Vancomycine Injection
bijwerkingen
infusiegerelateerde voorvallen
tijdens of kort na de snelle infusie van vancomycine kunnen patiënten anafylactoïde reacties ontwikkelen, waaronder hypotensie (zie Dierfarmacologie), piepende ademhaling, dyspneu, urticaria of pruritus. Snelle infusie kan ook leiden tot blozen van het bovenlichaam (“rode nek”) of pijn en spierkrampen van de borst en rug.
deze reacties verdwijnen gewoonlijk binnen 20 minuten, maar kunnen enkele uren aanhouden., Dergelijke voorvallen komen zelden voor als vancomycine wordt toegediend via een langzame infusie gedurende 60 minuten. In studies bij normale vrijwilligers traden infusiegerelateerde voorvallen niet op wanneer vancomycine werd toegediend met een snelheid van 10 mg/min of minder.
nefrotoxiciteit
nierfalen, voornamelijk gemanifesteerd door verhoogde serumcreatinine-of BUN-concentraties, vooral bij patiënten die grote doses vancomycine toegediend kregen, is zelden gemeld. Gevallen van interstitiële nefritis zijn ook zelden gemeld., De meeste van deze bijwerkingen kwamen voor bij patiënten die gelijktijdig aminoglycosiden kregen of die reeds bestaande nierdisfunctie hadden. Wanneer de behandeling met vancomycine werd gestaakt, verdween de azotemie bij de meeste patiënten.
gastro-intestinale
symptomen van pseudomembraneuze colitis kunnen tijdens of na behandeling met antibiotica optreden (zie waarschuwingen).
ototoxiciteit
Enkele tientallen gevallen van gehoorverlies geassocieerd met vancomycine zijn gemeld. De meeste van deze patiënten hadden een nierfunctiestoornis of een reeds bestaand gehoorverlies of werden gelijktijdig behandeld met een ototoxisch geneesmiddel., Vertigo, duizeligheid en tinnitus zijn zelden gemeld.
hematopoëtische
reversibele neutropenie, gewoonlijk vanaf 1 week na aanvang van de behandeling met vancomycine of na een totale dosering van meer dan 25 g, is gemeld voor Enkele tientallen patiënten. Neutropenie lijkt onmiddellijk reversibel te zijn wanneer de behandeling met vancomycine wordt gestaakt. Trombocytopenie is zelden gemeld. Hoewel geen causaal verband is vastgesteld, is reversibele agranulocytose (granulocyten <500/mm3) zelden gemeld.,
flebitis
ontsteking op de injectieplaats is gemeld.
Diversen
zelden is gemeld dat patiënten anafylaxie, geneesmiddelkoorts, misselijkheid, koude rillingen, eosinofilie, huiduitslag met inbegrip van exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en vasculitis hadden in verband met toediening van vancomycine.
chemische peritonitis is gemeld na intraperitoneale toediening van vancomycine (zie voorzorgsmaatregelen).,
postmarketingmeldingen
de volgende bijwerkingen zijn geïdentificeerd tijdens het gebruik van vancomycine na goedkeuring. Omdat deze reacties vrijwillig worden gemeld door een populatie van onzekere omvang, is het niet mogelijk om de frequentie ervan betrouwbaar te schatten of een causaal verband met blootstelling aan het geneesmiddel vast te stellen.
huid-en onderhuidaandoeningen
Geneesmiddelrash met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS)
Lees de volledige FDA-voorschrijfinformatie voor Vancomycine injectie (Vancomycine Hydrochloride injectie)