en over de geneesmiddelen die u start of stopt tijdens uw behandeling met Humira, in het bijzonder:

• abatacept, etanercept;

• anakinra;

• azathioprine, mercaptopurine; of

• certolizumab, golimumab, infliximab, rituximab.

deze lijst is niet volledig. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met adalimumab, waaronder receptplichtige en vrij verkrijgbare geneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten., Niet alle mogelijke interacties worden vermeld in deze medicijngids.

populaire FAQ

meer FAQ

• Wat zijn de nieuwe geneesmiddelen voor de behandeling van reumatoïde artritis (RA)?
• Wat zijn de nieuwe geneesmiddelen voor de behandeling van plaque psoriasis?
• hoeveel biosimilars zijn in de Verenigde Staten goedgekeurd?
• Wat is het verschil tussen Amjevita en Humira?
• Wat is het verschil tussen Cyltezo en Humira?,

verdere informatie

onthoud, houd dit en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik Humira alleen voor de voorgeschreven indicatie.

raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Versie: 13.04.,g

Dosering Informatie

Patiënt Tips

Drug Interactions

het Vergelijken van Alternatieven

Ondersteuning van de Groep

Prijzen & Coupons

engels

585 Beoordelingen

Drug klasse: antirheumatics

FDA Waarschuwingen (5)

Goedkeuring van de FDA voor Geschiedenis

Consument hulpbronnen

• Humira (Advanced Lezen)
• Humira
• Humira Pediatric Crohn Begin
• Humira Pen
• Humira Pen-CD/UC/HS Starter
• Humira Pen-Ps/UV-Starter

Andere merken: Hadlima, Hulio, Abrilada, Cyltezo, .,.. + 2 Meer

professionele bronnen

• Humira (FDA)
• … + 1 more

gerelateerde behandelingsgidsen

• spondylitis ankylopoetica
• ziekte van Crohn
• ziekte van Crohn, Acute
• ziekte van Crohn, onderhoud
• … + 8 meer

---