Identtiset kaksoset don”t osuus 100% niiden DNA: ta
Identtiset kaksoset muodostavat samasta muna ja saada sama geneettinen materiaali vanhemmiltaan, mutta se ei”t tarkoita, että ne”re geneettisesti identtisiä kun he”uudelleen syntynyt.
Että”s, koska ns. identtiset kaksoset poimia geneettisiä mutaatioita kohdussa, koska niiden solujen kutoa uusi DNA-säikeiden ja sitten jakaa enemmän ja enemmän soluja. Keskimäärin kaksospareilla on genomeja, jotka eroavat keskimäärin 5.,2 mutaatiota, jotka tapahtuvat varhaisessa kehitysvaiheessa, uuden tutkimuksen mukaan.
”Yksi erityisen yllättävä havainto on, että monet twin paria, jotkut mutaatiot ovat suorittaa by lähes kaikki solut yhden hengen mutta täysin poissa muiden,” Ziyue Gao, avustava professori genetiikan University of Pennsylvania, joka ei ollut mukana tutkimuksessa, sanoi sähköpostia.,
aiheeseen Liittyvät: Seeing double: 8 kiehtovia faktoja kaksoset
tutkimuksen tekijät arvioivat, että noin 15% identtinen kaksoisveli paria, yhden hengen kuljettaa ”huomattava” määrä mutaatioita, että muut ei ole samaa mieltä.
”, Joka voi olla jopa noin 10-15 mutaatioita”, sanoi vanhempi kirjailija Kari Stefansson, TOIMITUSJOHTAJA deCODE genetics, tytäryhtiö biolääketieteellinen yritys Amgen, joka tutkii ihmisen genomin., Tutkimuksessa ei määritellä, missä genomin näitä mutaatioita tapahtuu, tai jos he enimmäkseen sato ylös geenit että koodi erityisiä erilaisia proteiineja. tämä voi olla alue, tulevaisuuden tutkimus, Stefansson sanoi.
Twinning tapahtuu, kun yksi hedelmöittynyt munasolu, nimeltään tsygootti, halkeaa ja aiheuttaa kaksi erillistä alkioiden; tämä yleensä tapahtuu välillä yhden ja seitsemän päivää hedelmöityksen jälkeen, Stefansson sanoi, vaikka vuonna harvinaisempia tapauksissa, twinning voi esiintyä välillä Päivä 8 ja 13. Myöhemmin split tapahtuu, enemmän soluja on kertynyt, kun kaksoset erillään.,
Joten kun yksi twin on monia mutaatioita, että muut ei”t, se”s mahdollista, että sisarukset voivat jakaa keskenään erittäin varhaisessa kehitysvaiheessa, pian sen jälkeen, kun heidän yhteinen muna ensin jaettu kahteen eri soluja, Gao sanoi.
Vaihtoehtoisesti, muna voi olla split jälkeen toistakymmentä soluja kertynyt, mutta että klusterin soluja ei tehnyt”t jakaa tasaisesti niiden välillä. Sen sijaan yksi kaksonen (ts., puolet tsygootti) voi olla repeytynyt tallustella soluja, jotka enimmäkseen johtuivat yksi vanhempi solu ja siksi tehdään yhteisiä mutaatioita, kun taas toinen kaksosista sai tallustella soluja puuttuu ne mutaatiot, hän sanoi.
”osa niistä on luultavasti merkityksettömiä … ja osa voi johtaa sairauksiin”, Stefansson sanoi. Twin tutkimukset, joita tutkijat käyttävät tutkia, onko geenit tai ympäristötekijät pitää enemmän vaikutusvaltaa tietty piirre, ”meidän täytyy huomioon alaisena nämä mutaatiot”, hän sanoi.
uusi tutkimus, julkaistu Tammi., 7 Nature Genetics-lehdessä tarjottiin tätä ainutlaatuista tilannekuvaa varhaisesta kehityksestä, koska tekijät tekivät fiksua etsivätyötä käyttäen kolmen sukupolven DNA: ta.
Nämä henkilöt kuuluvat 387 paria identtisiä kaksosia ja kahdet kolmoset, sekä heidän vanhemmat, puolisot ja lapset. (Kolmoset olivat myös monotsygoottisia eli samasta munasta halkaistuja.) Sekvensoimalla koko genomien päässä kaikki nämä perheenjäsenet, joukkue voisi seurata, mitkä mutaatioista ilmestyi joka kaksoset, ja mitkä mutaatiot olivat sitten periytynyt kaksoset” jälkeläisiä.,
Jos mutaatio saa siirtää alas läpi useita sukupolvia, joka ilmaisee, että se”s ituradan mutaatio — yksi, joka näkyy munia, siittiöiden ja niiden esiasteita. Jos sama mutaatio esiintyy myös vanhemman somaattisissa (ei-lisääntyvissä) soluissa, kyseinen mutaatio ilmaantui todennäköisesti niiden varhaiskehityksen aikana, kirjoittajat toteavat.
Että”s, koska ensimmäisten viikkojen aikana hedelmöityksen jälkeen, ei soluja on ollut teilataan tulla sukusolujen vielä, joten kaikki solut voi periä samoja mutaatioita., Kun solut erilaistuvat sukusoluja ja somaattisia soluja, uusia mutaatioita, jotka näkyvät somaattisten solujen voitti”t saada läpäissyt henkilö”s lapset, kun taas uudet mutaatiot sukusoluissa olisi, mukaan National Cancer Institute.
”jos tällainen mutaatio on löytynyt sekä twin verta ja lähetetään niiden jälkeläisiä, tämä mutaatio on tapahtunut aikana varhaisessa kehitysvaiheessa,” kun kaikki solut olivat läheistä sukua, Gao sanoi.,
lisäksi seuranta-mutaatiota sukupolvien välillä, kirjoittajat etsivät mutaatioita, jotka olivat jaettu sisällä joukko kaksoset, mutta ei läsnä tasaisesti kaikkien niiden solujen. Tämä ilmiö, joka tunnetaan nimellä mosaikismin, osoittaa, että mutaatio tapahtui hedelmöityksen jälkeen muna mutta ennen muna halkesi, koska molemmat sisarukset kantavat oikku, Gao sanoi.
Käyttämällä molempia menetelmiä, joukkue pystyi paikantamaan joka mutaatioita tullut esiin tässä kapea ikkuna varhaisen kehityksen, ja kuinka usein yksi twin oli mutaatio, että toinen ei tehnyt”t., Lyhyesti sanottuna, ei voi”olettaa, että identtisillä kaksosilla on sama DNA, he löysivät.
Yksi rajoitus tutkimuksessa on, että kirjoittajat kerätyt DNA-näyte posken näytteet ja näytteet, mutta he kokoontuivat ei ole DNA: ta, sanoa, spermaa tai munia, Gao sanoi. Jos enemmän kudokset ovat sekvensoitiin, kirjoittajat todennäköisesti tunnistaa enemmän alkion mutaatioita ja paremmin paikantamaan niitä mutaatioita tietty kehitysvaihe, joka perustuu niiden taajuudet eri kudoksissa, hän totesi.,
Lisäksi, kirjoittajat totesi, että he eivät”t tiedä, mikä kaksoset jaettu lapsivesi sac, istukan tai suonikalvon — kalvo, joka aiheuttaa sikiön sekä istukan. Näillä tiedoilla he voisivat selvittää, liittyykö näiden rakenteiden jakaminen lainkaan geneettisten mutaatioiden määrään tai ajoitukseen varhaiskehityksessä.,
nyt takeaway nykyisestä tutkimuksessa on, että tutkijoiden ei pitäisi olettaa, että identtiset kaksoset jakaa 100% identtinen DNA; tällaiset oletukset voivat johtaa heidät yliarvioida vaikutusta ympäristöön, kun todellisuudessa, geneettinen mutaatio voi aiheuttaa tietyn sairauden tai piirre, Stefansson sanoi.
Kuitenkin, ”kuten genomien eroista identtiset kaksoset ovat vielä hyvin harvinaisia, jotta muutamia eroja 6 miljardia emäsparia,” base paria on rakennuspalikoita DNA: han, Gao sanoi., Se”s epäselvää, kuinka monta näitä pieniä mutaatioita, olisi seurauksena toiminnallinen muutos, joka muuttaa miten solu toimii, ja yleensä, ”en usko, että nämä erot eivät ole merkittäviä osuus fenotyypin erot twin tutkimukset”, hän lisäsi.
alun Perin julkaistu Live Science.