medicatie en behandeling voor primaire progressieve MS

verschillende klinische studies zijn momenteel aan de gang bij mensen met PPMS. De klinische proeven gaan door verscheidene fasen alvorens zij FDA goedkeuring ontvangen.

Fase I richt zich op de veiligheid van het geneesmiddel en omvat een kleine groep deelnemers.

tijdens fase II proberen onderzoekers te bepalen hoe effectief het geneesmiddel is voor bepaalde aandoeningen zoals MS.

Fase III omvat doorgaans een grotere groep deelnemers.,

onderzoekers kijken ook naar andere populaties, doseringen en combinaties van geneesmiddelen om meer te weten te komen over hoe veilig en effectief het geneesmiddel is.

liponzuur

in een Fase II-studie van twee jaar wordt momenteel de orale antioxidant liponzuur geëvalueerd. Onderzoekers onderzoeken of het de mobiliteit kan behouden en de hersenen meer kan beschermen dan een inactieve placebo in progressieve vormen van MS.

Deze studie bouwt voort op een eerdere fase II-studie waarin 51 mensen met secundair progressieve MS (SPMS) werden onderzocht., De onderzoekers vonden dat liponzuur het tarief van hersenenweefsel verlies in vergelijking met placebo kon verminderen.

hoge dosis biotine

Biotine is een bestanddeel van het vitamine B-complex en is betrokken bij de celgroei en het metabolisme van vetten en aminozuren.

een observationele studie rekruteert mensen met PPM ‘ s die dagelijks een hoge dosis biotine (300 milligram) innemen. Onderzoekers willen zien of het effectief en veilig is in het vertragen van de progressie van invaliditeit bij mensen met PPMS. In observationele studies, onderzoekers volgen deelnemers zonder tussenkomst in het proces.,

een andere fase III studie evalueert een hoge dosis biotine formulering bekend als MD1003 om te zien of het effectiever is dan een placebo. Onderzoekers willen weten of het de handicap van mensen met progressieve MS kan vertragen, vooral die met een loopstoornis.

in een kleine open-label studie werd gekeken naar de effecten van hoge doses biotine bij mensen met PPMS of SPMS. De dosissen varieerden van 100 tot 300 milligram per dag 2 tot 36 maanden.,

deelnemers aan deze studie toonden verbetering van visusstoornissen gerelateerd aan oogzenuwletsel en andere MS-symptomen, zoals motorische functie en vermoeidheid.

uit een andere studie bleek echter dat hoge dosis biotine het terugvalpercentage bij deelnemers met PPMS bijna verdrievoudigde.

de FDA heeft ook gewaarschuwd dat hoge doses biotine kunnen leiden tot onjuiste laboratoriumresultaten voor mensen met bepaalde aandoeningen, waaronder MS.

Masitinib (AB1010)

Masitinib is een oraal immunomodulerend geneesmiddel dat is ontwikkeld als een mogelijke behandeling voor PPMS.,

de behandeling is al veelbelovend gebleken in een Fase II-studie. Het is momenteel in onderzoek in een fase III studie bij mensen met PPMS of relapse-free SPMS.

Ibudilast

Ibudilast remt een enzym dat fosfodiësterase wordt genoemd. Gebruikt als astmamedicijn hoofdzakelijk in Azië, is het ook getoond om myeline reparatie te bevorderen en te helpen zenuwcellen tegen schade beschermen.

Ibudilast werd toegekend fast track aanwijzing door de FDA. Dit kan de toekomstige ontwikkeling versnellen als een mogelijke behandeling voor progressieve MS.,

resultaten van een Fase II-onderzoek bij 255 patiënten met progressieve MS werden gepubliceerd in het New England Journal of Medicine.

in de studie werd ibudilast geassocieerd met een tragere progressie van hersenatrofie dan een placebo. Nochtans, leidde het ook tot hogere tarieven van spijsverteringsstelsel bijwerkingen, hoofdpijn, en depressie.

---