pulmonale hypertensie (PH)

Wat is pulmonale hypertensie (PH)?

pulmonale hypertensie is een zeldzame longaandoening waarbij de slagaders die bloed van het hart naar de longen voeren vernauwd raken, waardoor het moeilijk wordt om door de bloedvaten te stromen. Als gevolg daarvan stijgt de bloeddruk in deze slagaders-de zogenaamde longslagaders-ver boven de normale niveaus., Deze abnormaal hoge druk belast de rechter ventrikel van het hart, waardoor het uit te breiden in grootte. Overwerkt en vergroot, wordt het rechterventrikel geleidelijk zwakker en verliest het zijn vermogen om voldoende bloed naar de longen te pompen. Dit kan leiden tot de ontwikkeling van rechts hartfalen.

PH komt voor bij personen van alle leeftijden, rassen en etnische achtergronden, hoewel het veel vaker voorkomt bij jongvolwassenen en ongeveer tweemaal zo vaak voorkomt bij vrouwen als bij mannen.

waarom vernauwen de longslagaders?,

wetenschappers geloven dat het proces begint met verwonding aan de laag cellen die de kleine bloedvaten van de longen vormen. Dit letsel, dat om onbekende redenen voorkomt, kan veranderingen veroorzaken in de manier waarop deze cellen met de gladde spiercellen in de vaatwand interageren. Als gevolg hiervan trekt de gladde spier samen en groeit meer dan normaal en vernauwt het vat.

wat veroorzaakt pulmonale hypertensie?

de volgende zijn enkele bekende oorzaken van pulmonale hypertensie:

• het dieetgeneesmiddel ” fen-phen.,”Hoewel de eetlustremmer” fen-phen ” (dexfenfluramine en phentermine) is uit de markt genomen, voormalige Fen-phen gebruikers hebben een 23-voudige verhoging van het risico op het ontwikkelen van pulmonale hypertensie, mogelijk jaren later.
• leveraandoeningen, reumatische aandoeningen, longaandoeningen., Pulmonale hypertensie kan ook optreden als gevolg van andere medische aandoeningen, zoals chronische leverziekte en levercirrose; reumatische aandoeningen zoals sclerodermie of systemische lupus erythematosus (lupus); en longaandoeningen, waaronder tumoren, emfyseem, chronische obstructieve longziekte (COPD), en pulmonale fibrose.
• bepaalde hartziekten. Hartziekten, waaronder aortaklepziekte, linkerhartverlamming, mitralisklepziekte en aangeboren hartziekte, kunnen ook pulmonale hypertensie veroorzaken.
• trombo-embolische ziekte., Een bloedstolsel in een grote longslagader kan resulteren in de ontwikkeling van pulmonale hypertensie.
• zuurstofarme omstandigheden. Leven op grote hoogte, obesitas en slaapapneu kunnen ook leiden tot de ontwikkeling van pulmonale hypertensie.
• genetica. Pulmonale hypertensie wordt in een klein aantal gevallen geërfd. Wetende dat iemand in de familie pulmonale hypertensie had of heeft, moet u vragen om vroegtijdige evaluatie te zoeken als de symptomen optreden.

pulmonale hypertensie kan ook worden veroorzaakt door andere aandoeningen, en in sommige gevallen is de oorzaak onbekend.,

Wat zijn de symptomen van pulmonale hypertensie?

symptomen van pulmonale hypertensie treden gewoonlijk niet op totdat de aandoening progressief is. Het eerste symptoom van pulmonale hypertensie is meestal kortademigheid bij dagelijkse activiteiten, zoals traplopen. Vermoeidheid, duizeligheid en flauwvallen kunnen ook symptomen zijn. Zwelling in de enkels, buik of benen, blauwachtige lippen en huid, en pijn op de borst kan optreden als de belasting van het hart toeneemt. De symptomen variëren in ernst en een bepaalde patiënt kan niet alle symptomen hebben.,

in meer gevorderde stadia van de ziekte zal zelfs minimale activiteit Enkele van de symptomen veroorzaken. Bijkomende symptomen zijn:

• onregelmatige hartslag (hartkloppingen of sterk, kloppend gevoel)
• Racepuls
• flauwvallen of duizeligheid
• progressieve kortademigheid tijdens inspanning of activiteit, en
• moeite met ademhalen in rust

uiteindelijk kan het moeilijk worden om activiteiten uit te voeren als de ziekte verergert.,

nuttige, nuttig en relevant gezondheid + wellness-informatie

nieuwsbrief