쌍둥이”t 를 점유율 100%자신의 DNA

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쌍둥이 형태에서 같은 계란과 동일한 유전자 재료에서 자신의 부모는”t 는 말은 그들은”다시 동일한 유전자에 의해 시간을 그들은”다시 태어났다.

는”s 기 때문에 그래서 소위 동일한 쌍둥이를 선택 유전자 돌연변이,자궁으로 세포 직물로 새로운 가닥 DNA 와 그 분으로 더 많은 세포입니다. 평균적으로 쌍둥이 쌍에는 평균 5 의 차이가 나는 게놈이 있습니다.,새로운 연구에 따르면 발달 초기에 발생하는 2 가지 돌연변이.

“하나 특히 놀라운 일이 관측에서 그것은 많은 쌍쌍,몇 가지 돌연변이가에 의해 수행되는 거의 모든 세포에서는 한 쌍둥이지만에 완전히 결석,다른”자열 정품 Gao,조교수의 유전학 펜실베니아 대학에서,사람에 참여하지 않은 연구에서 말했습니다.,

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이 연구의 저자 추정,에서 약 15%의 쌍둥이 쌍,하나의 쌍둥이 수행하는”실질적인”수의 돌연변이 다른 공유하지 않습니다.인간 게놈을 연구하는 생물 제약 회사 인 Amgen 의 자회사 인 deCODE genetics 의 CEO 인 kari Stefansson 의 수석 저자는 말했다., 연구 지정하지 않는 게놈에서 이러한 돌연변이 발생할 경우,또는 그들은 대부분을 오르내리는 유전자 코드에 대한 특정한 종류의 단백질이 될 수 있는 지역의 향후 연구,Stefansson 말했다.

자매 결연을 때 발생하는 단 하나 수정란이라고 하는 접합,분할 및 상승을 제공합니다 두 가지 별도의 배아;이것은 일반적으로 발생하는 사고 칠일을 수정 후,Stefansson 말했다,하지만 드문 경우에,자매 결연을 간에 발생할 수 있습니다 하루 8 13. 나중에 분할이 발생할수록 쌍둥이가 분리 될 때 더 많은 세포가 축적 될 것입니다.,

그 때 한 쌍은 많은 돌연변이 다른 사람이”t”s 는 형제자매가 있는 분할에서 각각 다른 매우 개발 초기에는 곧 그들이 공유란 처음으로 나누어 두 가지 별도의 셀,고 말했다.

또한 계란을 수 있는 분할 후에 십여 세포 축적이지만,클러스터의 세포지 않았다”t 균등하게 나눕니다. 대신 한 쌍둥이(즉, 중 하나의 절반까지 지속)있을 수 있습 집어풀한 세포의 대부분에서 비롯된 것이 하나는 부모 셀 따라서 수행되는 일반적인 돌연변이,다른 쌍둥어풀의 세포이 부족한 사람들의 돌연변이,그녀는 말했다.stefansson 은”그들 중 일부는 아마도 중요하지 않으며 그 중 일부는 질병으로 이어질 수 있습니다. 에 쌍둥이 연구하는 과학자들이 사용하는지를 탐구 유전 또는 환경 요인은 더 많은 영향을 미치 지정된 특성”우리는 것을 계정에 영향에 대한 이들의 돌연변이다,”그는 말했다.

1 월 1 일 발표 된 새로운 연구., 7 에서 자연 저널 유전,제공되는 이 독특한 스냅샷으로 개발하기 때문에 저작자가 어떤 영리한 탐정 작업에서 DNA 를 사용하여 세대의 사람들이다.

이 개인들은 387 쌍의 일란성 쌍둥이와 두 세트의 세 쌍둥이뿐만 아니라 부모,배우자 및 자녀를 포함했습니다. (세 쌍둥이는 또한 같은 난자에서 분열 된 것을 의미하는 단 접합체였다. 는)시퀀싱 게놈 전체에서 이러한 모든 가족 구성원 팀을 추적할 수 있는 돌연변이 나타났는 쌍둥이고,어떤 사람들의 돌연변이었다 그런 다음 전달하는 쌍둥이”자식이다.,

경우 돌연변이 가져오를 통해 여러 세대에 나타내는”의 번째 돌연변이에 나타나는 계란,정자 및 그들의 유도체. 는 경우에는 동일한 돌연변이도에서 나타나는 신체(비 생식)세포의 부모로,그 돌연변이 가능성이 등장하는 동안 그들의 초기 개발,저자니다.

는”s 기 때문에서 처음 몇 주 후에 수정,셀이 없었을 예정이 될 생식세포는 아직이다,그래서 모든 세포를 상속받을 수 있습 같은 돌연변이가 있습니다., 후 세포로 분화를 세균와 체세포,새로운 돌연변이 나타나는 신체 세포에서 원”t 전달 받을 사람에게”s 는 동안,아이들 새로운 돌연변이에서 세균의 세포에 따라,국립암연구소.

“그렇다면 이러한 돌연변이에서 발견된 모두윈의 혈액 및 전송,그들의 자손에게 이 돌연변이 발생하는 동안 그들의 초기 개발을 때”모든 세포가 밀접하게 관련,고 말했다.,

외에 추적 돌연변이 세대간,저자는 보 돌연변이었던에서 공유정의 쌍둥이지만 존재하는 균일하게 모든 세포입니다. 이러한 현상으로 알려진 mosaicism 음을 나타냅니다,돌연변이 발생 후에는 수정의 달걀지기 전에 계란을 나뉘어지므로 형제들을 수행한 특질,고 말했다.

모두 사용하여 이러한 방법 팀할 수 있었을 정확하게 어떤 변형이 잘린이 좁은 창의 초기 개발을,그리고 얼마나 자주 하나의 쌍둥이 있었기는 돌연변이 다른지 않았다”t., 즉,일란성 쌍둥이가 동일한 DNA 를 공유한다고 가정 할 수 없습니다.

한한 연구의 저자가 수집에서 DNA 를 뺨봉과 혈액 샘플이지만,그들은 수집하지 않에서 DNA 를 말한,정자 또는 계란,고 말했다. 면 더 많은 조직 시퀀싱,저자는 가능성을 식별 더 배아 돌연변이와 더 나은 수 있을 정확하게 그 돌연변이 특정 개발 단계에 따라 자신의 주파수가 다른 조직에서,그녀는 지적했다.,

또한,저자는 지적들이지 않았다”t 알고 있는 쌍둥이 공유하고 양수 sac,태반이나 chorion—막을 초래하는 태아의 일부는 태반입니다. 그 정보와 함께,그들이 할 수 있는지 여부를 결정을 공유 이러한 구조에 관련된 모든 번호 또는 타의 유전자 돌연변이에 초기 개발.,

지금,테이크아웃에서는 현재 연구는 과학자들어야 한다고 가정하지 않는 쌍둥이 공유하는 100%동일한 DNA;이러한 가정이 그들을 지도할 수 있었을 과대 평가하는 환경의 영향 때 현실에서의 유전적 변이의 원천이 될 수 있습이 주어진 병이나 특성,Stefansson 말했다.

그러나”등의 게놈의 차이 동일한 쌍둥이 아직도 매우 드문에,위의 약간의 차이에서 6 억 base pairs,”와 함께 기본적인 쌍되고 DNA 의 빌딩 블록,고 말했다., 그것은”불분명하는 방법은 많은 이러한 작은 돌연변이 발생기능경 변경 변경하는 방법 셀 작동,그리고 일반적으로”나는 의심이 이러한 차이는 상당한 공헌을 표현형에 차이가 쌍둥이 연구하다”고 덧붙였다.

원래 Live Science 에 게시되었습니다.

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