investeren in de beste Biotech Stocks
bron: de Motley Fool
Axsome Therapeutics
Axsome (NASDAQ:AXSM) heeft een leidende kandidaat, AXS-05, die zich richt op depressie en de ziekte van Alzheimer agitatie. Het bedrijf verwacht in te dienen voor de Amerikaanse wettelijke goedkeuring voor de drug in de behandeling van depressie in het begin van 2021. Het evalueert ook AXS-05 in een fase 2 studie voor stoppen met roken., Bovendien is de biotech van plan om in het eerste kwartaal van 2021 een dossier voor goedkeuring van experimentele migraine drug AXS-07 in te dienen en heeft twee andere drugkandidaten in eerder-stadium klinische proeven.
indien goedgekeurd, zou AXS-05 een piekjaaromzet van ten minste $1 miljard kunnen genereren, waardoor het een blockbuster drug is, met een analist die een piekomzet van $2,6 miljard voorspelt. AXS-07 kon meer dan $500 miljoen per jaar in de VS alleen al op zijn hoogtepunt, volgens William Blair analist Miles Minter. Het potentieel voor deze twee kandidaten maakt Axsome een aantrekkelijke mid-cap Aandelen om nu te kopen.,Exelixis (NASDAQ: EXEL) heeft vier geneesmiddelen ontwikkeld die momenteel op de markt zijn. De grootste winnaar is Cabometyx. De drug wordt goedgekeurd voor het behandelen van niercelcarcinoom (RCC) en hepatocellular carcinoom (HCC), de gemeenschappelijkste types van nierkanker en leverkanker, respectievelijk.
de biotech kan in de toekomst solide groei opleveren door het gebruik van Cabometyx in combinatietherapieën uit te breiden. Exelixis en Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) hopen U. S. te winnen, goedkeuring begin 2021 voor een combinatie van Cabometyx met immunotherapie Opdivo bij niet eerder behandelde patiënten met RCC. Het werkt ook samen met Roche (OTC:RHHBY) om een Cabometyx-Tecentriq combo te evalueren in een laat-stadium studie gericht op eerder onbehandelde RCC.bovendien gebruikt Exelixis zijn snelgroeiende kasvoorraad om zijn pijpleiding te verbeteren. Het bedrijf heeft aangekondigd verschillende business development deals om dit doel te bereiken, met inbegrip van het verlenen van vergunningen Aurigene ‘ s veelbelovende vroege stadium kanker drug XL102.,
Novavax
Novavax (NASDAQ:NVAX) maakte een enorme comeback in 2020 nadat het aandeel in 2019 bijna 90% van zijn waarde verloor na een tweede late flop voor respiratoir syncytieel virus vaccin kandidaat ResVax. De opkomst van de kleine biotech uit de as kwam voort uit twee belangrijke ontwikkelingen.
de firma meldde overweldigend positieve resultaten van een laat stadium onderzoek naar experimenteel griepvaccin NanoFlu. Het bedrijf is nu van plan om Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring van het vaccin na te streven., Analisten project dat, indien goedgekeurd, NanoFlu piek jaarlijkse omzet van maar liefst $1,7 miljard zou kunnen genereren.
Novavax zou een nog grotere winnaar kunnen hebben met zijn covid-19-vaccinkandidaat NVX-CoV2373. Het is een van de belangrijkste vaccinkandidaten die een eiwitsubeenheid (een enkel eiwitmolecuul) gebruiken om een immuunrespons tegen het nieuwe coronavirus te stimuleren. De biotech verwacht tussentijdse resultaten te rapporteren van een laat stadium studie van het experimentele vaccin in het Verenigd Koninkrijk begin 2021.
De Amerikaanse regering tekende een $ 1.,6 miljard overeenkomst met Novavax om de ontwikkeling en productie van het COVID-19-vaccin in een laat stadium te financieren, met de bepaling dat Novavax 100 miljoen doses zal leveren als het geneesmiddel succesvol is in klinische tests. Novavax heeft ook geïnkt aanbod deals met Australië, Canada, het Verenigd Koninkrijk en India.
Vertex Pharmaceuticals
Vertex (NASDAQ: VRTX) heeft een vrijwel monopolie in de behandeling van de onderliggende oorzaak van CF, een zeldzame genetische ziekte die resulteert in de excessieve opbouw van slijm in de longen en het spijsverteringsstelsel., Het nieuwste CF medicijn, Trikafta / Kaftrio, zou de adresseerbare patiëntenpopulatie met meer dan 50% kunnen uitbreiden door zich te richten op een genetische mutatie die geschat wordt bij 90% van de CF patiënten.
de pijplijn van het bedrijf omvat andere veelbelovende CF-geneesmiddelen in Fase 2-tests. Vertex probeert ook verder uit te breiden dan CF, met Fase 2 programma ‘ s gericht op pijn en de zeldzame genetische ziekte alfa-1 antitrypsine deficiëntie, die symptomen zoals kortademigheid, longinfecties en vermoeidheid kan veroorzaken.
bovendien kunnen Vertex ’s vroege programma’ s game changers zijn., Het is een samenwerking met CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP) om gen-editing therapieën (behandelingen die betrekken veranderende DNA-sequenties) gericht op de zeldzame bloedziekten beta-thalassemie en sikkelcelziekte testen. De groep hoopt snel door te gaan naar Fase 1 testen van een experimenteel medicijn dat het potentieel heeft om type 1 diabetes te genezen, een ziekte die alleen al in de Verenigde Staten meer dan 1,5 miljoen mensen treft. Hoewel analisten niet hebben geprojecteerd piek verkoop voor deze pijplijn kandidaten, Vertex zou kunnen zitten op een goudmijn als alles goed gaat.